湖北微晶纤维素原料药
微晶纤维素(Microcrystalline Cellulose)
CAS: 9004-34-6;12656-52-9;152231-69-1;209533-95-9;39394-43-9;51395-76-7;58968-67-5;61991-21-7;61991-22-8;
化学式: (C12H20O10)n
标准
本品系自植物纤维浆中所得的a -纤维素，经纯化和机械粉碎制得。
性状
- 本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。
- 本品在水、丙酮、无水乙醇、甲苯或稀盐酸中几乎不溶。
鉴别
- 取本品lO m g ,置玻璃板上，加氣化锌碘溶液(取氣化锌20g和碘化钾6. 5 g ,加水10. 5m l使全部溶解后，再加碘0 . 5 g ,振摇15分钟）2 m l ,即显蓝紫色。
- 取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水与1. 0m o l/L双氢氧化乙二胺铜溶液各25ml，密塞，振摇使完全溶解，取溶液适量转移至乌氏黏度计（毛细管内径0.7〜0.8mm)中，在25°C 士0. 1°C水浴中平衡至少5 分钟，记录溶液流经黏度计上下两个刻度时的时间h (以秒计)计算溶液的运动黏度U ) 。取适量1. 0mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液与等量水混合，用乌氏黏度计(毛细管内径0.5〜0.6mm)同法测定(通则0633第二法)流出时间以秒计），计算溶剂的运动黏度(V2)。
检查
酸碱度
取本品10g，加水90ml，搅拌1 小时后静置，取上清液依法测定(通则0631)，pH值应为5.0〜7.5。
溶解性
取本品50mg，加氨制四気铜溶液（取硫酸铜6. 9 g ,加水20ml，边搅拌边滴加浓氨溶液至产生的沉淀全部溶解。放冷至2 0 C 以下，边振摇边滴加lO m o l/L氢氧化钠溶液6 m l ,经3号垂熔玻璃漏斗滤过，用水洗涤沉淀至滤液澄清，加浓氨溶液4 0 m l,边加边搅拌溶解沉淀边抽滤，即得）10ml振摇，应全部溶解，且无残渣。
醚中可溶物
取本品1 0 g ,精密称定，置内径为20mm的层析柱内，用不含过氧化物的乙醚50ml洗脱，流速为每分钟20滴，洗脱液在经105X：干燥至恒重的蒸发皿中蒸发至干，在105°C干燥30分钟，遗留残渣不得过15.0mg(0.15%)。
水中可溶物
取本品6g，精密称定，加新沸放冷水9 0m l,搅拌10分钟，减压滤过，弃去初滤液至少10ml，取澄清的续滤液1 5m l,在经105X：干燥至恒重的蒸发皿中蒸发至干，在105X：干燥1小时，遗留残渣不得过15.0mg(1.5% )。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3 小时，减失重量不得过6. 5%(通则0831）。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法测定（通则0841) ，以千燥品计算，遗留残渣不得过0 .3%。
重金属
取炽灼残渔项下遗留的残淹，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 微晶纤维素 |
| 英文名 | Microcrystalline Cellulose |
| 别名 | 木质粉 纤维素粉 微晶纤维素 木质纤维素 微晶质,微晶体 微晶纤维素原料药 亚硫酸(盐)纸浆 湖北微晶纤维素原料药 |
| 英文别名 | MCC AVIRIN AVICEL SF AVICEL(R) AVICEL PH ''AVICEL(R)'' AVICEL PH 102 Lignin Fibers AVICEL PH 101(R) AVICEL PH 105(R) Cellulose microcrystalline Microcrystalline Cellulose |
| CAS | 9004-34-6 12656-52-9 152231-69-1 209533-95-9 39394-43-9 51395-76-7 58968-67-5 61991-21-7 61991-22-8 |
| EINECS | 232-674-9 |
| 化学式 | (C12H20O10)n |
| 分子量 | 324.28 |
| InChI | InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5?,6?,7?,8?,9?,10-,11?,12+/m1/s1 |
| InChIKey | UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.5 g/cm3 (20℃) |
| 熔点 | 76-78 °C(Solv: acetone (67-64-1); chloroform (67-66-3)) |
| 沸点 | 667.9°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 164°C |
| 水溶性 | insoluble |
| 蒸汽压 | 1.08E-20mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，丙酮，无水乙醇，甲苯，稀酸和50g/L氢氧化钠溶液 |
| 折射率 | n20/D 1.504 |
| PH值 | 5-7.5 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry) |
| 存储条件 | room temp |
| 稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White or almost white |
| 气味 | Odorless |
| Merck | 14,1965 |
