半富马酸福莫特罗

中文名	富马酸福莫特罗
英文名	Formoterol Fumarate
别名	富马酸福莫特罗半富马酸福莫特罗福美特罗富马酸盐富马酸福莫特罗无水物富马酸福莫特罗(无水) 福莫特罗杂质I鉴别 EP标准品富马酸福莫特罗系统适应性 EP标准品 N-[2-羟基-5[(RS)-1-羟基-2-[(RS)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基胺]乙基]苯基]甲酰胺半富马酸
英文别名	Atock BD 40A Foradil YM-08316 Oxis pMDi NSC 299587 CGP 25827A Aformoterol Perforomist UNII-P3T5QA5J9N Foradil Aerolizer Foradil acrolizer Foradil Certihaler Formoterol Fumarate FORMATEROL FUMATATE Formoterol fumarate JP13 Formoterol fumarate 50 gram formamide,n-(2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amin N-{2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(1S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide (R,R)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE (R,R)-(+)-N-[2-HYDROXY-5-[1-HYDROXY-2-[[2-(4-METHOXYPHENYL)-1-METHYLETHYL]AMINO]ETHYL]-PHENYL]FORMAMIDE FUMARATE N-[2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-{[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)phenyl]formamide (2E)-but-2-enedioate (salt) N-{2-hydroxy-5-[(1S)-1-hydroxy-2-{[(1S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide (2E)-but-2-enedioate (salt) N-{2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-{[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl]phenyl}formamide (2E)-but-2-enedioate (salt)
CAS	43229-80-7
EINECS	1308068-626-2
化学式	C42H52N4O12
分子量	804.88
InChI	InChI=1/C19H24N2O4.C4H4O4/c1-13(9-14-3-6-16(25-2)7-4-14)20-11-19(24)15-5-8-18(23)17(10-15)21-12-22;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-8,10,12-13,19-20,23-24H,9,11H2,1-2H3,(H,21,22);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+
熔点	138-140°C
沸点	603.2°C at 760 mmHg
闪点	318.6°C
蒸汽压	2.12E-15mmHg at 25°C
溶解度	微溶于水，溶于甲醇，微溶于2-丙醇，几乎不溶于乙腈。
酸度系数	pKa1 7.9; pKa2 9.2(at 25℃)
存储条件	Room temperature
稳定性	从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
外观	整洁
颜色	White to off-white
最大波长(λmax)	['284nm(lit.)']
Merck	14,4245
体外研究	Formoterol是一种有效的气道平滑肌松弛剂，对β2肾上腺素受体具有高效，高亲和力和选择性。Formoterol似乎在气道平滑肌中保留一段时间，由于其对人气道平滑肌的松弛作用能够耐反复冲洗，冲去β肾上腺素受体拮抗剂后，formoterol表现出“重新确认”的松弛作用。在实验测试系统中，Formoterol被证明能够有效抑制这些细胞和过程。 Formoterol，如salbutamol和salmeterol，在离体准备中松弛豚鼠气管和人支气管，并浓度依赖性抑制抗原诱导的炎症介质从人肺片中释放。
体内研究	在有意识的豚鼠体内，Formoterol剂量相关性抑制组胺诱导的支气管收缩。在豚鼠体内，Formoterol抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出(PPE)，10 mg /mL和100 mg /mL剂量时，能够观察到显著的抑制作用。在豚鼠肺中，Formoterol (100 mg /mL)抑制PPE 2-4小时，作用时间介于之前得到的salbutamol (1小时)和salmeterol (> 6 小时)之间。在豚鼠肺中，Formoterol抑制中性粒细胞聚集(脂多糖诱导的)，但是比抑制粒细胞不依赖性PPE(组胺诱导的)需要更高的剂量。在豚鼠肺中，Formoterol (100 mg /mL)抑制PAF诱导的嗜酸性粒细胞聚集。
危险品运输编号	3249
RTECS	LQ2988000
Hazard Class	6.1(b)
Packing Group	II

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