本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦;与空气或日光接触,易氧化变质。本品在水中极微溶解,在乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在矿酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。肾上腺素主要存在于肾上腺髓质嗜铬细胞中,是肾上腺髓质的主要激素。药用品是由家畜肾上腺髓质中提取或人工合成的。它是a、B受体激动剂,对a和B受体的兴奋作用都很强,因此作用比较复杂而广泛。由于对心脏pl受体的兴奋可使心肌收缩力增强,心率加快、心肌耗氧量增加。对a受体兴奋可使皮肤黏膜血管及内脏血管收缩,而冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌p2受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高而被动扩张。由于兴奋支气管平滑肌p2受体而产生明显扩张作用,特别是当支气管痉挛时(如支气管哮喘)更为明显。尚可兴奋支气管黏膜上血管平滑肌a受体,使黏膜血管收缩,消除哮喘时黏膜水肿,而改善通气量。它对机体代谢有较明显影响,能促进肝和骨骼肌中糖原分解,血中游离脂肪酸浓度升高,机体耗氧量增加,并使体温升高。
肾上腺素受体激动药。用于解除支气管哮喘、抢救过敏性休克、与局部麻醉药配伍和局部止血、荨麻疹、枯草热、血清反应等过敏性疾病、青光眼等。
中文名 | 苯肾上腺素 |
英文名 | (-)-Phenylephrine Base |
别名 | 新福林 苯福林 新交感酚 新辛内井林 苯肾上腺素 去氧肾上腺 去羟肾上腺素 去氧肾上腺素碱 |
英文别名 | Phenylephrine L -PHENYLEPHRINE (-)-Phenylephrine Base (-)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol (2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-N-methylethanaminium chloride |
CAS | 59-42-7 |
EINECS | 200-424-8 |
化学式 | C9H13NO2 |
分子量 | 167.21 |
InChI | InChI=1/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1 |
密度 | 1.1222 (rough estimate) |
熔点 | 171°C |
沸点 | 341.1°C at 760 mmHg |
闪点 | 163.4°C |
蒸汽压 | 3.18E-05mmHg at 25°C |
存储条件 | 2-8℃ |
物化性质 | 生物活性 (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,主要用作减充血剂。 |
MDL号 | MFCD00044749 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S39 - 戴护目镜或面具。 |
上游原料 | 盐酸依替福林EP杂质B L -PHENYLEPHRINE 3-甲氧基苯甲醛 1-(3-羟基苯基)-2-(甲氨基)乙酮盐酸盐 |
下游产品 | 1,3-OXAZOLIDINE L -PHENYLEPHRINE |
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦;与空气或日光接触,易氧化变质。本品在水中极微溶解,在乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在矿酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。肾上腺素主要存在于肾上腺髓质嗜铬细胞中,是肾上腺髓质的主要激素。药用品是由家畜肾上腺髓质中提取或人工合成的。它是a、B受体激动剂,对a和B受体的兴奋作用都很强,因此作用比较复杂而广泛。由于对心脏pl受体的兴奋可使心肌收缩力增强,心率加快、心肌耗氧量增加。对a受体兴奋可使皮肤黏膜血管及内脏血管收缩,而冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌p2受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高而被动扩张。由于兴奋支气管平滑肌p2受体而产生明显扩张作用,特别是当支气管痉挛时(如支气管哮喘)更为明显。尚可兴奋支气管黏膜上血管平滑肌a受体,使黏膜血管收缩,消除哮喘时黏膜水肿,而改善通气量。它对机体代谢有较明显影响,能促进肝和骨骼肌中糖原分解,血中游离脂肪酸浓度升高,机体耗氧量增加,并使体温升高。
肾上腺素受体激动药。用于解除支气管哮喘、抢救过敏性休克、与局部麻醉药配伍和局部止血、荨麻疹、枯草热、血清反应等过敏性疾病、青光眼等。
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