化合物IRGD PEPTIDE

中文名	iRGD
英文名	iRGD
别名	化合物IRGD PEPTIDE 肿瘤多肽H-CYS-ARG-GLY-ASP-LYS-GLY-PRO-ASP-CYS-OH
英文别名	iRGD iRGD TFA c(CRGDKGPDC) iRGD peptide TFA salt L-Cysteine, L-cysteinyl-L-arginylglycyl-L-α-aspartyl-L-lysylglycyl-L-prolyl-L-α-aspartyl-, cyclic (1→9)-disulfide
CAS	1392278-76-0
化学式	C35H57N13O14S2
分子量	948.04
密度	1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数	2.92±0.70(Predicted)
存储条件	Room Temprature
体外研究	iRGD peptide-mediated tumor penetration occurs in three steps: binding to αv-integrins on tumor vasculature or tumor cells, exposure by proteolysis of a C-terminal motif that binds to neuropilin-1 (NRP-1) and cell internalization. iRGD peptide inserted in the ICOVIR15K fiber C terminus enhances binding and internalization only in MCF7 cells, which express NRP-1 and integrins. iRGD insertion does not impair virus infection and replication. iRGD peptide alone has no obvious effect on gastric cancer cells, and when combined with 5-FU, iRGD peptide (0.3 μmol/mL) enhances the chemotherapy efficacy of 5-FU on gastric cancer cells through NRP1.
体内研究	iRGD inserted in the oncolytic adenovirus ICOVIR15K (ICOVIR15K-iRGD) enhances early adenovirus dissemination through the tumor mass and elevates the antitumor effect in mice. iRGD (4 mmol/kg, i.v.) in combination with 5-FU significantly suppresses the tumor growth in nude mice bearing human gastric cancer cells.

化合物IRGD PEPTIDE - 简介

iRGD是一种多肽分子，其全称为iRGD(YCIGRKKRRQRRR)。它具有以下性质和用途：

性质：iRGD是一种具有靶向性的多肽分子，可以在血液循环中与细胞表面的靶受体结合，并通过受体介导的内吞作用进入细胞。

用途：iRGD在肿瘤治疗领域有广泛的应用。

制法：iRGD通常通过化学合成的方法制备，可以在实验室中进行。合成的步骤包括氨基酸的连结、脱保护和纯化等。

安全信息：iRGD在体内的多项研究中显示出良好的生物相容性和低毒性。
它通常通过化学合成的方法制备，且在体内显示出良好的生物相容性和低毒性。但在使用时仍需注意剂量和监测，以确保安全性。

最后更新：2024-04-09 02:00:15

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