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烟酰胺腺嘌呤双核苷酸

辅酶I(beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate)

CAS: 53-84-9

化学式: C21H27N7O14P2

  1. 主页
  2. 产品
  3. 原料药
  4. 维生素类与矿物质类药
  5. 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸
性质
  • 本品为白色或类白色粉末,有强引湿性,受热不稳定。在水中易溶,在丙酮等有机溶媒中不溶。
  • 辅酶工是生物体中呼吸链的组成部分,是许多脱氢酶的辅酶。在生物氧化过程中,它可逆地进行加氢和脱氢,起着传递氢的作用。能促进核酸、蛋白质、多糖的合成和代谢。
中文名 辅酶I
英文名 beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate
别名 辅酶Ⅰ
辅酶I
氧化型辅酶Ⅰ
烟酰胺腺嘌呤双核甙酸
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸
英文别名 NAD
nadide
cozymase
beta-dpn
beta-Diphosphopyridine nucleotide
β-Nicotinamide adenine dinucleotide
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide trihydrate
[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methyl [[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-oxido-phosphoryl] phosphate
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-hydroxy-phosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methyl phosphate
CAS 53-84-9
EINECS 200-184-4
化学式 C21H27N7O14P2
分子量 663.43
InChI InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-WWRWIPRPSA-N
熔点 140-142 °C (decomp)
水溶性 Soluble in water at 50mg/ml
PH值 ~3.0 (50mg/mL in water)
存储条件 -20°C
稳定性 稳定。吸湿性。与强氧化剂不相容。
外观 Powder,颜色 White
物化性质 化学性质 白色粉末,易吸湿,水溶液呈酸性。固体在干燥条件下稳定,本品的中性或弱酸性水溶液室温可保存7天,遇碱和热加速变质、分解。比旋光度[α]23D-34.8°(1%,水);其水溶液在260nm、340nm波长处有最大吸收。易溶于水,不溶于丙酮等有机溶剂。
MDL号 MFCD00036253
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
F - 易燃物品
易燃物品
Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 R36 - 刺激眼睛。
R68/20/21/22 -
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R40 - 少数报道有致癌后果。
R22 - 吞食有害。
安全术语 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany 3
RTECS UU3450000
TSCA Yes
海关编号 29349990
上游原料 阳离子交换树脂 离子交换树脂柱 树脂柱 树脂201 分光光度计
下游产品 环二磷酸腺苷核酸糖
参考资料
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敏感性: 易吸潮
溶解性: 溶于水,不溶于丙酮等有机溶剂
外观: 白色至类白色粉末
比旋光度: D20 -31.5° (c = 1.2 in water)
熔点: 140-142 °C (decomp)
比旋光度[α]D23-34.8˚(c=1,水中)。

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性质

可信数据
  • 本品为白色或类白色粉末,有强引湿性,受热不稳定。在水中易溶,在丙酮等有机溶媒中不溶。
  • 辅酶工是生物体中呼吸链的组成部分,是许多脱氢酶的辅酶。在生物氧化过程中,它可逆地进行加氢和脱氢,起着传递氢的作用。能促进核酸、蛋白质、多糖的合成和代谢。
最后更新:2024-01-02 23:10:35

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性状(以下信息仅供参考)

白色或淡黄色粉末。
最后更新:2023-08-16 21:32:38

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 稳定性

极易吸湿。固体在干燥器内0℃或室温时稳定。中性或微酸性溶液(pH3~7),在0℃时可稳定2周以上,碱性溶液中极易变质,加热易分解。
最后更新:2023-08-16 21:32:38

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 性质

辅酶I(Coenzyme I)也被称为辅因子I,是一种在细胞呼吸过程中起重要作用的辅酶。它是一种核苷酸,化学名称为辅酶A(Coenzyme A,简称CoA)。辅酶I由三个基本组分组成:腺苷酸、2'-磷酸腺苷、以及辅酶A核心结构。

辅酶A在细胞代谢中的作用非常广泛。它是许多酶催化律的辅助因子,参与细胞能量代谢以及脂肪酸合成等重要生化过程。辅酶I通过与酶结合形成活化的辅酶A-酶复合物,从而参与许多代谢途径。在脂肪酸代谢中,辅酶I通过与乙酰辅酶A结合,生成乙酰辅酶A,进而参与脂肪酸的合成和分解。辅酶I还参与糖酵解、某些氨基酸的代谢以及胆固醇合成等重要生化过程。

辅酶I的结构稳定,能够在细胞内循环利用。它在细胞内的水溶性较好,且能与其他分子发生特定的化学反应。辅酶I的功能受到各种酶的调控和调节,它的活性与细胞能量状态以及其它代谢物浓度相关。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 - 用途与合成方法

辅酶I又称辅酶A(Coenzyme A),是一种重要的辅酶分子,广泛参与细胞能量代谢和生物合成反应中。辅酶I的主要用途如下:
1.能量代谢:辅酶I在三羧酸循环中的重要作用是将乙酰基基团从乙酰辅酶A转移到柠檬酸上,形成辅酶A激酶的磷酸酯,从而促进柠檬酸的进一步氧化代谢。
2.脂肪酸代谢:辅酶I在脂肪酸合成和降解过程中也起着关键作用。它能够将乙酰基基团与二酰基辅酶A结合成为乙酰辅酶A,进而被用于脂肪酸合成。它也能将乙酰辅酶A与脂肪酸结合成为酰辅酶A,从而参与脂肪酸降解过程。
3.生物合成:辅酶I在胆固醇、类固醇、鸟苷二磷酸(NAD+)等多种生物合成过程中起着重要作用。

辅酶I的合成方法,它是由腺苷二磷酸(ADP)、胆碱和辛二酸经一系列酶催化反应形成的。具体合成路径如下:
1.腺苷二磷酸(ADP)与ATP合成物转化酶(ATP-pyrophosphate phosphotransferase)作用,生成腺苷三磷酸(ATP)。
2.腺苷三磷酸(ATP)通过ATP转磷酸酶(ATP-phosphotransferase)作用,将磷酸基团转移到辛二酸上,生成辅酶A激酶。
3.辅酶A激酶通过加入胆碱分子,形成辅酶A。

辅酶A的合成过程复杂而严格调控,包括多个酶催化步骤和多个底物参与。该合成过程在细胞质中进行,且需要ATP和其他辅助酶的参与。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸
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烟酰胺腺嘌呤双核苷酸的上游原料
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