无色至淡黄色液体,有特殊气味。溶于大部分有机溶剂,不溶于水。
以异丁烯为原料,在三苯氧基铝催化下,对苯酚进行烷基化反应,可得丙泊酚。
Stuart开发,1986年在英国上市。为短效静脉全身麻醉药,麻醉作用与硫喷妥钠相似,但作用要强约1.8倍。作用迅速,维持时间短。诱导效果好,作用平稳,无兴奋现象,又可通过静脉滴注或多次使用来控制麻醉深度,无显著蓄积,病人苏醒后头脑清楚,能迅速恢复。用于诱导麻醉和维持麻醉。
中文名 | 丙泊酚 |
英文名 | Disoprofol |
别名 | 异丙酚 丙泊酚 普罗弗尔 双异丙酚 普鲁泊福 二異丙醇酚 丙泊酚(双异丙酚) 2,6-二异丙苯酚 2,6-二异丙基酚 2,6-二异丙基苯酚 PROPOFOL 丙泊酚 2,6-双(1-甲乙基)苯酚 2,6-双(1-甲基乙基)苯酚 |
英文别名 | PD18215 diprivan propofol Disoprofol Diprivan10 2,6-diisopropylphenol 2,6-DIISOPROPYLPHENOL Phenol,2,6-diisopropyl- Phenol, 2,6-diisopropyl- 2,6-di(propan-2-yl)phenol 2,6-BIS(1-METHYLETHYL)PHENOL Phenol,2,6-bis(1-methylethyl)- |
CAS | 2078-54-8 |
EINECS | 218-206-6 |
化学式 | C12H18O |
分子量 | 178.27 |
InChI | InChI=1/C12H18O/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9,13H,1-4H3 |
InChIKey | OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 0.962 g/mL at 25 °C (lit.) |
熔点 | 18 °C (lit.) |
沸点 | 256 °C/764 mmHg (lit.) |
闪点 | >230°F |
水溶性 | Very slightly soluble in water. |
蒸汽压 | 5.6 mm Hg ( 100 °C) |
溶解度 | 极微溶于水,与己烷和甲醇混溶 |
折射率 | n20/D 1.514(lit.) |
酸度系数 | pKa 11.10(H2O,t =20)(Approximate) |
存储条件 | 2-8°C |
敏感性 | Sensitive to air |
外观 | 整洁 |
颜色 | Pale Yellow to Yellow |
Merck | 14,7834 |
BRN | 1866484 |
物化性质 | 熔点19℃。沸点136℃/4.00kPa,沸点126℃/2.27kPa。ND201.5134,nD251.5111。D20 0.955。 |
MDL号 | MFCD00008885 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 |
危险品运输编号 | 2810 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | SL0810000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29089990 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
下游产品 | 2-异丙基苯酚 邻乙氧基苯酚 异丙酚-4-羧酸 3,5-二叔丁基苯邻二酚 |
参考资料 展开查看 | 1. 刘瑞,李莉,李玮,刁娟娟.异丙酚分子印迹聚合物微球的制备工艺与表征研究[J].新疆医科大学学报,2020,43(11):1495-1499. 2. [IF=2.967] Jinhui Liu et al."Effects of propofol and sevoflurane on blood glucose, hemodynamics, and inflammatory factors of patients with type 2 diabetes mellitus and gastric cancer."Oncol Lett. 2020 Feb;19(2):1187-1194 3. [IF=2.447] Xiaohong Yu et al."Clinical efficacy of intravenous anesthesia on breast segmental surgery and its effects on oxidative stress response and hemodynamics of patients."Exp Ther Med. 2021 Jan;21(1):1-1 4. [IF=0.252] Yu Wang et al."Effect of epidural block anesthesia combined with general anesthesia on postoperative cognitive ability of elderly patients undergoing thoracoscopic surgery."Int J Clin Exp Patho. 2020; 13(10): 2447–2454 |
无色至淡黄色液体,有特殊气味。溶于大部分有机溶剂,不溶于水。
以异丁烯为原料,在三苯氧基铝催化下,对苯酚进行烷基化反应,可得丙泊酚。
本品为2,6-二异丙基苯酚,含C12H180 应为98.0% 〜102.0% 。
本品的相对密度(通则0601)为0.952〜0.956。
本品的凝点(通则0613)为18.0〜19.0°C。
本品的折光率(通则0622)为1.5124〜1.5144。
Stuart开发,1986年在英国上市。为短效静脉全身麻醉药,麻醉作用与硫喷妥钠相似,但作用要强约1.8倍。作用迅速,维持时间短。诱导效果好,作用平稳,无兴奋现象,又可通过静脉滴注或多次使用来控制麻醉深度,无显著蓄积,病人苏醒后头脑清楚,能迅速恢复。用于诱导麻醉和维持麻醉。
取本品l.0ml,加水25.0ml,充分振摇后,静置5〜10分钟,分取水层,滤过,取滤液10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色。
取本品1.0ml,用乙醇稀释至10ml,摇匀,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液0.5ml,置500ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另精密称取3,3'5,5'-(四异丙基)联苯-4,4'-二酚(杂质I )对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中含1.5ug 的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与杂质I 保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质I不得过0.05% ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.05% ),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2% ) 。
取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;另精密称取杂质n 对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含1.5ug的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,检测波长为254nm。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1Oul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与杂质II保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质II不得过0.05% 。
取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置顶空瓶中,再精密加人N,N-二甲基甲酰胺2ml,密封,作为供试品溶液;分别称取甲醇、丙酮、正己烷与甲苯各适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中分别含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、正己烧0.029mg与甲苯0.089mg的混合溶液,精密量取lml,置顶空瓶中,再精密加人N,N-二甲基甲酰胺2ml,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持1分钟,以每分钟15°C的速率升温至150°C,再以每分钟30°C的速率升温至220°C,维持2分钟;进样口温度为180°C ;检测器温度为220°C;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,甲醇、丙酮、正己烷与甲苯的残留量均应符合规定。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821),含重金属不得过百万分之十。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠一水合物2.76g,加水900ml使溶解,用85%磷酸调节pH 值至3.0,用水稀释至1000ml)为流动相A ,以乙腈为流动相B;流速为每分钟1.0ml,检测波长为275mn,柱温40°C,按下表进行梯度洗脱。取丙泊酚对照品与杂质II对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含丙泊酚3ug与杂质II 的混合溶液,作为系统适用性溶液。取10u1注入液相色谱仪,记录色谱图,丙泊酚峰与杂质II 峰之间的分离度应符合要求。
取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含丙泊酚3mg的溶液,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10u1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取丙泊酚对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
静脉麻醉药。
充氮,遮光,密封,15°C以下保存。
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