甲基钴胺素(-20℃)
甲钴胺(Mecobalamin)
CAS: 13422-55-4
化学式: C63H90CoN13O14P
标准
本品为Coa-[a-( 5，6-二甲基苯并味哩基）] - 甲基钻酰胺。按无水物计算，含C63H91CoN13014P 应为98.0 % 〜102.0 % 。
性状
- 本品为深红色结晶或结晶性粉末；有引湿性；见光易分解。
- 本品在水或乙醇中略溶，在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。
鉴别
- 取本品约lmg，加硫酸氢钾约50mg，置坩埚中，灼烧至熔融，放冷，加水3ml，煮沸至溶解，加酚酞指示液1 滴，滴加氢氧化钠试液至显淡红色，加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2% 的1-亚硝基-2-萘酚-3，6-二磺酸钠溶液0.5ml，即显红色或橙红色；加盐酸0.5ml，煮沸1分钟，颜色不消失。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 避光操作。分别取本品和对照品各适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含50ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，供试品溶液在220〜550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集732图）一致。
检查
溶液的澄清度
取本品20mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清（通则0902第一法）。
有关物质
避光操作。取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍(0.5 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过12.0% 。
| 中文名 | 甲钴胺 |
| 英文名 | Mecobalamin |
| 别名 | 甲钴胺 甲基钴胺素 甲钴胺水合物 甲基维生素B VB(12)甲钴胺 甲钴胺VB12 原料粉 甲基钴胺素(-20℃) 甲钴胺VB12,COΑ-[Α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Β甲钴酰胺 |
| 英文别名 | Algobaz Mecobalamin MECOBALAMIN Vitamin B12 MECOBALAMINE Methylcobalamin METHYLCOBALAMIN Methyl Vitamin B12 cobalt-methylcobalamin Methyl-5,6-dimethylbenzimidazolylcobalamin cobinamide,cobalt-methylderivative,hydroxide,dihydrogenphosphate(ester), |
| CAS | 13422-55-4 |
| EINECS | 236-535-3 |
| 化学式 | C63H90CoN13O14P |
| 分子量 | 1343.4 |
| InChI | InChI=1/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;-1;+3/p-2/t31?,34-,35-,36-,37+,41+,52?,53?,56?,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1 |
| InChIKey | JEWJRMKHSMTXPP-WYVZQNDMSA-L |
| 熔点 | >190°C (dec.) |
| 水溶性 | Partially soluble in cold water, hot water. |
| 溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) 、水 (微溶) |
| 酸度系数 | pK1:7.64(+1) (25°C) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | 光敏感 |
| 敏感性 | Sensitive to light |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Dark Red |
| 物化性质 | 本品为深红色晶体或结晶性粉末，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮，见光不稳定 |
| MDL号 | MFCD00082483 |
| 体外研究 | Methylcobalamin (CH3-B12) is a cobalamin, a form of vitamin B12. It differs from cyanocobalamin in that the cyanide is replaced by a methyl group. Methylcobalamin (CH3-B12) features an octahedral cobalt(III) centre. Methylcobalamin (CH3-B12) can be obtained as bright red crystals. From the perspective of coordination chemistry, Methylcobalamin (CH3-B12) is notable as a rare example of a compound that contains metal-alkyl bonds. Methylcobalamin (CH3-B12) is equivalent physiologically to vitamin B12, and can be used to prevent or treat pathology arising from a lack of vitamin B12 (vitamin B12 deficiency), such as pernicious anemia. Methylcobalamin (CH3-B12) is also used in the treatment of peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and as a preliminary treatment for amyotrophic lateral sclerosis. From Wikipedia. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | GG3745000 |
| 海关编号 | 29362600 |
| 上游原料 | 维生素 B12 |
甲基钴胺素(-20℃) - 标准
可信数据
本品为Coa-[a-( 5，6-二甲基苯并味哩基）] - 甲基钻酰胺。按无水物计算，含C63H91CoN13014P 应为98.0 % 〜102.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
甲基钴胺素(-20℃) - 性状
可信数据
- 本品为深红色结晶或结晶性粉末；有引湿性；见光易分解。
- 本品在水或乙醇中略溶，在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。
最后更新：2022-01-01 11:37:54
甲基钴胺素(-20℃) - 介绍
易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮。甲钴胺见光会分解。
最后更新：2022-10-16 17:13:29
甲基钴胺素(-20℃) - 鉴别
可信数据
- 取本品约lmg，加硫酸氢钾约50mg，置坩埚中，灼烧至熔融，放冷，加水3ml，煮沸至溶解，加酚酞指示液1 滴，滴加氢氧化钠试液至显淡红色，加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2% 的1-亚硝基-2-萘酚-3，6-二磺酸钠溶液0.5ml，即显红色或橙红色；加盐酸0.5ml，煮沸1分钟，颜色不消失。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 避光操作。分别取本品和对照品各适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含50ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，供试品溶液在220〜550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的一致。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集732图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:37:54
