烟酰胺腺嘌呤双核苷酸
辅酶I(beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate)
CAS: 53-84-9
化学式: C21H27N7O14P2
性质
- 本品为白色或类白色粉末，有强引湿性，受热不稳定。在水中易溶，在丙酮等有机溶媒中不溶。
- 辅酶工是生物体中呼吸链的组成部分，是许多脱氢酶的辅酶。在生物氧化过程中，它可逆地进行加氢和脱氢，起着传递氢的作用。能促进核酸、蛋白质、多糖的合成和代谢。
| 中文名 | 辅酶I |
| 英文名 | beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate |
| 别名 | 辅酶Ⅰ 辅酶I 氧化型辅酶Ⅰ 烟酰胺腺嘌呤双核甙酸 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 |
| 英文别名 | NAD nadide cozymase beta-dpn beta-Diphosphopyridine nucleotide β-Nicotinamide adenine dinucleotide beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methyl [[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-oxido-phosphoryl] phosphate [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methyl phosphate |
| CAS | 53-84-9 |
| EINECS | 200-184-4 |
| 化学式 | C21H27N7O14P2 |
| 分子量 | 663.43 |
| InChI | InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 |
| InChIKey | BAWFJGJZGIEFAR-WWRWIPRPSA-N |
| 熔点 | 140-142 °C (decomp) |
| 水溶性 | Soluble in water at 50mg/ml |
| PH值 | ~3.0 (50mg/mL in water) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 稳定。吸湿性。与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | Powder,颜色 White |
| 物化性质 | 化学性质 白色粉末，易吸湿，水溶液呈酸性。固体在干燥条件下稳定，本品的中性或弱酸性水溶液室温可保存7天，遇碱和热加速变质、分解。比旋光度[α]23D-34.8°(1%，水)；其水溶液在260nm、340nm波长处有最大吸收。易溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂。 |
| MDL号 | MFCD00036253 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 F - 易燃物品  Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R36 - 刺激眼睛。 R68/20/21/22 - R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | UU3450000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29349990 |
| 上游原料 | 氯化钾 离子交换树脂柱 弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂 分光光度计 强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 |
| 下游产品 | 环二磷酸腺苷核酸糖 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 宋燕华 蔡德雷 夏勇 等. 低聚木糖联合壳寡糖保护小鼠急性肝损伤及提高脾脏细胞免疫活性的作用[J]. 浙江预防医学 2017(7). 2. 张玉斌, 李丙子, 雷芸,等. 基于乳酸-LDH的牦牛肉NADH线粒体介导再生研究[J]. 农业机械学报, 2020, v.51(06):360-366. 3. 杨添植, 丁方莉, 冯雁波,等. 复合解酒颗粒冲剂制备工艺优化[J]. 食品安全质量检测学报, 2015(8):2937-2943. 4. 白琴琴, 金清. 柠檬明串珠菌甘露醇脱氢酶特性研究[C]// 中国食品科学技术学会中美食品业高层论坛. 2013. 5. 魏露, 尤新国, 李会平,等. 锌指蛋白185在小鼠睾丸间质细胞的表达研究[J]. 