明胶属于天然蛋白质,由各种氨基酸所组成,具有复杂的分子结构。工业明胶为无色至淡黄色透明或半透明等薄片或粉粒。无味,无臭。在冷水中吸水膨胀。溶于热水,冷却后冻成凝胶状物。溶于甘油和醋酸,不溶于乙醇和乙醚。在干燥情况下能长期贮存,但遇湿空气受潮后,很容易受细菌作用而变质。
明胶的生产方法有石灰乳法(即灰法)和盐酸法(即盐法)两种。一般采用石灰法。原料可以是牛皮,猪皮或骨头。先将精选过的骨料分类浸酸,脱去无机盐得骨素,然后用水脱脂肪,脱油,再将碎骨素浸灰,水洗,中和。中和后熬煮成明胶液。明胶液经高速离心分离(清除油脂和杂质)、浓缩、成型、干燥等工序,即成固体明胶。
本品用途可分两类。一类用其胶体的保护能力作分散剂,用于聚氯乙烯的生产、感光材料、细菌培养及制药、食品(如糖果、冰淇淋、鱼胶油胶囊等),也可用作比浊或比色测定中的保护胶体。另一类用其黏结能力作黏结剂,用于造纸、印刷、纺织、印染和电镀等工业部门。
本品无毒。用内衬塑料袋的麻袋包装。贮存于干燥、阴凉处。防热、防潮。按一般化学品规定贮运。
中文名 | 明胶 |
英文名 | Gelatin |
别名 | 筋胶 明胶 白明胶 银明胶 动物胶 食用明胶 筋胶233 L-Γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺 |
英文别名 | gelfoam Galfoam Gelatin Gelatins gelatinfoam BOVINEGELATIN PORCINEGELATIN Edible gelatin HSA Minispheres Gelatin, granular TELEOSTEAN GELATIN PRIONEX(R) GELATIN absorbablegelatinsponge |
CAS | 9000-70-8 |
EINECS | 232-554-6 |
化学式 | C6H12O6 |
分子量 | 10000 |
密度 | 1.2 |
熔点 | >226°C (dec.) |
水溶性 | SOLUBLE IN HOT WATER |
溶解度 | H2O: 67毫克/毫升,50 ℃,微溶带朦胧,微溶带黄色 |
酸度系数 | pKa 3.7to4.5(H2O t=25 I=0.00 N2atmosphere) (Uncertain) |
PH值 | 4.0-6.0 (25℃, 67mg/mL in H2O) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。吸湿。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | Pale yellow to beige |
气味 | Musty odour |
Merck | 13,4393 |
物化性质 | 工业明胶为无色至淡黄色透明或半透明等薄片或粉粒。无味,无臭。在冷水中吸水膨胀。 溶于热水。溶于甘油和醋酸,不溶于乙醇和乙醚。 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S27 - 一旦衣物受到污染,请立即脱去。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | LX8580000 |
FLUKA BRAND F CODES | 3 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 35030010 |
上游原料 | 硅藻土 二水合磷酸氢钙 二水氯化钙 板框压滤机 羟磷灰石 胶原蛋白 铝盘 工业明胶 |
下游产品 | 水合肼 甘氨酸 L-天门冬氨酸 L-脯氨酸 L-精氨酸 L-羟基脯氨酸 甲基丙烯酸-Β-羟乙酯系树脂 蛋白胨 新型多功能抗癌微球 |
参考资料 展开查看 | 1. 闫尔云 张作源 安青龙 等. Gelatin/PVA复合薄膜的制备及其性能表征[J]. 齐齐哈尔大学学报(自然科学版) 2020 v.36(02):55-57+62. 2. 珍辉, 向双云, 杨新建,等. 鸡源乳酸菌海藻酸钠微胶囊化研究[J]. 饲料研究, 2018, 000(003):64-66. 3. 陈江峰 赵继伟 肖慧昌 等. 人工饲料添加不同凝固剂对异色瓢虫生长发育的影响[J]. 甘肃农业科技 2020 No.529(01):18-22. 4. 李志明, 周成琳, 钟蕊,等. 明胶基抗菌膜的制备及性质研究[J]. 农产品加工, 2020, No.503(09):10-12. 5. 孙淑雯,孟庆欣,阎波,杨洋,张佳琪,翟思佳,于妮娜.夏枯草凝胶制备工艺研究[J].现代农业科技,2020(15):230-231+233. 6. [IF=7.514] Gang You et al."Elucidation of interactions between gelatin aggregates and hsian-tsao gum in aqueous solutions."Food Chem. 2020 Jul;319:126532 7. [IF=6.953] Xiuxiu Li et al."Gelatin films incorporated with thymol nanoemulsions: Physical properties and antimicrobial activities."Int J Biol Macromol. 2020 May;150:161 8. [IF=9.147] Qais Ali Al-Maqtari et al."Fabrication and characterization of chitosan/gelatin films loaded with microcapsules of Pulicaria jaubertii extract."Food Hydrocolloid. 2022 Aug;129:107624 9. [IF=7.514] Shijie Cen et al."Phosphorylation modification on functional and structural properties of fish gelatin: The effects of phosphate contents."Food Chem. 2022 Jun;380:132209 10. [IF=9.147] Jin Wang et al."Pickering emulsions by regulating the molecular interactions between gelatin and catechin for improving the interfacial and antioxidant properties."Food Hydrocolloid. 2022 May;126:107425 |