| 暴露限值 | ACGIH: TWA 10 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3; TWA 1 mg/m3 |
| 物化性质 | l，4-键合的葡糖基线状聚合体。白色无臭无味物质，含有纤维素质点，可由自身粘合作用而被压缩成在水中能迅速分散的片剂。有各种等级，从密实的、自由流动的粉状至粗糙的、绒毛状的、不流动的物质。不溶于水、稀酸和几乎所有的有机溶剂。微溶于氢氧化钠溶液和热的干酪素钠液中。具有亲水亲油性，能在水中胀润，并带负电，故可吸附溶液中的金属离子和阳离子物质。 |
| MDL号 | MFCD00081512 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 37 - 刺激呼吸系统。 |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | FJ5950200 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 39129090 |
| 上游原料 | 精制棉 棉籽油 |
| 下游产品 | 氯化钾 聚肌苷-聚胞苷酸复合物 羧甲基纤维素钠 羟丙基甲基纤维素 D-木糖 替罗非班 可降解纺织染整整理剂 分散剂 CS |
| 参考资料 展开查看 | 1. 冯韬 陈继飞 王超 陈文刚.3D打印碱基纤维素凝胶材料[J].工程塑料应用 2020 48(08):66-70. 2. 杨丹丹 黎迎 朱春燕. 丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸体外释放和大鼠药代动力学研究[J]. 中国中医药信息杂志 2018 v.25；No.287(06):82-86. 3. 任素霞, 徐海燕, 杨延涛,等. 固体超强酸催化微晶纤维素水解制备乙酰丙酸[J]. 可再生能源, 2015, 33(003):468-472. 4. 文胜, 陈燕萌, 王小淑,等. 机械活化固相共反应剂法合成纤维素混合酯[J]. 化工新型材料, 2017, 045(002):196-198. 5. 赵曾艳,张燕娟,魏丽萍,胡华宇,黄爱民,黄祖强,沈芳.纤维素长链脂肪酸酯的不同合成法制备及其表征[J].广西大学学报(自然科学版),2018,43(05):2021-2027. 6. 王昶, 张征标, 柏龙佳,等. 辐射松和稻壳及其三组分热重动力学[J]. 天津科技大学学报, 2014, 000(001):30-35. 7. 王昶, 柏龙佳, 刁呈翔. 钾、钙和镁金属盐对生物质热解的影响[J]. 天津科技大学学报, 2015(02):37-41+46. 8. 王冠华,刘文,宋信莉,刘巍,汪云霞,何东波.白芍总苷结肠定位片制备工艺及质量标准研究[J].中药材,2019,42(11):2622-2626. 9. 阳刚,杨第芹,曹文涛,王晓丹.白酒糟纤维素降解菌的优选及酒糟降解工艺[J].农业工程学报,2020,36(13):212-221. 10. 杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳,陈淮臣,何利.基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例[J].中药材,2018,41(10):2403-2407. 11. 冯韬,陈继飞,王超,陈文刚.3D打印碱基纤维素凝胶材料[J].工程塑料应用,2020,48(08):66-70. 12. 李霞,郝思嘉,韩爱玲,杨亚瑜,方国臻,刘继锋,王硕.氨基酸-纤维素复合材料的模拟酶对邻苯二甲酸酯塑化剂的降解[J].食品研究与开发,2020,41(24):1-7. 13. Hu, Huayu, et al. "Green mechanical activation-assisted solid phase synthesis of cellulose esters using a co-reactant: effect of chain length of fatty acids on reaction efficiency and structure properties of products." RSC Advances 5.27 (2015): 20656-20662 14. Yang, Rui, et al. "Fabrication and characterization of ferritin–chitosan–lutein shell–core nanocomposites and lutein stability and release evaluation in vitro." RSC advances 6.42 (2016): 35267-35279.https://doi.org/10.1039/C6RA04058F 15. Xin Fan, Yu Wang, Lushi Kong, Xuewei Fu, Min Zheng, Tian Liu, Wei-Hong Zhong, and Siyi PanACS Sustainable Chemistry & Engineering 2018 6 (9), 11606-11613DOI: 10.1021/acssuschemeng.8b01827 16. [IF=5.044] Zhang Yanjuan et al."Tribological properties of nano cellulose fatty acid esters as ecofriendly and effective lubricant additives."Cellulose. 2018 May;25(5):3091-3103 17. [IF=4.329] Aimin Huang et al."Solid-Phase Synthesis of Cellulose Acetate Butyrate as Microsphere Wall Materials for Sustained Release of Emamectin Benzoate."Polymers-Basel. 