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司盘40

山梨醇酐棕榈酸酯(span (R) 40 hlb-value 6.7)

CAS: 26266-57-9

化学式: C22H42O6

  1. 主页
  2. 产品
  3. 有机原料
  4. 有机酸酯
  5. 司盘40
标准

本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碱性催化剂下,与单棕榈酸酯化而制得;或由山梨醇与单棕榈酸在180〜280°C下直接酯化而制得。

性状
  • 本品为淡黄色蜡状固体;有轻微的异臭。
  • 本品在无水乙醇或水中不溶。

酸值

本品的酸值(通则0713)不大于8。


皂化值

本品的皂化值(通则0713)为140〜150(皂化时间1小时)。


羟值

本品的羟值(通则0713)为275〜305。


碘值

本品的碘值(通则0713)不大于10。


过氧化值

本品的过氧化值(通则0713)不大于5。

鉴别

取本品约2 g ,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g ,混匀。加热回流2小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加人水,继续蒸发,直至无乙醇气味,最后加热水100ml,趁热缓缓滴加硫酸溶液(1—2 )至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(1—2)(约为上述消耗体积的10% ) , 静置使下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3 次,每次100ml,弃去正己烷层,取水层溶液,用10%氢氧化钾溶液调节p H 值至7 .0 , 水浴蒸发至干,残淹(如有必要,将残渣研碎)加无水乙醇150ml,用玻棒搅拌,置水浴中煮沸3 分钟,将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2m l溶解,作为供试品溶液t 另分别取异山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg与山梨醇25mg,加甲醇lml溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷硫酸溶液(1-2)至恰好湿润,立即于200°C加热至斑点清晰,冷却,立即检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。

检查

脂肪酸

组成取本品0.lg ,置25ml锥形瓶中,加人O.5mo l/L的氢氧化钠甲醇溶液2 m l,振摇至溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加正庚烷4 ml ,加热回流5分钟,放冷,加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒,加饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,取上层液经无水硫酸钠干燥,作为供
试品溶液;分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量,用正庚烷溶解并稀释制成每lml中含棕榈酸甲酯9.Omg、硬脂酸甲酯1.Omg的混合对照品溶液(1 )。取1.0ml,置10ml量瓶中,加正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为混合对照品溶液(2)。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,初始温度170°C,以每分钟2°C的速率升温至230°C ,维持10分钟,进样口温度250°C,检测器温度250°C,取混合对照品溶液(1 )(2 )各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,混合对照品溶液(1) 中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度不小于1 .8,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不得低于30000;混合对照品溶液(2) 中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1ul, 注人气相色谱仪,按峰面积归一化法计算,棕榈酸不少于92.0 % ,硬腊酸不大于6 .0% 。


水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.5%。


炽灼残渣

取本品l .O g ,依法检查(通则0841) , 遗留残渣不得过0 .5%。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

中文名 山梨醇酐棕榈酸酯
英文名 span (R) 40 hlb-value 6.7
别名 斯盘40
司班40
司盘40
司本40
S-40乳化剂
乳化剂S-40
山梨醇酐十六酸酯
山梨醇酐棕榈酸酯
司班40,试剂级
山梨醇酐单棕榈酸酯
失水山梨醇单棕榈酸酯
山梨醇酐单棕榈酸酯(司班40)
司班40(=脱水山梨醇单棕榈酸酯)
英文别名 Span-40
Span?40
Span 40
ARLACEL 40
SPAN NO 40
SPAN(TM) 40
Emulsifier S-40
Sorbitanpalmitat
sorbitan palmitate
SORBITAN PALMITATE
SORBITAN MONOPALMITATE
Sorbitan monopalmitate
SORBITANE MONOPALMITATE
SORBITANMONOPALMITATE,NF
span (R) 40 hlb-value 6.7
1,4-anhydro-6-O-hexadecanoyl-D-glucitol
[2-[(2R,3S,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-2-hydroxy-ethyl] hexadecanoate
CAS 26266-57-9
EINECS 247-568-8
化学式 C22H42O6
分子量 402.57
InChI InChI=1/C22H42O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(25)27-17-19(24)22-21(26)18(23)16-28-22/h18-19,21-24,26H,2-17H2,1H3/t18-,19+,21+,22+/m0/s1
InChIKey DOCCLKYMPJSXGB-VCDGYCQFSA-N
密度 1.0412 (rough estimate)
熔点 46-47°C(lit.)
沸点 444.68°C (rough estimate)
闪点 >230°F
水溶性 Insoluble in water
蒸汽压 8.77E-15mmHg at 25°C
溶解度 几乎不溶于水,溶于脂肪油,微溶于醇。
折射率 1.4593 (estimate)
存储条件 贮存于阴凉、干燥处,避免日晒、雨淋;有效贮存期12个月。按一般货物运输。
敏感性 Easily absorbing moisture
外观 固体
颜色 White flakes
物化性质 乳白至淡褐色蜡状固体,稍带脂肪气味。熔点45℃。分散于热水中,溶于热油。常温下在不同pH值和电解质溶液中稳定。HLB值为6.7。大白鼠经口LD50>10g/kg,ADl0~25mg/kg(FAO/WHO,1994)。
产品用途 用作印刷油墨的分散剂、各种油品乳化的分散剂。
MDL号 MFCD00080946
注意事项 有低刺激性。避免与皮肤和眼睛接触,若不慎溅到眼中,提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany 1
RTECS WG2932900
海关编号 29400090
上游原料 D-山梨醇 棕榈酸

