吐温80(药用级)
吐温80(Tween(R) 80)
CAS: 9005-65-6
化学式: C24H44O6
标准
本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。
性状
- 本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体；微有特臭，味微苦略涩，有温热感。
- 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。
相对密度
本品的相对密度（通则0601)为1.06〜1.09。
黏度
本品的运动黏度（通则0633第一法），在25°C时(毛细管内径为2.0〜2.5mm)为350〜550mm2/s。
酸值
取本品10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定，酸值(通则0713)不得过2.0。
皂化值
本品的皂化值(通则0713)为45〜55。
羟值
本品的羟值(通则0713)为65〜80。
碘值
本品的碘值(通则0713)为18〜24。
过氯化值
本品的过氧化值(通则0713)不得过10。
鉴别
- 取本品的水溶液（l420 )5ml, 加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。
- 取本品的水溶液（1—20 )，滴加溴试液，溴试液即褪色。
- 取本品6ml，加水4ml混匀，呈胶状物。
- 取本品的水溶液（1—20)10ml，加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸钴铵17.4g与硝酸钴2.8g ,加水溶解成100ml)5ml ,混勻，再加三氣甲烷5ml，振摇混合，静置后，三氯甲烷层显蓝色。
检查
酸碱度
取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜7.5。
颜色
取本品10ml，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液8.Oml与比色用氯化钴液0.8ml，加水至10ml)比较，不得更深。
乙二酵与二甘醇
取本品约4g ,精密称定，置100ml量瓶中，精密加人内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用丙酮制成每lml中约含4mg的溶液）lml ,加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇各约40mg，精密称定，置同一100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇勻，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加乂内标溶液lml ,加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度l.Oum) ，起始温度为40°C ,以每分钟1CTC的速率升温至60°C ,维持5分钟后，以每分钟10°C的速率升温至170°C，再以每分钟15°C的速率升温至280°C，维持60分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为270°C，检测器温度290°C。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液，各峰之间的分离度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各lul，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。
环氧乙烷和二氧六环
取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加超纯水l.oml，密封，摇匀，作为供试品溶液；精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量，置量瓶中，加经处理的聚乙二酵400(在60°C，1.5〜2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发成分)溶解并稀释制成每lml中约含lug 的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lml中约含10ug的溶液，作为二氧六环
对照品溶液。取本品约lg , 精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液0 .5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1m l及二氧六环对照品溶液0 .5ml，密封，摇匀。作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35C，维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至180°C，再以每分钟30°C的速率升温至230°C，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150°C,检测器温度为250°C。顶空平衡温度为70°C, 平衡时间45分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，流速为每分钟2.5ml, 分流比1:20 。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15% ，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0 , 二氧六环峰高至少应为基线噪音的5 倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15% ，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001% ，含二氧六环不得过 0.001%。
冻结试验
取本品，置玻璃容器内，于5°C 士 2°C放置24小时，不得冻结。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1) 测定，含水分不得过3.0% 。
炽灼残渣
取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品l.Og ,置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120°C(必要时可添加硫酸，总量不超过10ml)，小心滴加浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检査(通则0822第一法），应符合规定（不得过 0.0002% )。
脂肪酸组成
取本品约0.lg ，精密称定，置50ml锥形瓶中，加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml，置65°C水浴中加热回流30分钟，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液2ml，在水浴中加热回流30分钟，放冷，加正庚烷4ml，继续在水浴中加热回流5分钟，放冷，加饱和氣化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次4ml，上层液经无水硫酸钠干燥后，作为供试品溶液。照气相色谱法（通