明胶属于天然蛋白质,由各种氨基酸所组成,具有复杂的分子结构。工业明胶为无色至淡黄色透明或半透明等薄片或粉粒。无味,无臭。在冷水中吸水膨胀。溶于热水,冷却后冻成凝胶状物。溶于甘油和醋酸,不溶于乙醇和乙醚。在干燥情况下能长期贮存,但遇湿空气受潮后,很容易受细菌作用而变质。
明胶的生产方法有石灰乳法(即灰法)和盐酸法(即盐法)两种。一般采用石灰法。原料可以是牛皮,猪皮或骨头。先将精选过的骨料分类浸酸,脱去无机盐得骨素,然后用水脱脂肪,脱油,再将碎骨素浸灰,水洗,中和。中和后熬煮成明胶液。明胶液经高速离心分离(清除油脂和杂质)、浓缩、成型、干燥等工序,即成固体明胶。
本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白经适度水解(酸法、碱法、酸碱混合法或酶法)后纯化得到的制品,或为上述不同明胶制品的混合物。
本品用途可分两类。一类用其胶体的保护能力作分散剂,用于聚氯乙烯的生产、感光材料、细菌培养及制药、食品(如糖果、冰淇淋、鱼胶油胶囊等),也可用作比浊或比色测定中的保护胶体。另一类用其黏结能力作黏结剂,用于造纸、印刷、纺织、印染和电镀等工业部门。
本品无毒。用内衬塑料袋的麻袋包装。贮存于干燥、阴凉处。防热、防潮。按一般化学品规定贮运。
取本品1.10g,置称定重量的锥形瓶中,加水80ml,在15〜18°C放置2小时,使完全膨胀后,置60°C水浴中加热溶解,取出,称重,加水适量使内容物成100g,取10ml,置内径13mm的试管中,在0°C冰浴中冷冻6小时,取出,倒置10秒钟,应不流下。
取本品l.Og,加热水100ml,充分振摇使溶解,放冷至35°C,依法测定(通则0631),pH 值应为3.6〜7.6。
取本品2.0g,加50〜60°C的水溶解并制成6.67 %的溶液,冷却至45°C,照紫外-可见分光光度法(通则0401)分别在450nm与620nm的波长处测定透光率,分别不得低于50%和70% 。
取本品l.Og,加不超过60°C的水溶解并制成1.0 %的溶液,作为供试品溶液;另取水100ml作为空白溶液,将供试品溶液与空白溶液置30°C 土 1°C的水浴中保温1小时后,用电导率仪测定,以铂黑电极作为测定电极,先用空白溶液冲洗电极3次后,测定空白溶液的电导率,其电导率值应不得过5.0uS/Cm 。取出电极,再用供试品溶液冲洗电极3次后,测定供试品溶液的电导率,不得过0. 5mS/cm。
取本品20g,置长颈圆底烧瓶中,加水50ml,放置使膨胀后,加稀硫酸50ml,即时连接冷凝管,用水蒸气蒸馏,馏液导人过氧化氢试液(对甲基红-亚甲蓝混合指示液显中性)20ml中,至馏出液达80ml,停止蒸馏;馏出液中加甲基红-亚甲蓝混合指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)满定至溶液显草绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)不得过1.0ml。
取本品10g,置250ml具塞烧瓶中,加水140ml,放置2小时,在50°C的水浴中加热使迅速溶解,立即冷却,加硫酸溶液(1—5)6ml、碘化钾0.2g、1% 淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml,密塞,摇匀,置暗处放置10分钟,溶液不得显蓝色。
取本品,在105°C干燥15个小时,减失重量不得过15.0 % (通则0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残潼不得过2.0% 。
取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5〜10ml,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内进行消解。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干,用2% 硝酸溶液转移至50ml量瓶中,用2% 硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液>同法制备试剂空白溶液;另取铬单元素标准溶液,用2% 硝酸溶液稀释制成每lml中含铬1.0ug 的铬标准贮备液,临用时,分别精密量取铬标准贮备液适量,用2% 硝酸溶液稀释制成每lml中含铬0〜80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,以石墨炉为原子化器,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在357.9nm的波长处测定,含铬不得过百万分之二。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通剡0821),含重金属不得过百万分之三十。
取本品2.0g,加淀粉0.5g与氢氧化钙l.Og,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500〜600°C炽灼使呈灰白色,放冷,加盐酸8ml与水20ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% ) 。
照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)检查。lg供试品中需氧菌总数不得过1000个、霉菌和酵母菌总数不得过100个、不得检出大肠埃希菌;10g 供试品中不得检出沙门菌。
吸收性止血剂。
密封,在凉暗处保存。
本品系取明胶溶于水,经打泡、冷冻、干燥、灭菌制成。
本品为白色至微黄色、质轻、软而多孔的海绵状物;具吸水性,但在水中不溶;经较重的揉搓,不致崩碎。
取本品约2cmX 2cmX 0.5cm浸入60〜70°C的水中,使之完全浸润后,弃去多余的水,在此海绵上滴加硫酸铜试液1滴,再滴加2mol/L氢氧化钠溶液1滴,即显蓝紫色。
同明胶。
严封保存。
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