山西医科大学学报, 2016, 47(003):238-241. 6. 陈日春, 熊文飞, 蔡一楠,等. 鲢鱼鱼鳞胶原蛋白肽抗氧化作用研究[J]. 食品科学技术学报, 2013, 31(006):28-35. 7. 李姚瑶, 曹毛毛, 王小璐,等. 外源p-香豆酸处理对采后桃果实苯丙烷代谢和抗氧化能力的影响[J]. 食品科学, 2019, 40(23). 8. 侯景龙, 毛跟年, 胡媛,等. 葛根,枳椇子解酒组合物体外抗氧化活性的研究[J]. 动物医学进展, 2020, 041(002):63-69. 9. 徐雅琴, 付雪婷, 王丽波,等. 乙酰化修饰对黑穗醋栗果实多糖结构特性及活性的影响[J]. 精细化工, 2019, 36(12). 10. 袁园园. 盐酸多西环素-氟苯尼考注射剂对猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的PK-PD同步模型研究[D].华中农业大学,2020. 11. 跟年,侯景龙,胡媛,何亚娟,杨文娟.葛枳颗粒剂的制备及其体外酶活性研究[J].食品科技,2020,45(09):85-94. 12. Zhang, Li‐Ping, et al. "Effects of 1‐methylcyclopropene on the Metabolic Pathways of Aroma‐Related Compounds in N anguo Pear." Journal of Food Processing and Preservation 38.4 (2014): 1749-1758.https://doi.org/10.1111/jfpp.12138 13. [IF=3.575] Wei Hou et al."Propylselen inhibits cancer cell growth by targeting glutamate dehydrogenase at the NADP+ binding site."Biochem Bioph Res Co. 2019 Jan;509:262 14. [IF=2.19] Li-Ping Zhang et al."Effects of 1-methylcyclopropene on the Metabolic Pathways of Aroma-Related Compounds in Nanguo Pear."J Food Process Pres. 2014 Aug;38(4):1749-1758 15. [IF=6.312] Xiong Gao et al."Purification, Physicochemical Properties, and Antioxidant Activities of Two Low-Molecular-Weight Polysaccharides from Ganoderma leucocontextum Fruiting Bodies."Antioxidants-Basel. 2021 Jul;10(7):1145 16. [IF=3.757] Die Hu et al."Characterization of a robust glucose 1-dehydrogenase, SyGDH, and its application in NADPH regeneration for the asymmetric reduction of haloketone by a carbonyl reductase in organic solvent/buffer system."Process Biochem. 2020 Feb;89:55 17. [IF=4.142] Chi Zhongmei et al."A photonic crystal fiber–based fluorescence sensor for simultaneous and sensitive detection of lactic acid enantiomers."Anal Bioanal Chem. 2022 Feb;414(4):1641-1649 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 储存条件： 2-8℃ 敏感性： 易吸潮 溶解性： 溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂 外观： 白色至类白色粉末 比旋光度： D20 -31.5° (c = 1.2 in water) 熔点： 140-142 °C (decomp) 比旋光度[α]D23-34.8˚(c=1,水中)。 |
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性质
可信数据
- 本品为白色或类白色粉末，有强引湿性，受热不稳定。在水中易溶，在丙酮等有机溶媒中不溶。