则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱(0. 2mmX30m，膜厚度0.50Mm )为色谱柱，起始温度为90°C，以每分钟20°C的速率升温至160 °C ,维持1分钟，再以每分钟2°C的速率升温至220 °C ,维持20分钟；进样口温度为190 °C ;检测器温度为250°C。分别称取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯与亚麻酸甲酯对照品适量，加正庚烷溶解并制成每lm 中各约含lmg的溶液，取lul注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液lul注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算（峰面积小于0.05% 的峰可忽略不计），含油酸不得少于58.0%，含肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸与亚麻酸分别不得大于5.0%、16.0%. 8.0%、6.0%、18.0%与 4.0%。
| 中文名 | 吐温80 |
| 英文名 | Tween(R) 80 |
| 别名 | 吐温81 吐温 80 吐温-80 聚山梨醇酯80 乳化剂T-81 乳化剂 T80 吐温80(化学纯) 吐温80(药用级) 吐温80(细胞培养级) 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯 聚氧乙烯 (20) 脱水山梨糖醇单油酸酯 聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯,乳化剂 T80 |
| 英文别名 | Tween 80 Tween-80 Tween 81 Tween-81 atlox1087 atlox8916tf Tween(R) 80 armotanpmo-20 Emulsifier T-80 Emulsifier T-81 Sorbitan monooleate ethoxylate CHROMOGENIC SELECTIVE E.COLI 55MM Polyoxyethylenesorbitan monooleate TWEEN(R) 80 Vetec(TM) reagent grade CCA COLIFORMS CHROMOGENIC A. (ISO) 55MM 3,6-anhydro-2,4,5-tris-O-(2-hydroxyethyl)-1-O-{2-[(9E)-octadec-9-enoyloxy]ethyl}hexitol |
| CAS | 9005-65-6 |
| EINECS | 500-019-9 |
| 化学式 | C24H44O6 |
| 分子量 | 428.600006103516 |
| InChI | InChI=1/C185H368O86/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-22-270-271-179-175-264-169-165-259-159-155-254-149-145-249-139-135-244-129-125-239-119-115-234-109-105-229-99-95-224-89-85-219-80-81-220-90-91-225-100-101-230-110-111-235-120-121-240-130-131-245-140-141-250-150-151-255-160-161-260-170-171-265-180-182(266-176-172-261-166-162-256-156-152-251-146-142-246-136-132-241-126-122-236-116-112-231-106-102-226-96-92-221-86-82-216-77-74-213-71-68-210-65-62-207-59-56-204-53-50-201-47-44-198-41-38-195-35-32-192-29-26-189-23-19-186)185-184(268-178-174-263-168-164-258-158-154-253-148-144-248-138-134-243-128-124-238-118-114-233-108-104-228-98-94-223-88-84-218-79-76-215-73-70-212-67-64-209-61-58-206-55-52-203-49-46-200-43-40-197-37-34-194-31-28-191-25-21-188)183(181-269-185)267-177-173-262-167-163-257-157-153-252-147-143-247-137-133-242-127-123-237-117-113-232-107-103-227-97-93-222-87-83-217-78-75-214-72-69-211-66-63-208-60-57-205-54-51-202-48-45-199-42-39-196-36-33-193-30-27-190-24-20-187/h9-10,182-188H,2-8,11-181H2,1H3/b10-9+ |
| 密度 | 1.08g/mLat 20°C |
| 熔点 | -25 °C |
| 沸点 | >100°C |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | 5-10 g/100 mL at 23 ºC |
| 蒸汽压 | <1 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.473 |
| PH值 | 5-7 (50g/l, H2O, 20℃) |
| 存储条件 | -20°C |
| 敏感性 | Sensitive to light |
| 外观 | 粘性液体 |
| 比重 | 1.080 (25/4℃) |
| 颜色 | Amber |
| Merck | 14,7582 |
| 物化性质 | 本品为琥珀色油状液体，相对密度1.00±0.05，粘度0.40～0.60 Pa·s（25℃），闪点288℃，HLB值10.0。溶于矿物油、玉米油、二氧六环、溶纤素、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、苯胺及甲苯、石油醚、棉子油、丙酮、四氯化碳。还溶于5%尝试的硫酸，氢氧化钠、硫酸钠和氯化铝中，在水、乙醚、乙二醇中呈分散状。 |
| 产品用途 | 本品用作乳化剂、分散剂、润湿剂、增溶剂、稳定剂。在合成纤维中可作抗静电剂，是化纤油剂的中间体。 |
| MDL号 | MFCD00082107 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | WG2934000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 34021300 |
| 上游原料 | 失水山梨醇 |