2018 Dec;10(12):1381 18. [IF=4.142] Yin Lujun et al."Microwave irradiation followed by zinc oxide based dispersive solid-phase extraction coupled with HPLC for simultaneous extraction and determination of flavonoids in Veronicastrum latifolium (Hemsl.) Yamazaki."Anal Bioanal Chem. 2019 Feb 19. [IF=3.361] Huayu Hu et al."Green mechanical activation-assisted solid phase synthesis of cellulose esters using a co-reactant: effect of chain length of fatty acids on reaction efficiency and structure properties of products."Rsc Adv. 2015 Feb;5(27):20656-20662 20. [IF=11.301] Xue Gao et al."Electric power generation using paper materials."J Mater Chem A. 2019 Sep;7(36):20574-20578 21. [IF=9.147] Xinhui Zhang et al."Antimicrobial and UV Blocking Properties of Composite Chitosan Films with Curcumin Grafted Cellulose Nanofiber."Food Hydrocolloid. 2021 Mar;112:106337 22. [IF=6.321] Xuemei Wen et al."Preparation and In Vitro/In Vivo Evaluation of Orally Disintegrating/Modified-Release Praziquantel Tablets."Pharmaceutics. 2021 Oct;13(10):1567 23. [IF=3.757] Xinyu Zhang et al."Glycoside hydrolase family 2 exo-β-1,6-galactosidase LpGal2 from Lactobacillus plantarum: Cloning, expression, and enzymatic characterization."Process Biochem. 2021 Mar;102:269 24. [IF=3.757] Yang Wang et al."Cellulase immobilized by sodium alginate-polyethylene glycol-chitosan for hydrolysis enhancement of microcrystalline cellulose."Process Biochem. 2021 Aug;107:38 25. [IF=3.616] Feng Jia et al."Physicochemical and functional properties of dialdehyde polysaccharides crosslinked gliadin film cooperated by citric acid."J Cereal Sci. 2021 Nov;102:103349 26. [IF=2.926] Li Qijun et al."Deacidification of Microalgal Oil with Alkaline Microcrystalline Cellulose."Appl Biochem Biotech. 2021 Apr;193(4):952-964 27. [IF=2.926] Guo Rongxin et al."Optimization of Cellulase Immobilization with Sodium Alginate-Polyethylene for Enhancement of Enzymatic Hydrolysis of Microcrystalline Cellulose Using Response Surface Methodology."Appl Biochem Biotech. 2021 Jul;193(7):2043-2060 28. [IF=9.147] Lele Zhou et al."Real-time monitoring of interactions between dietary fibers and lipid layer and their impact on the lipolysis process."Food Hydrocolloid. 2022 Apr;125:107445 29. [IF=4.22] Wang Hongbin et al."Regenerated cellulose microspheres-aerogel enabled sustainable removal of metal ions for water remediation."JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. 2022 Apr;57(16):8016-8028 30. [IF=5.875] Qi Zeng et al."Dissolution profiles prediction of sinomenine hydrochloride sustained-release tablets using Raman mapping technique."INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS. 2022 May;620:121743 |