司盘40 - 标准

可信数据

本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碱性催化剂下,与单棕榈酸酯化而制得;或由山梨醇与单棕榈酸在180〜280°C下直接酯化而制得。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

司盘40 - 性状

可信数据
  • 本品为淡黄色蜡状固体;有轻微的异臭。
  • 本品在无水乙醇或水中不溶。

酸值

本品的酸值(通则0713)不大于8。


皂化值

本品的皂化值(通则0713)为140〜150(皂化时间1小时)。


羟值

本品的羟值(通则0713)为275〜305。


碘值

本品的碘值(通则0713)不大于10。


过氧化值

本品的过氧化值(通则0713)不大于5。

最后更新:2022-01-01 11:26:10

司盘40 - 鉴别

可信数据

取本品约2 g ,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g ,混匀。加热回流2小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加人水,继续蒸发,直至无乙醇气味,最后加热水100ml,趁热缓缓滴加硫酸溶液(1—2 )至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(1—2)(约为上述消耗体积的10% ) , 静置使下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3 次,每次100ml,弃去正己烷层,取水层溶液,用10%氢氧化钾溶液调节p H 值至7 .0 , 水浴蒸发至干,残淹(如有必要,将残渣研碎)加无水乙醇150ml,用玻棒搅拌,置水浴中煮沸3 分钟,将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2m l溶解,作为供试品溶液t 另分别取异山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg与山梨醇25mg,加甲醇lml溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷硫酸溶液(1-2)至恰好湿润,立即于200°C加热至斑点清晰,冷却,立即检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。

最后更新:2022-01-01 11:26:10

司盘40 - 检查

可信数据

脂肪酸

组成取本品0.lg ,置25ml锥形瓶中,加人O.5mo l/L的氢氧化钠甲醇溶液2 m l,振摇至溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加正庚烷4 ml ,加热回流5分钟,放冷,加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒,加饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,取上层液经无水硫酸钠干燥,作为供
试品溶液;分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量,用正庚烷溶解并稀释制成每lml中含棕榈酸甲酯9.Omg、硬脂酸甲酯1.Omg的混合对照品溶液(1 )。取1.0ml,置10ml量瓶中,加正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为混合对照品溶液(2)。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,初始温度170°C,以每分钟2°C的速率升温至230°C ,维持10分钟,进样口温度250°C,检测器温度250°C,取混合对照品溶液(1 )(2 )各lul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,混合对照品溶液(1) 中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度不小于1 .8,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不得低于30000;混合对照品溶液(2) 中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1ul, 注人气相色谱仪,按峰面积归一化法计算,棕榈酸不少于92.0 % ,硬腊酸不大于6 .0% 。


水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.5%。


炽灼残渣

取本品l .O g ,依法检查(通则0841) , 遗留残渣不得过0 .5%。


重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

最后更新:2022-01-01 11:26:11

司盘40 - 类别

可信数据

药用辅料,乳化剂和消泡剂等。

最后更新:2022-01-01 11:26:11

司盘40 - 贮藏

可信数据

密闭保存。

最后更新:2022-01-01 11:26:12

司盘40 - 制法

可信数据

将计量的山梨糖醇投入反应釜中,开真空,在75~80℃下脱水,至釜内翻起小泡为止。将计量的棕榈酸熔化后压入脱水山梨醇酐中,在搅拌下加入50%碱液作催化剂,在减压条件下逐渐升温至190~200℃,在190~200℃下保温4h,抽样分析酸值,当酸值在7~8mgKOH/g时酯化反应完毕。静置冷却过夜,除去底层焦化物,在搅拌下加入适量的双氧水脱色,最后升温至80~90℃,趁热搅拌成型,冷却包装得成品。

最后更新:2023-12-22 11:49:50

司盘40 - 简介

山梨醇酐棕榈酸酯是一种化学物质。以下是关于它的性质,用途,制法和安全信息的简要介绍:

性质:
- 外观:山梨醇酐棕榈酸酯是一种无色至微黄色的液体。
- 溶解性:它在常温下不溶于水,但能溶于多种有机溶剂。
- 稳定性:该化合物具有良好的稳定性,在常温下能够长期储存。

用途:
- 它还可以用作工业润滑剂和挤出剂,具有增稠和抗氧化特性。

制法:
- 山梨醇酐棕榈酸酯通常通过山梨醇和棕榈酸之间的酯化反应制备而成。
- 将适量的山梨醇和棕榈酸加入反应器中,加热并搅拌,加入酯化剂催化反应,制得山梨醇酐棕榈酸酯。

安全信息:
- 山梨醇酐棕榈酸酯在正常使用条件下对人体一般无特殊危害。
- 但长期接触或摄入可能导致皮肤刺激和眼睛刺激。
- 在使用过程中应避免吸入或摄入,避免接触皮肤和眼睛。
- 如不慎接触,应立即用大量水冲洗受影响的区域,并咨询医生。
最后更新:2024-04-09 02:00:07
司盘40
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