| 下游产品 | 角叉(菜)胶 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 李中南,邢艳阳,邢宇婷,周媛媛,窦德梅.泻浊解毒通络法对糖尿病痛风模型大鼠血清FOXOL、VCAM-1及肾脏病理的影响[J].上海中医药杂志,2018,52(11):75-79. 2. 杨帆, 战世宇, 刁建炜,等. 苍术白虎汤干预急性痛风性关节炎大鼠的疗效及机制探讨[J]. 中医药导报, 2017, 023(018):53-55. 3. 周媛媛, 李中南. 萆苓方对糖尿病痛风模型大鼠PGE2,COX-2水平的影响[J]. 江西中医药大学学报, 2020, 032(001):P.83-86. 4. 李中南,邢艳阳,周媛媛,窦德梅,马淑红,邢宇婷,方朝晖.萆苓祛痛方对糖尿病痛风大鼠肾脏HMGB1、FOXO3a及肾脏病理的影响[J].中国中西医结合杂志,2020,40(08):955-960. 5. 李中南,邢艳阳,周媛媛,马淑红,邢宇婷,窦德梅,方朝晖.萆苓祛痛方对糖尿病痛风大鼠骨骼肌组织SIRT3蛋白表达及URAT1 mRNA的影响[J].中国实验方剂学杂志,2019,25(21):25-31. 6. 吕雯雯, 王建林, 肖俊松,等. 水分散型迷迭香抗氧化剂的制备及其在猪肉糜中的抗氧化效果的评价[J]. 食品工业科技, 2020, v.41;No.444(04):240-247. 7. 高璇, 陈媛媛, 刘媛媛,等. 石杉碱甲水凝胶微球的制备及体外释放评价[J]. 化学试剂, 2019, 41(01):18-22. 8. 田勋, 连天雁, 凌旺,等. 四草克银凝胶的微生物限度检查方法[J]. 中国医药工业杂志, 2020, v.51(05):96-99. 9. 晓红 田文静 刘小飞 等. 乳酸菌微胶囊对有机酸盐类青贮添加剂的耐受性研究[J]. 中国奶牛 2018 000(006):11-14. 10. 王鑫纯, 徐伟, 蒋建新,等. 野皂荚多糖氧化降解产物的体外代谢过程研究[J]. 林产化学与工业, 2020(3). 11. 林款, 李春美. 柿子单宁对体外模拟发酵环境中肠道微生物的影响[J]. 食品工业科技, 2015, 36(022):160-163,167. 12. 刘金龙,危晶晶,白敬,赵国群,王勇,孙旭,关军锋.植物乳杆菌发酵强化贝母-雪梨汁抗氧化性能的研究[J].食品研究与开发,2020,41(23):117-123. 13. 丁海波,赖章婷,陈绪龙,袁其里,欧阳料淇,刘欢,廖正根.穿心莲内酯自纳米乳处方优选及沉淀抑制剂对其分散相行为的影响[J].中草药,2020,51(16):4160-4168. 14. 程玉鑫. 干酪乳杆菌发酵蓝莓果渣对高脂膳食小鼠肠道屏障功能的调节作用及机制[D].华中农业大学,2020. 15. 李宝玉,黄静,赵炫,许艺苹,陈静慧.响应面-频数法优化芦荟大黄素提取工艺[J].食品安全质量检测学报,2020,11(17):6228-6234. 16. 杨振祥,郭智威,袁成清.石墨微胶囊改性超高分子量聚乙烯舰船水润滑尾轴承复合材料的摩擦学性能[J].兵工学报,2020,41(11):2281-2291. 17. 赵少杰. 柑橘皮渣中多糖基资源的高值化利用[D].中国农业科学院,2020. 18. 高月,王万林,彭俊超,蔡亚玲,廖加美,易琼,王鲁.不同产源艾纳香油抗菌活性筛选及其对金黄色葡萄球菌抗菌作用的研究[J].畜牧兽医学报,2021,52(02):525-534 19. Yang, Liupeng, et al. "Fabrication of sulfoxaflor‐loaded natural polysaccharide floating hydrogel microspheres against Nilaparvata lugens (Stal) in rice fields." Pest management science 76.9 (2020): 3046-3055.https://doi.org/10.1002/ps.5855 20. Yang, Liupeng, et al. "Fabrication of sulfoxaflor‐loaded natural polysaccharide floating hydrogel microspheres against Nilaparvata lugens (Stal) in rice fields." Pest management science 76.9 (2020): 3046-3055.https://doi.org/10.1002/ps.5855 21. [IF=5.396] Boru Chen et al."Enhancement of the solubility and antioxidant capacity of α-linolenic acid using an oil in water microemulsion."Food Funct. 2017 Aug;8(8):2792-2802 22. [IF=7.514] Lu Han et al."Co-delivery of insulin and quercetin in W/O/W double emulsions stabilized by different hydrophilic emulsifiers."Food Chem. 2022 Feb;369:130918 23. [IF=6.529] Yan Chen et al."Polymer-based nanoparticles for chemo/gene-therapy: Evaluation its therapeutic efficacy and toxicity against colorectal carcinoma."Biomed Pharmacother. 2019 Oct;118:109257 24. [IF=6.4] Yue Sun et al."Primary Studies on Construction and Evaluation of Ion-Sensitive in situ Gel Loaded with Paeonol-Solid Lipid Nanoparticles for Intranasal Drug Delivery."Int J Nanomed. 2020; 15: 3137–3160 25. [IF=6.165] Xiaoxue Liu et al."The palm oil-based microemulsion: Fabrication, characterization and rheological properties."J Mol Liq. 2020 Mar;302:112527 26. [IF=5.354] Mahmoud Youssef et al."Encapsulation of Lactobacillus Salivarius in Single and Dual biopolymer."J Food Eng. 2021 Apr;294:110398 27. [IF=4.952] Wenwen Wang et al."Effect of cinnamon essential oil nanoemulsions on microbiological safety and quality properties of chicken breast fillets during refrigerated storage."Lwt Food Sci Technol. 