中文名 | 环磷腺苷 |
英文名 | Adenosine Cyclophosphate |
别名 | 环磷腺苷 环磷腺甙 环磷酸腺苷 红枣提取物 环化腺苷酸 腺苷环磷酸酯 腺甙环磷酸酯 腺苷-3'-5'-环磷酸 腺嘌呤核苷-3',5'-环磷酸酯 腺嘌呤核糖苷-3', 5'-环磷酸酯,ADENOSINE 3', 5'-CYCLIC MONOPHOS-PHATE 腺苷-3',5'-环磷酸 |
英文别名 | CAMP Acrasin CYCLIC AMP cyclic amp CYCLIC AMP-3',5' 5'-cyclicmonophosphate 5'-Cyclic Monophosphate Adenosine Cyclophosphate Adenosine 3',5'-phosphate Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate 3'-5' cyclic adenosine monophosphate adenosine 3',5'-phosphate monohydrate CAMP, ADENOSINE-3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE 6-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2,7-diol 2-oxide (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine-2,7-diol 2-oxide (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide |
CAS | 60-92-4 |
EINECS | 200-492-9 |
化学式 | C10H12N5O6P |
分子量 | 329.21 |
InChI | InChI=1/C10H12N5O6P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7-4(20-10)1-19-22(17,18)21-7/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,18)(H2,11,12,13)/p-1/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 |
密度 | 2.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 260°C (dec.)(lit.) |
沸点 | 56.12°C |
比旋光度 | -53.7 º (c=0.7,water) |
闪点 | 378°C |
水溶性 | 50 mg/mL |
蒸汽压 | 1.18E-20mmHg at 25°C |
溶解度 | H2O: 10mg/ml水溶液的pH为约。3.0。钠盐 (A6885) 是约20 × 更可溶,澄清,无色 |
酸度系数 | 1.00±0.60(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white |
Merck | 14,2708 |
BRN | 52645 |
物化性质 | 本品为淡黄色或类白色粉末;无臭。在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。mp219-220℃, [α]D=-51.30°(c=0.67 g/ml)。 |
MDL号 | MFCD00005845 |
危险品标志 | C - 腐蚀性物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R34 - 引起灼伤。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | AU7357600 |
FLUKA BRAND F CODES | 10-21 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29349990 |
下游产品 | 6-硫鸟嘌呤 |
参考资料 展开查看 | 1. 冀晓龙 侯春彦 刘延奇. 不同杀菌和干燥方式对红枣中环核苷酸含量的影响[J]. 食品科技 2020 v.45;No.340(02):56-62. 2. 王坤华, 李佳美, 彭飞,等. 射频处理对红枣中短波红外干燥动力学及品质特性的影响[J]. 食品科学, 2020(7). 3. 杨云菲 于瑞莲 徐开成 等. LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中cAMP和cGMP浓度的研究[J]. 药物分析杂志 2015 035(006):1022-1026. 4. 刘丹, 隋月红, 陈朋,等. 塔里木盆地17个引进红枣品种HPLC指纹图谱及定量测定的研究[J]. 中草药, 2015, 46(021):3248-3252. 5. 李高燕 孙昭倩 郭庆梅 周凤琴.4种大枣的营养成分分析[J].山东科学 2017 30(03):33-39. 6. 李栋,薛瑞婷.高温高湿气体冲击处理对中短波红外干制红枣品质的影响[J].食品研究与开发,2020,41(22):107-112. 7. Bi, J., Chen, Q., Zhou, Y. et al. Optimization of Short- and Medium-Wave Infrared Drying and Quality Evaluation of Jujube Powder. Food Bioprocess Technol 7, 2375–2387 (2014). https://doi.org/10.1007/s11947-013-1245-y 8. Gao, Lin, et al. "Original Paper Investigation of Processing Technology for Aged Black Jujube." Food Science and Nutrition 3.4 (2019).ttp://dx.doi.org/10.22158/fsns.v3n4p107 9. Shan, Tong, et al. "Proteomics Based Mongolian Medicine Modified Sugmul-7 Mechanism of Regulating Endocrine Function in Hyperplasia of the Breast." Clinical Medicine Research 9.1 (2020): 11.doi: 10.11648/j.cmr.20200901.13 10. [IF=4.465] Bi Jinfeng et al."Optimization of Short- and Medium-Wave Infrared Drying and Quality Evaluation of Jujube Powder."Food Bioprocess Tech. 2014 Aug;7(8):2375-2387 11. [IF=0] Yongpeng Tong et al."A novel EGFR-TKI inhibitor (cAMP-H3BO3complex) combined with thermal therapy is a promising strategy to improve lung cancer treatment outcomes."Oncotarget. 2017 Aug 22; 8(34): 56327–56337 12. [IF=3.645] Fei Li et al."Hydrophilic molecularly imprinted polymers functionalized magnetic carbon nanotubes for selective extraction of cyclic adenosine monophosphate from winter jujube."J Sep Sci. 2021 May;44(10):2131-2142 13. [IF=2.727] Yanlei Zhang et al."Active components and antioxidant activity of thirty-seven varieties of Chinese jujube fruits (Ziziphus jujuba Mill.)."Int J Food Prop. 2021;24(1):1479-1494 |
本品为6-氨基-9-B-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-4,5'-环磷酸氢酯。按干燥品计算,含Cl0H12N506P 应为97.0 % 〜103.0%。
取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0〜4.0。
取本品0.lg ,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色。
取本品,加水溶解并稀释成每lml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍左右(至三磷酸腺苷出峰)。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则 0831)。
取本品l.Og,置钴坩埚中,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取本品0.50g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品,依法检查(通则1143),每lmg环磷腺苷中含内毒素的量应小于3.7EU。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液(取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,用磷酸调节pH值至4.3)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约1Omg,加水5ml使溶解,加lmol/ L 的盐酸溶液1ml,水浴加热30分钟后冷却,用氢氧化钠试液调至中性,用水稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液,取20u1注人液相色谱仪,调整色谱系统,环磷腺苷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。理论板数按环磷腺苷峰计算不低于2000,拖尾因子应小于1.4。
取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取环磷腺苷对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
血管舒张药。
严封,在阴凉处保存。
本品为环磷腺苷的无菌冻干品。按平均装量计算,含环磷腺苷(C10H12N5O6P)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
取本品,照环磷腺苷项下的鉴别试验,显相同的结果。
精密称取装量差异项下的内容物适量(约相当于环磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含环磷腺苷O.lmg的溶液,作为供试品溶液。照环磷腺苷项下的方法测定,即得。
同环磷腺苷。
(l)20mg (2)40mg (3)60mg
密封,在阴凉处保存。
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