[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸

中文名	[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸
英文名	AM095
别名	化合物AM095 FREE ACID [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]25联苯-4-基]乙酸
英文别名	AM095 AM-095 AM 095 CS-1624 AM-095 FREE ACID AM 095 FREE ACID AM095 (free acid) AM-095 (free base) AM 095 (parent compound) [4'-[3-Methyl-4-[[[((R)-1-phenylethyl)oxy]carbonyl]amino]isoxazol-5-yl]biphenyl-4-yl]acetic acid 2-[4-[4-[3-methyl-4-[[(1r)-1-phenylethoxy]carbonylamino]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]phenyl]acetic Acid [1,1'-Biphenyl]-4-acetic acid, 4'-[3-methyl-4-[[[(1R)-1-phenylethoxy]carbonyl]amino]-5-isoxazolyl]-
CAS	1228690-36-5
化学式	C27H24N2O5
分子量	456.49
密度	1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	641.9±55.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO: 67.3 mg/mL
酸度系数	4.21±0.10(Predicted)
存储条件	-20℃
物化性质	生物活性 AM095是LPA1受体的拮抗剂，对人源重组的LPA1和小鼠LPA1的IC50分别为0.98 μM和0.73 μM。
上游原料	(R)-2-(4' - (3-甲基-4 - (((1-苯基乙氧基)羰基)氨基)异恶唑-5-基) - [5-(4-溴苯基)-3-甲基异恶唑-4-基]氨基甲酸 (R)-1-苯基乙基酯 (R)-(+)-1-苯基乙醇苯乙酮

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.191 ml	10.953 ml	21.906 ml
5 mM	0.438 ml	2.191 ml	4.381 ml
10 mM	0.219 ml	1.095 ml	2.191 ml
5 mM	0.044 ml	0.219 ml	0.438 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 - 性质

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸是一种有机化合物。下面是它的一些性质：

外观：一种白色固体。

溶解性：它在大部分有机溶剂中溶解性较好。

化学性质：这个化合物是一个酸，它能够与碱反应生成相应的盐。它还具有非常强的抗氧化性能，能够抑制自由基反应。它还具有抗菌和抗炎作用。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 - 简介

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸是一种有机化合物。

该化合物的性质如下：
- 外观：白色固体
- 溶解性：在常见的有机溶剂中可溶解

其用途如下：

该化合物的制法一般较复杂，通常涉及多步反应和多种中间体。制备方法可根据具体需要进行调整。

最后更新：2024-04-09 02:00:02

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