丙泊酚
丙泊酚(Disoprofol)
CAS: 2078-54-8
化学式: C12H18O
性质
无色至淡黄色液体，有特殊气味。溶于大部分有机溶剂，不溶于水。
制法
以异丁烯为原料，在三苯氧基铝催化下，对苯酚进行烷基化反应，可得丙泊酚。
用途
Stuart开发，1986年在英国上市。为短效静脉全身麻醉药，麻醉作用与硫喷妥钠相似，但作用要强约1.8倍。作用迅速，维持时间短。诱导效果好，作用平稳，无兴奋现象，又可通过静脉滴注或多次使用来控制麻醉深度，无显著蓄积，病人苏醒后头脑清楚，能迅速恢复。用于诱导麻醉和维持麻醉。
| 中文名 | 丙泊酚 |
| 英文名 | Disoprofol |
| 别名 | 异丙酚 丙泊酚 普罗弗尔 双异丙酚 普鲁泊福 二異丙醇酚 丙泊酚(双异丙酚) 2,6-二异丙苯酚 2,6-二异丙基酚 2,6-二异丙基苯酚 PROPOFOL 丙泊酚 2,6-双(1-甲乙基)苯酚 2,6-双(1-甲基乙基)苯酚 |
| 英文别名 | PD18215 diprivan propofol Disoprofol Diprivan10 2,6-diisopropylphenol 2,6-DIISOPROPYLPHENOL Phenol,2,6-diisopropyl- Phenol, 2,6-diisopropyl- 2,6-di(propan-2-yl)phenol 2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENOL Phenol,2,6-bis(1-methylethyl)- |
| CAS | 2078-54-8 |
| EINECS | 218-206-6 |
| 化学式 | C12H18O |
| 分子量 | 178.27 |
| InChI | InChI=1/C12H18O/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9,13H,1-4H3 |
| InChIKey | OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 0.962 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 熔点 | 18 °C (lit.) |
| 沸点 | 256 °C/764 mmHg (lit.) |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | Very slightly soluble in water. |
| 蒸汽压 | 5.6 mm Hg ( 100 °C) |
| 溶解度 | 极微溶于水，与己烷和甲醇混溶 |
| 折射率 | n20/D 1.514(lit.) |
| 酸度系数 | pKa 11.10(H2O,t =20)(Approximate) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 敏感性 | Sensitive to air |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Pale Yellow to Yellow |
| Merck | 14,7834 |
| BRN | 1866484 |
| 物化性质 | 熔点19℃。沸点136℃/4.00kPa，沸点126℃/2.27kPa。ND201.5134，nD251.5111。D20 0.955。 |
| MDL号 | MFCD00008885 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 |
| 危险品运输编号 | 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | SL0810000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29089990 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 异丁烯 阳离子树脂 三苯基锑 |
| 下游产品 | 2-异丙基苯酚 异丙酚-4-羧酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 刘瑞,李莉,李玮,刁娟娟.异丙酚分子印迹聚合物微球的制备工艺与表征研究[J].新疆医科大学学报,2020,43(11):1495-1499. 2. [IF=2.967] Jinhui Liu et al."Effects of propofol and sevoflurane on blood glucose, hemodynamics, and inflammatory factors of patients with type 2 diabetes mellitus and gastric cancer."Oncol Lett. 2020 Feb;19(2):1187-1194 3. [IF=2.447] Xiaohong Yu et al."Clinical efficacy of intravenous anesthesia on breast segmental surgery and its effects on oxidative stress response and hemodynamics of patients."Exp Ther Med. 2021 Jan;21(1):1-1 4. [IF=0.252] Yu Wang et al."Effect of epidural block anesthesia combined with general anesthesia on postoperative cognitive ability of elderly patients undergoing thoracoscopic surgery."Int J Clin Exp Patho. 2020; 13(10): 2447–2454 |
丙泊酚 - 性质
可信数据
无色至淡黄色液体，有特殊气味。溶于大部分有机溶剂，不溶于水。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
丙泊酚 - 制法
可信数据
以异丁烯为原料，在三苯氧基铝催化下，对苯酚进行烷基化反应，可得丙泊酚。
最后更新：2022-01-01 09:09:23
丙泊酚 - 标准
可信数据
本品为2，6-二异丙基苯酚，含C12H180 应为98.0% 〜102.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
丙泊酚 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶固体（15°C以下），常灌下为无色至微黄色澄明液体。有特异臭。遇光逐渐变成黄色，遇髙温很快变成黄色。
- 本品在乙醇、乙醚或丙酮中极易溶解；在水中极微溶解。