- 辅酶工是生物体中呼吸链的组成部分，是许多脱氢酶的辅酶。在生物氧化过程中，它可逆地进行加氢和脱氢，起着传递氢的作用。能促进核酸、蛋白质、多糖的合成和代谢。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性状(以下信息仅供参考)
白色或淡黄色粉末。
最后更新：2023-08-16 21:32:38
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 稳定性
极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃时可稳定2周以上，碱性溶液中极易变质，加热易分解。
最后更新：2023-08-16 21:32:38
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性质
辅酶I（Coenzyme I）也被称为辅因子I，是一种在细胞呼吸过程中起重要作用的辅酶。它是一种核苷酸，化学名称为辅酶A（Coenzyme A，简称CoA）。辅酶I由三个基本组分组成：腺苷酸、2'-磷酸腺苷、以及辅酶A核心结构。
辅酶A在细胞代谢中的作用非常广泛。它是许多酶催化律的辅助因子，参与细胞能量代谢以及脂肪酸合成等重要生化过程。辅酶I通过与酶结合形成活化的辅酶A-酶复合物，从而参与许多代谢途径。在脂肪酸代谢中，辅酶I通过与乙酰辅酶A结合，生成乙酰辅酶A，进而参与脂肪酸的合成和分解。辅酶I还参与糖酵解、某些氨基酸的代谢以及胆固醇合成等重要生化过程。
辅酶I的结构稳定，能够在细胞内循环利用。它在细胞内的水溶性较好，且能与其他分子发生特定的化学反应。辅酶I的功能受到各种酶的调控和调节，它的活性与细胞能量状态以及其它代谢物浓度相关。
辅酶A在细胞代谢中的作用非常广泛。它是许多酶催化律的辅助因子，参与细胞能量代谢以及脂肪酸合成等重要生化过程。辅酶I通过与酶结合形成活化的辅酶A-酶复合物，从而参与许多代谢途径。在脂肪酸代谢中，辅酶I通过与乙酰辅酶A结合，生成乙酰辅酶A，进而参与脂肪酸的合成和分解。辅酶I还参与糖酵解、某些氨基酸的代谢以及胆固醇合成等重要生化过程。
辅酶I的结构稳定，能够在细胞内循环利用。它在细胞内的水溶性较好，且能与其他分子发生特定的化学反应。辅酶I的功能受到各种酶的调控和调节，它的活性与细胞能量状态以及其它代谢物浓度相关。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 用途与合成方法
辅酶I又称辅酶A（Coenzyme A），是一种重要的辅酶分子，广泛参与细胞能量代谢和生物合成反应中。辅酶I的主要用途如下：
1.能量代谢：辅酶I在三羧酸循环中的重要作用是将乙酰基基团从乙酰辅酶A转移到柠檬酸上，形成辅酶A激酶的磷酸酯，从而促进柠檬酸的进一步氧化代谢。
2.脂肪酸代谢：辅酶I在脂肪酸合成和降解过程中也起着关键作用。它能够将乙酰基基团与二酰基辅酶A结合成为乙酰辅酶A，进而被用于脂肪酸合成。它也能将乙酰辅酶A与脂肪酸结合成为酰辅酶A，从而参与脂肪酸降解过程。
3.生物合成：辅酶I在胆固醇、类固醇、鸟苷二磷酸（NAD+）等多种生物合成过程中起着重要作用。
辅酶I的合成方法，它是由腺苷二磷酸（ADP）、胆碱和辛二酸经一系列酶催化反应形成的。具体合成路径如下：
1.腺苷二磷酸（ADP）与ATP合成物转化酶（ATP-pyrophosphate phosphotransferase）作用，生成腺苷三磷酸（ATP）。
2.腺苷三磷酸（ATP）通过ATP转磷酸酶（ATP-phosphotransferase）作用，将磷酸基团转移到辛二酸上，生成辅酶A激酶。
3.辅酶A激酶通过加入胆碱分子，形成辅酶A。
辅酶A的合成过程复杂而严格调控，包括多个酶催化步骤和多个底物参与。该合成过程在细胞质中进行，且需要ATP和其他辅助酶的参与。
1.能量代谢：辅酶I在三羧酸循环中的重要作用是将乙酰基基团从乙酰辅酶A转移到柠檬酸上，形成辅酶A激酶的磷酸酯，从而促进柠檬酸的进一步氧化代谢。
2.脂肪酸代谢：辅酶I在脂肪酸合成和降解过程中也起着关键作用。它能够将乙酰基基团与二酰基辅酶A结合成为乙酰辅酶A，进而被用于脂肪酸合成。它也能将乙酰辅酶A与脂肪酸结合成为酰辅酶A，从而参与脂肪酸降解过程。
3.生物合成：辅酶I在胆固醇、类固醇、鸟苷二磷酸（NAD+）等多种生物合成过程中起着重要作用。
辅酶I的合成方法，它是由腺苷二磷酸（ADP）、胆碱和辛二酸经一系列酶催化反应形成的。具体合成路径如下：
1.腺苷二磷酸（ADP）与ATP合成物转化酶（ATP-pyrophosphate phosphotransferase）作用，生成腺苷三磷酸（ATP）。
2.腺苷三磷酸（ATP）通过ATP转磷酸酶（ATP-phosphotransferase）作用，将磷酸基团转移到辛二酸上，生成辅酶A激酶。
3.辅酶A激酶通过加入胆碱分子，形成辅酶A。
辅酶A的合成过程复杂而严格调控，包括多个酶催化步骤和多个底物参与。该合成过程在细胞质中进行，且需要ATP和其他辅助酶的参与。
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