2021 Dec;152:112376 28. [IF=4.845] Ruiquan Hou et al."Preparation of alginate–chitosan floating granules loaded with 2-methyl-4-chlorophenoxy acetic acid (MCPA) and their bioactivity on water hyacinth."Pest Manag Sci. 2021 Sep;77(9):3942-3951 29. [IF=4.845] Liupeng Yang et al."Fabrication of sulfoxaflor-loaded natural polysaccharide floating hydrogel microspheres against Nilaparvata lugens (Stal) in rice fields."Pest Manag Sci. 2020 Sep;76(9):3046-3055 30. [IF=4.24] Hong Yan et al."Action mode of bacteriocin BM1829 against Escherichia coli and Staphylococcus aureus."Food Biosci. 2021 Feb;39:100794 31. [IF=4.098] Jingyi Zhu et al."Effects of caprolactam content on curdlan-based food packaging film and detection by infrared spectroscopy."Spectrochim Acta A. 2021 Jan;245:118942 32. [IF=3.576] Lu Han et al."Rapid Non-Destructive Quantification of Eugenol in Curdlan Biofilms by Electronic Nose Combined with Gas Chromatography-Mass Spectrometry."Sensors-Basel. 2020 Jan;20(16):4441 33. [IF=3.512] Wancang Liu et al."Development of a New Bioprocess for Clean Diosgenin Production through Submerged Fermentation of an Endophytic Fungus."Acs Omega. 2021;6(14):9537–9548 34. [IF=5.81] Li Y et al."Integrated Network Pharmacology and GC-MS-Based Metabolomics to Investigate the Effect of Xiang-Su Volatile Oil Against Menopausal Depression.."Front Pharmacol. 2021 Dec;12:765638-765638 35. [IF=7.267] S. Li et al."Investigation on the influence of dispersion mass transfer on the thermal characteristics of phase change emulsion."Sol Energ Mat Sol C. 2022 Mar;236:111552 36. [IF=4.508] Cheng-Hai Yan et al."Formulation and stability of silkworm pupae oil microemulsion."Sustainable Chemistry and Pharmacy. 2022 Jun;27:100702 |
吐温80(药用级) - 标准
可信数据
本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
吐温80(药用级) - 性状
可信数据
- 本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体；微有特臭，味微苦略涩，有温热感。
- 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。
相对密度
本品的相对密度（通则0601)为1.06〜1.09。
黏度
本品的运动黏度（通则0633第一法），在25°C时(毛细管内径为2.0〜2.5mm)为350〜550mm2/s。
酸值
取本品10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性）50ml使溶解，附回流冷凝器煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定，酸值(通则0713)不得过2.0。
皂化值
本品的皂化值(通则0713)为45〜55。
羟值
本品的羟值(通则0713)为65〜80。
碘值
本品的碘值(通则0713)为18〜24。
过氯化值
本品的过氧化值(通则0713)不得过10。
最后更新：2022-01-01 11:27:56
吐温80(药用级) - 鉴别
可信数据
- 取本品的水溶液（l420 )5ml, 加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。
- 取本品的水溶液（1—20 )，滴加溴试液，溴试液即褪色。
- 取本品6ml，加水4ml混匀，呈胶状物。
- 取本品的水溶液（1—20)10ml，加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸钴铵17.4g与硝酸钴2.8g ,加水溶解成100ml)5ml ,混勻，再加三氣甲烷5ml，振摇混合，静置后，三氯甲烷层显蓝色。
最后更新：2022-01-01 11:27:57
吐温80(药用级) - 检查
可信数据
酸碱度
取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜7.5。
颜色
取本品10ml，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液8.Oml与比色用氯化钴液0.8ml，加水至10ml)比较，不得更深。
乙二酵与二甘醇
取本品约4g ,精密称定，置100ml量瓶中，精密加人内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用丙酮制成每lml中约含4mg的溶液）lml ,加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇各约40mg，精密称定，置同一100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇勻，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加乂内标溶液lml ,加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50% 甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度l.Oum) ，起始温度为40°C ,以每分钟1CTC的速率升温至60°C ,维持5分钟后，以每分钟10°C的速率升温至170°C，再以每分钟15°C的速率升温至280°C，维持60分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为270°C，检测器温度290°C。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液，各峰之间的分离度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各lul，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。
