津奥啉
津奥啉(cintofen)
CAS: 130561-48-7
化学式: C18H15ClN2O5
| 中文名 | 津奥啉 |
| 英文名 | cintofen |
| 别名 | 杀雄啉 津奥啉 1-(4-氯苯基)-1,4-二氢-5-(2-甲氧乙氧基)-4-酮噌啉-3-羧酸 |
| 英文别名 | Achol SC 2052 Croisor Sintofen cintofen Sintofen [iso] 1-(4-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-5-(2-methoxyethoxy)-4-oxo-3-cinnolinecarboxylic acid 1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5-(2-methoxy ethoxyl)-4-oxocinnoline-3-carboxylic acid |
| CAS | 130561-48-7 |
| 化学式 | C18H15ClN2O5 |
| 分子量 | 374.78 |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 589.5±60.0 °C(Predicted) |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 物化性质 | 化学性质 原药为黄白色粉末，略有气味。m.p.260～263℃，相对密度0.06，微溶于水和大多数有机溶剂，可溶于氢氧化钠溶液。 |
| 上游原料 | 碳酸钾 浓硫酸 丙酸乙酯 二酮 缓冲溶液 |
津奥啉 - 性质
津奥啉。
津奥啉是一种杂环化合物，属于脲类化合物。它具有较强的芳香性质，具有芳香的气味。津奥啉的分子结构中包含两个羟基（-OH）和两个酮基（C=O），它既具有酮的化学性质，也具有羟基的性质。
津奥啉在室温下是稳定的。它具有一定的溶解度，在水中和有机溶剂中都能溶解。津奥啉也是一种弱碱性化合物，可以与酸反应形成盐。
津奥啉具有一定的荧光性质，它可以吸收紫外光并发射蓝色光线。这种荧光性质使得津奥啉在生命科学研究中有一定的应用价值，例如作为荧光探针用于细胞成像和生物分析等方面。
津奥啉还可以参与一些有机合成反应，例如氧化反应、还原反应和羧酸酯化反应等。
津奥啉是一种杂环化合物，属于脲类化合物。它具有较强的芳香性质，具有芳香的气味。津奥啉的分子结构中包含两个羟基（-OH）和两个酮基（C=O），它既具有酮的化学性质，也具有羟基的性质。
津奥啉在室温下是稳定的。它具有一定的溶解度，在水中和有机溶剂中都能溶解。津奥啉也是一种弱碱性化合物，可以与酸反应形成盐。
津奥啉具有一定的荧光性质，它可以吸收紫外光并发射蓝色光线。这种荧光性质使得津奥啉在生命科学研究中有一定的应用价值，例如作为荧光探针用于细胞成像和生物分析等方面。
津奥啉还可以参与一些有机合成反应，例如氧化反应、还原反应和羧酸酯化反应等。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
津奥啉 - 生产方法
津奥啉的生产方法可以通过二苯甲酰氯和氨水反应得到。具体的生产步骤如下：
取适量的二苯甲酰氯，加入适量的溶剂中。
将溶剂中的二苯甲酰氯慢慢滴加到氨水中。
在滴加过程中，需要保持适当的温度和搅拌速度，以保证反应能够顺利进行。
反应完成后，将反应液进行处理。可以采用酸化、萃取、结晶等方法将津奥啉分离和提纯。
整个生产过程中的操作条件和时间也需要根据实际情况进行调整。
取适量的二苯甲酰氯，加入适量的溶剂中。
将溶剂中的二苯甲酰氯慢慢滴加到氨水中。
在滴加过程中，需要保持适当的温度和搅拌速度，以保证反应能够顺利进行。
反应完成后，将反应液进行处理。可以采用酸化、萃取、结晶等方法将津奥啉分离和提纯。
整个生产过程中的操作条件和时间也需要根据实际情况进行调整。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
供应商列表
津奥啉的上游原料
您刚刚浏览过
你知道吗？
微信搜索化工百科或扫描下方二维码，添加化工百科小程序，随时随地查信息！