白色细粉。无臭、无味。不溶于水和乙醇。遇无机酸易分解,稍有吸湿性。
将泡花碱、氢氧化钠以及硫酸镁经预处理后,进行反应,生成三硅酸镁沉淀,经漂洗、压滤、干燥、粉碎,制得三硅酸镁成品。
医药上用作抗酸药。能中和胃酸和保护溃疡面,作用缓慢而持久。可用作脱臭剂、脱色剂,也用于陶瓷、橡胶等工业。食品级用作抗结块剂,助滤剂,被膜剂。奶制品中的填充剂。
磨口玻璃瓶包装,用蜡封口。每瓶净重lkg,然后装入木箱,每箱10瓶。用作化工原料时包装采用聚乙烯塑料袋包装后,再用牛皮纸袋或编织袋包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。运输时注意防潮,防雨淋,不可与酸类共贮混运。装卸时轻拿轻放,严禁震动,以防瓶破。失火时,可用水和各种灭火器扑救。
中文名 | 三硅酸镁 |
英文名 | Magnesium trisilicate |
别名 | 三硅酸镁 三硅酸二镁 硅镁型吸附剂 硅酸镁(高纯) 三(原)硅酸二镁 硅镁型吸附剂 60-100目 三硅酸二镁,硅酸镁,弗罗里硅土,硅镁型吸附剂 |
英文别名 | Petimin Magnosil HSDB 589 Trisilicalm Dicarbocalm dicarbocalm Parasepiolite Magnesium trisilicate MAGNESIUM TRISILICATE MAGNESIUM TRISILICATE BP DI-MAGNESIUM TRISILICATE magnesiummesotrisilicate Magnesium mesotrisilicate Magnesium trisilicate USP magnesiumsilicate(mg2si3o8) Magnesium silicate (Mg2Si3O8) Magnesium trisilicate anhydrous Dimagnesium trisilicon octaoxide Magnesium silicon oxide (Mg2Si3O8) Magnesium silicon oxide (Mg2Si308) MAGNESIUM TRISILICATE HYDRATE, PH EUR dimagnesium 1,5-dioxotrisiloxane-1,3,3,5-tetrolate |
CAS | 14987-04-3 |
EINECS | 239-076-7 |
化学式 | H8MgOSi |
分子量 | 76.45 |
InChI | InChI=1/2Mg.O8Si3/c;;1-9(2)7-11(5,6)8-10(3)4/q2*+2;-4 |
水溶性 | insoluble H2O, EtOH [CRC10] |
溶解度 | 几乎不溶于水和乙醇 (96%)。 |
存储条件 | Room Temprature |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 粉末 |
颜色 | White |
Merck | 14,5687 |
物化性质 | 白色细粉,无臭、无味、无沙砾感。不溶于水和乙醇。易受无机酸分解,略有吸湿性。 |
MDL号 | MFCD00016203 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | IN6620000 |
TSCA | Yes |
上游原料 | 无水硫酸镁 |
下游产品 | 斑蝥素 |
白色细粉。无臭、无味。不溶于水和乙醇。遇无机酸易分解,稍有吸湿性。
将泡花碱、氢氧化钠以及硫酸镁经预处理后,进行反应,生成三硅酸镁沉淀,经漂洗、压滤、干燥、粉碎,制得三硅酸镁成品。
本品为组成不定的硅酸镁水合物(Mg2Si30» • «H 20 ) „含M g ()不得少于20. 0% , 含SiO;!不得少于45. 0% , SiOz与M g ()含量的比值应为2. 1 ~ 2 .3。
医药上用作抗酸药。能中和胃酸和保护溃疡面,作用缓慢而持久。可用作脱臭剂、脱色剂,也用于陶瓷、橡胶等工业。食品级用作抗结块剂,助滤剂,被膜剂。奶制品中的填充剂。
磨口玻璃瓶包装,用蜡封口。每瓶净重lkg,然后装入木箱,每箱10瓶。用作化工原料时包装采用聚乙烯塑料袋包装后,再用牛皮纸袋或编织袋包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。运输时注意防潮,防雨淋,不可与酸类共贮混运。装卸时轻拿轻放,严禁震动,以防瓶破。失火时,可用水和各种灭火器扑救。
(作为助流剂使用时,检査此项)取本品,照粒度和粒度分布测定法(通则0 9 8 2第三法)测定,用激光散射粒度分布仪测定,以水为分散剂,采用湿法测定。粒径大于250pm的颗粒不得过6%。
