中文名 | CCF642 |
英文名 | CCF642 |
别名 | 化合物CCF642 PDI抑制剂(CCF642) 3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 |
英文别名 | CCF642 CCF 642 CCF-642 AC1LYELL 3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone 4-Thiazolidinone, 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo- |
CAS | 346640-08-2 |
化学式 | C15H10N2O4S3 |
分子量 | 378.45 |
密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 567.3±60.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
酸度系数 | -0.70±0.20(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | yellow to orange |
体外研究 | 在体外实验中,CCF642抑制PDI还原酶活性,这比不同结构的、已被证实的抑制剂PACMA 31和LOC14的抑制活性更为有效。通过计算机建模发现其活性位点CGHCK基序的新的共价结合模式。CCF642在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激,伴随着凋亡诱导的钙离子释放。 |
体内研究 | CCF642在侵略性的多发性骨髓瘤的同系小鼠模型具有强大的功效,可延长移植有5TGM1-luc骨髓瘤的C57BL/KaLwRij小鼠寿命。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.642 ml | 13.212 ml | 26.424 ml |
5 mM | 0.528 ml | 2.642 ml | 5.285 ml |
10 mM | 0.264 ml | 1.321 ml | 2.642 ml |
5 mM | 0.053 ml | 0.264 ml | 0.528 ml |
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