环氧乙烷和二氧六环
取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加超纯水l.oml，密封，摇匀，作为供试品溶液；精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量，置量瓶中，加经处理的聚乙二酵400(在60°C，1.5〜2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发成分)溶解并稀释制成每lml中约含lug 的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lml中约含10ug的溶液，作为二氧六环
对照品溶液。取本品约lg , 精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液0 .5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1m l及二氧六环对照品溶液0 .5ml，密封，摇匀。作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35C，维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至180°C，再以每分钟30°C的速率升温至230°C，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150°C,检测器温度为250°C。顶空平衡温度为70°C, 平衡时间45分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，流速为每分钟2.5ml, 分流比1:20 。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15% ，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0 , 二氧六环峰高至少应为基线噪音的5 倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15% ，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001% ，含二氧六环不得过 0.001%。
冻结试验
取本品，置玻璃容器内，于5°C 士 2°C放置24小时，不得冻结。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1) 测定，含水分不得过3.0% 。
炽灼残渣
取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0.2%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品l.Og ,置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120°C(必要时可添加硫酸，总量不超过10ml)，小心滴加浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检査(通则0822第一法），应符合规定（不得过 0.0002% )。
脂肪酸组成
取本品约0.lg ，精密称定，置50ml锥形瓶中，加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml，置65°C水浴中加热回流30分钟，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液2ml，在水浴中加热回流30分钟，放冷，加正庚烷4ml，继续在水浴中加热回流5分钟，放冷，加饱和氣化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次4ml，上层液经无水硫酸钠干燥后，作为供试品溶液。照气相色谱法（通
则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱(0. 2mmX30m，膜厚度0.50Mm )为色谱柱，起始温度为90°C，以每分钟20°C的速率升温至160 °C ,维持1分钟，再以每分钟2°C的速率升温至220 °C ,维持20分钟；进样口温度为190 °C ;检测器温度为250°C。分别称取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯与亚麻酸甲酯对照品适量，加正庚烷溶解并制成每lm 中各约含lmg的溶液，取lul注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液lul注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算（峰面积小于0.05% 的峰可忽略不计），含油酸不得少于58.0%，含肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸与亚麻酸分别不得大于5.0%、16.0%. 8.0%、6.0%、18.0%与 4.0%。
最后更新：2022-01-01 11:27:58
吐温80(药用级) - 类别
可信数据
药用辅料，增溶剂和乳化剂等。
最后更新：2022-01-01 11:27:58
吐温80(药用级) - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:27:58
吐温80(药用级) - 制法
可信数据
将x(mol) 斯盘-80预热后投入反应釜中，在搅拌下升温并加入催化剂量的碱液。抽真空脱水，脱水完毕后用氮气置换釜中空气，升温至140℃开始通环氧乙烷20x (mol)，逐渐升温至180~200℃。通完环氧乙烷后继续反应1h，然后冷却，将料液打入中和釜用醋酸中和至酸值2~2.2为终点。再用适量的双氧水脱色，在110~120℃下脱水5h，测定水分含量低于3%为终点。冷却出料包装即为成品。
最后更新：2023-10-18 08:40:13
吐温80(药用级) - 简介
Tween(R) 80是一种非离子表面活性剂，化学名称为聚氧乙烯硬脂醇醚。它是一种聚氧乙烯化合物，具有良好的乳化性能和表面活性。
Tween 80具有以下性质：
- 外观：为黄色至黄褐色的黏稠液体
- 溶解性：易溶于水和大部分有机溶剂
- 稳定性：具有良好的稳定性，在酸性和碱性环境中均能保持稳定性
Tween 80 主要用途包括：
- 作为乳化剂和稳定剂，在制备乳液、乳剂和喷雾剂中应用广泛
- 在细胞培养和生物医学研究中用作表面活性剂
Tween 80 制法：
Tween 80的制备主要通过将山梨醇与硬脂酸进行酯化反应，再通过与一定量的氧乙烯进行环氧化反应得到。
Tween 80 的安全性：
Tween 80被FDA认定为通用安全级别的物质，一般认为其是相对安全的。然而，尚需注意过敏反应和皮肤刺激等情况。在使用时应遵循正确的操作方法和控制剂量，以确保安全性。
最后更新：2024-04-09 15:48:00
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