取本品约0 . 3 0 g ,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0. lm o l/L )与水各50ml,置37°C水浴中保温2 小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;梢密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1 滴,用氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算,每l g 消耗盐酸滴定液(0. lm o l/L )应为140〜170ml。
取本品4.0g,加水6 0 m l,煮沸1 5分钟,用2〜3层滤纸滤过,滤潼用水分次洗涤,合并洗液与滤液,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加酚酞指示液2 滴,如显淡红色,加盐酸滴定液(0. lm o l/L )1 .0 m l,淡红色应消失。
取本品l .O g ,加硝酸4m l与水4ml, 加热煮沸,时时振摇,加水2 0 m l,摇匀,放冷,滤过,滤渣用少量水分次洗涤,合并洗液与滤液,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取5ml, 依法检査(通则0 8 0 1 ) ,与标准氣化钠溶液5 .0m l制成的对照液比较,不得更浓(0.05% )。
精密量取氣化物项下的供试品溶液5ml,加水3 0 m l,依法检査(通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液5. 0m l制成的对照液比较,不得更浓(0 .5% )。
精密量取上述游离碱项下剩余的滤液2 5 m l,蒸干,炽灼至恒重,遗留残渣不得过15mg。
取本品约0 . 5 g ,精密称定,在7 0 0〜800°C炽灼至恒重,减失重量不得过3 0 . 0 % 。
取本品3. 0 g ,加盐酸5m l与水40ml,煮沸20分钟,放冷,加酚酞指示液2 滴,加浓氨试液至溶液显粉红色, 再加0. lm o l/L盐酸溶液lm l使成微酸性:滤过,滤渣分次用水少量洗涤,合并洗液与滤液,滴加氨试液至溶液显粉红色,加0. lm o l/L盐酸溶液8m l与水适量使成75ml, 摇匀,分取Z 5m l,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.O g两份,分别置25ml量瓶中,一份加盐酸6ml,振摇使氧化镁溶解,再缓慢加水稀释至刻度,摇匀,滤过,残渣用少量盐酸溶液(6—25)分次洗涤,合并滤液与洗液,置50ml量瓶中,加5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失,用盐酸溶液(6—25)稀释至刻度,作为供试品溶液;另一份精密加汞标准溶液(精密量取汞元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每lm l中含汞0.1Fg 的溶液)5ml,同法操作,作为对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第二法). 在253. 6nm的波长处分别测定供试品溶液与对照品溶液,应符合规定(0.000 05%)。
精密量取氣化物项下的供试品溶液20ml, 加盐酸5ml,加水3ml,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0. 0005%)
取本品1 .5 g ,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(lm o l/L )滴定。每lm l硫酸滴定液(0. 5mol/L)相当于20. 15mg的MgO。
取本品0.4g,精密称定,置瓷皿中,加硫酸3m l与硝酸5m l的混合液,待作用完全,置砂浴上蒸干,放冷,加稀硫酸10ml与水100ml,煮沸使镁盐溶解,上层液经无灰滤纸滤过,残渣以热水洗涤3 次,洗液一并滤过,最后将残渣移置滤纸上,用热水洗涤,将残渣连同滤纸置铂坩埚中,干燥,炽灼灰化后,再炽灼3 0分钟,放冷,精密称定。再将残渣用水润湿,加氢氟酸3m l与硫酸3 滴,蒸干,炽灼5 分钟,放冷,精密称定,减失的重量,即为供试量中说0 2的重量。
药用辅料,助流剂,抗黏着剂,助悬剂,吸附剂和助滤剂等。
密封保存。
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