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环吡酮

环吡酮(Ciclopirox)

CAS: 29342-05-0

化学式: C12H17NO2

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  5. 环吡酮
性质

固体,熔点144℃。环吡酮胺(Ciclopirox olarrine):CI2 H17 No2.C2 H7 NO,CAS登录号[41621-49-2]。白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于甲醇、乙醇或氯仿,微溶于二甲基甲酰胺或水,微溶于乙醚。熔点12 4~128℃。

制法

4-甲基-3-戊烯-2-酮经次氯酸钠氧化,再甲酯化得3一甲基-2-丁烯酸甲酯。环己烷羧酸和氯化亚砜反应得环己烷甲酰氯。环己烷甲酰氯和3一甲基-2-丁烯酸甲酯在三氯化铝作用下,于二氯甲烷溶剂中,搅拌反应,经后处理后,真空收集馏分,将得到的物质和盐酸羟胺、乙酸钠、甲醇及水在室温下搅拌一定时间,再加入氢氧化钠溶液搅拌。冷后用苯萃取,水相酸化至pH=6。析出的结晶再用乙醇重结晶,即可得环吡酮,最后与羟乙醇胺在二氯甲烷中成盐,得环吡酮胺。

用途

德国Hoechst Roussol药厂研制。吡啶酮类广谱抗真菌药,对多种皮肤真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌细胞生存所必需的物质如氨基酸、钾离子、磷酸盐通过细胞膜引起细胞内的某些重要基质或离子衰竭,而抑制或杀死真菌细胞。有广泛的抗真菌作用,对皮肤丝状菌、酵母类真菌有杀灭作用,对多种革兰阳性及阴性茵、衣原体、毛滴虫、变形杆菌、大肠杆菌、假单胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治疗皮肤真菌病、花斑癣、外阴阴道念珠菌病、皮肤和指(趾)甲念珠茵病等。

安全性

小鼠,大鼠经口LD50 (mg/kg): 2898,3290。

中文名 环吡酮
英文名 Ciclopirox
别名 环吡酮
环吡司
环匹罗司
环吡酮胺
环匹罗司胺
环己吡酮羟乙胺
环己吡酮氨乙醇
环己吡酮羟乙胺盐
6-环己基-1-羟基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮
英文别名 geprox
Brumixol
Dafnegin
Cidochem
Ciclopirox
Ciciopirox
CICLOPIROX
CIELOPIROX
Ciclo Pirox
6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone
6-CYCLOHEXYL-1-HYDROXY-4-METHYL-1H-PYRIDIN-2-ONE
6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2[1H]-pyridinone
6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one
CAS 29342-05-0
EINECS 249-577-2
化学式 C12H17NO2
分子量 207.27
InChI InChI=1/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3
密度 1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 1440C
沸点 350.0±25.0 °C(Predicted)
闪点 165.5°C
蒸汽压 2.71E-06mmHg at 25°C
溶解度 微溶于水,易溶于无水乙醇和二氯甲烷
折射率 1.582
酸度系数 6.25±0.58(Predicted)
存储条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
敏感性 Sensitive to heat and light
外观 固体
颜色 Off-White
物化性质 固体,熔点144℃。环吡酮胺(Ciclopirox Olamine):C12H17NO2?C2H7NO。[41621-49-2]。白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于甲醇、乙醇或氯仿,略溶于二甲基甲酰胺或水,微溶于乙醚。熔点124-128℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2898,3290口服。
危险品运输编号 UN 3077 9 / PGIII
海关编号 2933790002
上游原料 盐酸羟胺 3,3-二甲基丙烯酸甲酯
下游产品 环吡司胺

环吡酮 - 性质

可信数据

固体,熔点144℃。环吡酮胺(Ciclopirox olarrine):CI2 H17 No2.C2 H7 NO,CAS登录号[41621-49-2]。白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于甲醇、乙醇或氯仿,微溶于二甲基甲酰胺或水,微溶于乙醚。熔点12 4~128℃。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

环吡酮 - 制法

可信数据

4-甲基-3-戊烯-2-酮经次氯酸钠氧化,再甲酯化得3一甲基-2-丁烯酸甲酯。环己烷羧酸和氯化亚砜反应得环己烷甲酰氯。环己烷甲酰氯和3一甲基-2-丁烯酸甲酯在三氯化铝作用下,于二氯甲烷溶剂中,搅拌反应,经后处理后,真空收集馏分,将得到的物质和盐酸羟胺、乙酸钠、甲醇及水在室温下搅拌一定时间,再加入氢氧化钠溶液搅拌。冷后用苯萃取,水相酸化至pH=6。析出的结晶再用乙醇重结晶,即可得环吡酮,最后与羟乙醇胺在二氯甲烷中成盐,得环吡酮胺。

最后更新:2022-01-01 09:08:43

环吡酮 - 用途

可信数据

德国Hoechst Roussol药厂研制。吡啶酮类广谱抗真菌药,对多种皮肤真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌细胞生存所必需的物质如氨基酸、钾离子、磷酸盐通过细胞膜引起细胞内的某些重要基质或离子衰竭,而抑制或杀死真菌细胞。有广泛的抗真菌作用,对皮肤丝状菌、酵母类真菌有杀灭作用,对多种革兰阳性及阴性茵、衣原体、毛滴虫、变形杆菌、大肠杆菌、假单胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治疗皮肤真菌病、花斑癣、外阴阴道念珠菌病、皮肤和指(趾)甲念珠茵病等。

最后更新:2022-01-01 09:08:43

环吡酮 - 安全性

可信数据

小鼠,大鼠经口LD50 (mg/kg): 2898,3290。

最后更新:2022-01-01 09:08:43

环吡酮 - 简介

环吡酮。以下是关于环吡酮的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 环吡酮是无色液体,具有特殊的胺香味。
- 它可以溶于水和有机溶剂,如乙醇、乙醚和苯。
- 环吡酮是一种可燃液体,其蒸气与空气形成易燃混合物。

用途:
- 环吡酮还可用于合成显影剂、橡胶防老剂、酚醛树脂等有机化合物。

制法:
- 环吡酮可以通过吡咯烷和丙酮酸酐反应得到。
- 反应在加热条件下进行,常使用酸性催化剂,如硫酸或磷酸。

安全信息:
- 环吡酮具有刺激性,接触皮肤和眼睛可能引起刺激。
- 在使用或处理环吡酮时应采取适当的个人防护措施,如佩戴防护眼镜和手套。
- 避免环吡酮的吸入和摄入,确保操作场所通风良好。
- 在储存和运输环吡酮时要注意避免与强氧化剂和强酸接触。
最后更新:2024-04-09 15:16:49
环吡酮
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