中文名 | BAY 57-1293 |
英文名 | BAY 57-1293 |
别名 | 普瑞利韦 N-[5-(氨基磺酰基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-(4-吡啶-2-基苯基)乙酰胺 |
英文别名 | AIC316 Pritelivir PRITELIVIR BAY 57-1293 BAY-57-1293 BAY571293(Pritelivir) 2-METHYL-2-PROPANYL [4-(CHLOROSULFONYL)PHENYL]CARBAMATE Benzeneacetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)- N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide BAY57-1293 Pritelivir |
CAS | 348086-71-5 |
化学式 | C18H18N4O3S2 |
分子量 | 402.49 |
密度 | 1.396±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 639.4±65.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | 9.31±0.60(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C(protect from light) |
体外研究 | 作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。 BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 |
体内研究 | BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.485 ml | 12.423 ml | 24.845 ml |
5 mM | 0.497 ml | 2.485 ml | 4.969 ml |
10 mM | 0.248 ml | 1.242 ml | 2.485 ml |
5 mM | 0.05 ml | 0.248 ml | 0.497 ml |
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