相对密度
本品的相对密度(通则0601)为0.952〜0.956。
凝点
本品的凝点（通则0613)为18.0〜19.0°C。
折光率
本品的折光率（通则0622)为1.5124〜1.5144。
最后更新：2022-01-01 11:34:57
丙泊酚 - 用途
可信数据
Stuart开发，1986年在英国上市。为短效静脉全身麻醉药，麻醉作用与硫喷妥钠相似，但作用要强约1.8倍。作用迅速，维持时间短。诱导效果好，作用平稳，无兴奋现象，又可通过静脉滴注或多次使用来控制麻醉深度，无显著蓄积，病人苏醒后头脑清楚，能迅速恢复。用于诱导麻醉和维持麻醉。
最后更新：2022-01-01 09:09:24
丙泊酚 - 鉴别
可信数据
- 取本品0.1ml，用乙醇-水（32:25) 10ml溶解后，取溶液5ml，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但澳试液过量时，即生成持久的沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集707图)一致。
最后更新：2022-01-01 11:34:57
丙泊酚 - 检查
可信数据
酸度
取本品l.0ml，加水25.0ml，充分振摇后，静置5〜10分钟，分取水层，滤过，取滤液10ml，加甲基红指示液2滴,不得显红色。
乙酵溶液的澄清度与颜色
取本品1.0ml，用乙醇稀释至10ml，摇匀，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液(通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质
取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液0.5ml，置500ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另精密称取3，3'5，5'-(四异丙基)联苯-4，4'-二酚（杂质I )对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每lml中含1.5ug 的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与杂质I 保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含杂质I不得过0.05% ，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.05% )，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2% ) 。
2,6-二异丙基-1,4-苯醌（杂质II)
取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；另精密称取杂质n 对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含1.5ug的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，检测波长为254nm。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1Oul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与杂质II保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，含杂质II不得过0.05% 。
残留溶剂
取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置顶空瓶中，再精密加人N，N-二甲基甲酰胺2ml，密封，作为供试品溶液;分别称取甲醇、丙酮、正己烷与甲苯各适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中分别含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、正己烧0.029mg与甲苯0.089mg的混合溶液，精密量取lml，置顶空瓶中，再精密加人N，N-二甲基甲酰胺2ml，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法)测定，以聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C，维持1分钟，以每分钟15°C的速率升温至150°C，再以每分钟30°C的速率升温至220°C，维持2分钟;进样口温度为180°C ;检测器温度为220°C；顶空瓶平衡温度为80°C，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液，分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，甲醇、丙酮、正己烷与甲苯的残留量均应符合规定。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821)，含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:34:58
丙泊酚 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠一水合物2.76g,加水900ml使溶解，用85%磷酸调节pH 值至3.0，用水稀释至1000ml)为流动相A ，以乙腈为流动相B;流速为每分钟1.0ml，检测波长为275mn，柱温40°C，按下表进行梯度洗脱。取丙泊酚对照品与杂质II对照品各适量，加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含丙泊酚3ug与杂质II 的混合溶液，作为系统适用性溶液。取10u1注入液相色谱仪，记录色谱图，丙泊酚峰与杂质II 峰之间的分离度应符合要求。
测定法
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含丙泊酚3mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10u1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙泊酚对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:34:59
丙泊酚 - 类别
可信数据
静脉麻醉药。
最后更新：2022-01-01 11:34:59
丙泊酚 - 贮藏
可信数据
充氮，遮光，密封，15°C以下保存。
最后更新：2022-01-01 11:35:00
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