甲基钴胺素(-20℃) - 检查
可信数据
溶液的澄清度
取本品20mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清（通则0902第一法）。
有关物质
避光操作。取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍(0.5 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过12.0% 。
最后更新：2022-01-01 11:37:55
甲基钴胺素(-20℃) - 含量测定
可信数据
避光操作。照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Luna C18色谱柱，4.6 mm X 250 mm , 5um 或效能相当的色谱柱）;以0.03mol / L磷酸二氢钾溶液（用0.2mol / L氢氧化钠溶液或磷酸调节pH 值至4.5)-乙腈（84：16)为流动相；检测波长为342nm。取甲钴胺对照品约10mg，置20ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，在自然光下放置5〜10分钟，取20u1注入液相色谱仪，调节流速使甲钴胺峰的保留时间约为12分钟，记录色谱图，甲钴胺峰与羟钴胺峰（相对保留时间约为0.2)的分离度应大于20，甲钴胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含50ug的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另取甲钴胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:37:56
甲基钴胺素(-20℃) - 类别
可信数据
治疗周围神经病类药。
最后更新：2022-01-01 11:37:56
甲基钴胺素(-20℃) - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:37:56
甲基钴胺素(-20℃) - 备注
可信数据
避光要求不大于5lx。
最后更新：2022-01-01 11:37:57
甲基钴胺素(-20℃) - 甲钴胺胶囊
可信数据
本品含甲钴胺(C63H91CoN13014P)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
性状
本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 避光操作。取本品内容物适量，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含甲钴胺50ug 的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定；另取甲钴胺对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50ug 的溶液，同法测定。供试品溶液在220〜550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液基本一致，在266nm、342nm 与522nm的波长处有最大吸收。
检査
- 有关物质 避光操作。取本品内容物适量（约相当于甲钴胺5mg )，精密加流动相10ml，超声使甲钴胺溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0% ) 。
- 含量均匀度 避光操作。取本品1粒，将内容物倾人10ml量瓶中，囊壳用流动相分次洗涤，洗液并人同一量瓶中，加流动相适量，超声使甲钴胺溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941)。
- 溶出度 避光操作。取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法），以水500ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作。经30 分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取甲钴胺对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取上述两种溶液各100u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度为标示量的80 % ，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各种规定（通则0103)。
含量测定
- 避光操作。照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Luna C18色谱柱，4.6mm X 250mm ,5um 或效能相当的色谱柱）;以0.03mol / L磷酸二氢钾溶液（用0.2mol / L氢氧化钠溶液或磷酸调节pH 值至4.5)-乙腈（84:16)为流动相;检测波长为342nm。取甲钴胺对照品约10mg，置20ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，在自然光下放置5〜10分钟，取20u1注人液相色谱仪，调节流速使甲钴胺峰的保留时间约为12分钟，记录色谱图，甲钴胺峰与羟钴胺峰（相对保留时间约为0.2)的分离度应大于20，甲钴胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品25粒，倾出内容物，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲钴胺5mg )，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使甲钴胺溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20u1，注人液相色谱仪，记录色谱图；另取甲钴胺对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含50ug的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同甲钴胺。
规格
0.5mg
贮藏
遮光，密封保存。
备注
避光要求不大于5lx。
最后更新：2022-01-01 11:37:58
甲基钴胺素(-20℃) - 简介
甲钴胺是一种有机化合物。以下是有关甲钴胺的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
1.性质：
甲钴胺是一种无色到微黄色的固体。它可溶于水和乙醇，但不溶于非极性溶剂。甲钴胺具有低毒性，但在空气中暴露时，可能会发生氧化反应。
2.用途：
甲钴胺常用作催化剂，特别是在氧化还原反应和氢化反应中。甲钴胺还可用作化学分析试剂。
3.制法：
甲钴胺的制备可以通过将氯化钴与二甲基胺在硫酸存在下反应而得到。反应方程式如下：
CoCl2 + 2(CH3)2NH -> Co(CH3)2NH2Cl + HCl
4.安全信息： 接触甲钴胺时应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在储存和处理甲钴胺时，应注意遵循正确的实验室操作规范，以确保安全。
1.性质：
甲钴胺是一种无色到微黄色的固体。它可溶于水和乙醇，但不溶于非极性溶剂。甲钴胺具有低毒性，但在空气中暴露时，可能会发生氧化反应。
2.用途：
甲钴胺常用作催化剂，特别是在氧化还原反应和氢化反应中。甲钴胺还可用作化学分析试剂。
3.制法：
甲钴胺的制备可以通过将氯化钴与二甲基胺在硫酸存在下反应而得到。反应方程式如下：
CoCl2 + 2(CH3)2NH -> Co(CH3)2NH2Cl + HCl
4.安全信息： 接触甲钴胺时应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。在储存和处理甲钴胺时，应注意遵循正确的实验室操作规范，以确保安全。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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提供多种规格现货供应
产品名: 甲钴胺(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IM27801
产地: 北京
包装: 1ml/瓶
规格: IM27801-1ml
价格: 电话、微信、QQ、邮件
库存: 现询
电话: 010-50973130
手机: 17801761073(微信同号)
电子邮件: 3193328036@qq.com
QQ: 3193328036
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