氘代苯胺
氘代苯胺(ANILINE-D7)
CAS: 14545-23-4
化学式: C6D7N
| 中文名 | 氘代苯胺 |
| 英文名 | ANILINE-D7 |
| 别名 | 氘代苯胺 苯胺-d7 苯胺-D7 苯胺-D7氘代 [2H7]-苯胺 |
| 英文别名 | Aniline-d7 ANILINE-D7 Benzeneamine-d7 (2H7)Benzenamine (2,3,4,5,6,N,N-2H7)Aniline Aniline-d7 (Discontinued, see A662477) Aniline-d7 (Discontinued, see A662477) (2,3,4,5,6-2H5)Benzene-1-(N,N-2H2)amine |
| CAS | 14545-23-4 |
| EINECS | 238-580-4 |
| 化学式 | C6D7N |
| 分子量 | 100.17 |
| 密度 | 1.098g/mLat 25°C |
| 熔点 | -6°C(lit.) |
| 沸点 | 184°C(lit.) |
| 闪点 | 158°F |
| 折射率 | n20/D 1.5824(lit.) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定，但对光敏感。暴露在空气或光线下可能会变色。与氧化剂，碱，铁，铁盐，铝，锌不相容。 |
| 物化性质 | EPA化学物质信息 Aniline-d7 (14545-23-4) |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R48/23/24/25 - R50 - 对水生生物有极高毒性。 R68 - 可能有不可逆后果的危险。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 |
| 安全术语 | S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S63 - S46 - 若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。 S27 - 一旦衣物受到污染，请立即脱去。 |
| 危险品运输编号 | UN 1547 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 28459000 |
| 下游产品 | 苯胺-2,3,4,5,6-d5 |
氘代苯胺 - 简介
氘代苯胺是指将苯胺中的所有氢原子替换为氘原子的化合物。
氘代苯胺的性质包括：
1. 氘代苯胺是无色至淡黄色的液体，可溶于多种有机溶剂。
2. 它具有类似苯胺的一些性质，例如可作为碱接受质，可以发生氧化、取代和缩合反应等。
氘代苯胺的用途主要包括：
1. 氘代苯胺可用作有机合成中的重要原料，例如用于制备氘代酞酸甲酯等。
2. 它也可用作核磁共振（NMR）谱学研究中的内标物。
氘代苯胺的制法包括：
氘代苯胺可以通过苯胺与重水（含有氘）反应制得。反应条件可以是高温下，并添加适量的催化剂，如酸或碱。
氘代苯胺的安全信息：
1. 氘代苯胺具有一定的毒性，应注意避免接触皮肤、眼睛等敏感部位。
2. 在使用和储存氘代苯胺时，要注意防止其接触到火源，避免发生火灾或爆炸事故。
3. 使用氘代苯胺时需佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜等。
使用氘代苯胺时一定要遵循相应的操作规程和安全操作指南。
氘代苯胺的性质包括：
1. 氘代苯胺是无色至淡黄色的液体，可溶于多种有机溶剂。
2. 它具有类似苯胺的一些性质，例如可作为碱接受质，可以发生氧化、取代和缩合反应等。
氘代苯胺的用途主要包括：
1. 氘代苯胺可用作有机合成中的重要原料，例如用于制备氘代酞酸甲酯等。
2. 它也可用作核磁共振（NMR）谱学研究中的内标物。
氘代苯胺的制法包括：
氘代苯胺可以通过苯胺与重水（含有氘）反应制得。反应条件可以是高温下，并添加适量的催化剂，如酸或碱。
氘代苯胺的安全信息：
1. 氘代苯胺具有一定的毒性，应注意避免接触皮肤、眼睛等敏感部位。
2. 在使用和储存氘代苯胺时，要注意防止其接触到火源，避免发生火灾或爆炸事故。
3. 使用氘代苯胺时需佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜等。
使用氘代苯胺时一定要遵循相应的操作规程和安全操作指南。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
氘代苯胺 - 制备
氘代苯胺是一种含有氘原子（氘代）的苯胺化合物。以下是氘代苯胺的一种制备方法：
1. 准备苯胺和氘气。苯胺可以通过苯和氨的氢化反应合成。氘气可以通过重水与氰化铝反应制备得到。
2. 将苯胺溶解在适量的溶剂（例如氯仿或二甲苯）中。
3. 将苯胺溶液进行冷却，保持在低温下，例如-78℃。
4. 慢慢通入氘气到苯胺溶液中，反应进行一段时间（通常几小时到一天）。
5. 反应完成后，将溶液用稀酸洗涤，以去除未反应的苯胺和其他杂质。
6. 通过蒸馏或其他分离技术，得到纯净的氘代苯胺。
实验室操作应该在专业人员的指导下进行。
1. 准备苯胺和氘气。苯胺可以通过苯和氨的氢化反应合成。氘气可以通过重水与氰化铝反应制备得到。
2. 将苯胺溶解在适量的溶剂（例如氯仿或二甲苯）中。
3. 将苯胺溶液进行冷却，保持在低温下，例如-78℃。
4. 慢慢通入氘气到苯胺溶液中，反应进行一段时间（通常几小时到一天）。
5. 反应完成后，将溶液用稀酸洗涤，以去除未反应的苯胺和其他杂质。
6. 通过蒸馏或其他分离技术，得到纯净的氘代苯胺。
实验室操作应该在专业人员的指导下进行。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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