湖北微晶纤维素原料药 - 标准
可信数据
本品系自植物纤维浆中所得的a -纤维素，经纯化和机械粉碎制得。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
湖北微晶纤维素原料药 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。
- 本品在水、丙酮、无水乙醇、甲苯或稀盐酸中几乎不溶。
最后更新：2022-01-01 11:24:39
湖北微晶纤维素原料药 - 介绍
能为浓氯化锌溶液所溶解，也能溶于氢氧化铜的氨溶液和苛性碱与二硫化碳混合液中。几乎不溶于水或其他一般常用的溶剂。
最后更新：2022-10-16 17:29:49
湖北微晶纤维素原料药 - 鉴别
可信数据
- 取本品lO m g ,置玻璃板上，加氣化锌碘溶液(取氣化锌20g和碘化钾6. 5 g ,加水10. 5m l使全部溶解后，再加碘0 . 5 g ,振摇15分钟）2 m l ,即显蓝紫色。
- 取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水与1. 0m o l/L双氢氧化乙二胺铜溶液各25ml，密塞，振摇使完全溶解，取溶液适量转移至乌氏黏度计（毛细管内径0.7〜0.8mm)中，在25°C 士0. 1°C水浴中平衡至少5 分钟，记录溶液流经黏度计上下两个刻度时的时间h (以秒计)计算溶液的运动黏度U ) 。取适量1. 0mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液与等量水混合，用乌氏黏度计(毛细管内径0.5〜0.6mm)同法测定(通则0633第二法)流出时间以秒计），计算溶剂的运动黏度(V2)。
最后更新：2022-01-01 11:24:40
湖北微晶纤维素原料药 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品10g，加水90ml，搅拌1 小时后静置，取上清液依法测定(通则0631)，pH值应为5.0〜7.5。
溶解性
取本品50mg，加氨制四気铜溶液（取硫酸铜6. 9 g ,加水20ml，边搅拌边滴加浓氨溶液至产生的沉淀全部溶解。放冷至2 0 C 以下，边振摇边滴加lO m o l/L氢氧化钠溶液6 m l ,经3号垂熔玻璃漏斗滤过，用水洗涤沉淀至滤液澄清，加浓氨溶液4 0 m l,边加边搅拌溶解沉淀边抽滤，即得）10ml振摇，应全部溶解，且无残渣。
醚中可溶物
取本品1 0 g ,精密称定，置内径为20mm的层析柱内，用不含过氧化物的乙醚50ml洗脱，流速为每分钟20滴，洗脱液在经105X：干燥至恒重的蒸发皿中蒸发至干，在105°C干燥30分钟，遗留残渣不得过15.0mg(0.15%)。
水中可溶物
取本品6g，精密称定，加新沸放冷水9 0m l,搅拌10分钟，减压滤过，弃去初滤液至少10ml，取澄清的续滤液1 5m l,在经105X：干燥至恒重的蒸发皿中蒸发至干，在105X：干燥1小时，遗留残渣不得过15.0mg(1.5% )。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3 小时，减失重量不得过6. 5%(通则0831）。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法测定（通则0841) ，以千燥品计算，遗留残渣不得过0 .3%。
重金属
取炽灼残渔项下遗留的残淹，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:24:41
湖北微晶纤维素原料药 - 类别
可信数据
药用辅料，黏合剂、填充剂和崩解剂等。
最后更新：2022-01-01 11:24:41
湖北微晶纤维素原料药 - 贮藏
可信数据
密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:24:41
湖北微晶纤维素原料药 - 简介
微晶纤维素是一种高度纯净的纤维素衍生物，具有许多特殊的性质。
性质：
1、微晶纤维素是白色结晶粉末，无味无臭。
2、具有良好的可溶性和可分散性，可以在水中迅速溶解。
3、微晶纤维素具有高度的稳定性和耐热性。
制法：
微晶纤维素的制备通常是通过碱法或酸法进行的。碱法是将纤维素经过碱处理后，再通过酸处理得到微晶纤维素。酸法则是直接将纤维素在酸介质中进行处理，然后经过洗涤、过滤和干燥得到微晶纤维素。
安全信息：
微晶纤维素在一般使用条件下是安全的，但仍需注意以下事项：
1、避免吸入粉尘，可使用防尘口罩进行保护。
2、如若接触到眼睛或皮肤，应立即用清水冲洗。
3、不得将微晶纤维素暴露在明火下，以防其燃烧。
4、在使用和储存微晶纤维素时，需远离酸性和氧化性物质，以防与其发生反应。
最后更新：2024-07-11 11:05:59
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主打产品现货供应
产品名: 羧基化纤维素纳米纤维 去供应商网站查看 询盘CAS: 9004-34-6
产地: 上海
规格: C875077
价格: 5g-180,25g-374,100g-1122,500g-4680,250g-121,1kg-325,1kg-520,5kg-1580,250g-246,1kg-540,50g-62,250g-24
库存: 现货
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