本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
本品的相对密度(通则0601)在60°C时为0. 815 〜0. 880。
本品的熔点(通则0612)为45~60°C。
取本品适量,在85°C±2°C熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥人度应为130〜230单位。
取本品35. O g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5 分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。
取本品lO .O g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移人比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0 .2m l与比色用重铬酸钾液7. 8 m l,混匀,取混合液2. 5ml,加水至25ml)比较,不得更深。
取本品,加三甲基戊烷制成每lm l中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) , 在290nm的波长处测定,吸光度不得过0. 50。
取本品3. 0g,依法检査(通则0803) , 应符合规定(0. 000 17% )。
取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)1 0 0m l,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液lm l与氢氧化钠滴定液(0. Im o l/L )0 .40 m l ,强力搅拌,应显红色。
取本品2.0g,置5501C炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过lmgCO.05% )。
取本品1 0 g ,加入5m o l/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置3 0分钟,分离水层,用2 .5m o l/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。
取本品l .O g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
取本品l .O g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1 — 50)10ml和过氧化氢(30%)1. 5ml,灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550°C炽南至灰化完全。依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
取本品l .O g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每lm l中含6Mg 的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) ,取供试品溶液在260〜420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278mn处的吸光度值。
中文名 | 凡士林 |
英文名 | Petroleum Jelly White |
别名 | 矿脂 牙白色 凡士林 固体石蜡 黄凡士林 白凡士林 凡士林油 工业凡士林 凡士林 Ⅰ 医用凡士林 石油脂(I) 凡士林(白) 防腐(润滑)油 凡士林(白凡士林) 凡士林(黄凡士林) 白凡士林(WHITE PETROLATUM) 凡士林,白色 |
英文别名 | WAX VASELINE WAX WHITE cosmoline creamwhite Petrolatum extraamber mineralfat penrecowhite WAX PARAFFIN mineraljelly paraffinjelly VASELINUM ALBUM Vaseline oil(Ⅰ) VASELINE, WHITE VASELINE YELLOW pennsolinesoftyellow Petroleum Jelly White TISSUE EMBEDDING MEDIUM (PARAPLAST(R) REGULAR) |
CAS | 8009-03-8 |
EINECS | 232-315-6 |
化学式 | C15H15N |
分子量 | 209.2863 |
密度 | 0.84 |
熔点 | 70-80°C ((ASTM D 127)) |
沸点 | 322 °C |
闪点 | 198 °C |
水溶性 | Insoluble in water |
溶解度 | 几乎不溶于丙酮,乙醇,热或冷乙醇 (95%),甘油和水; 溶于苯,二硫化碳,氯仿,乙醚,己烷和大多数固定和挥发性油。 |
折射率 | n20/D 1.45 |
PH值 | pH (25℃) : 4.5~8.0 |
存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 超低粘度 |
比重 | 0.815~0.880 (60℃) |
颜色 | white |
气味 | Odorless |
物化性质 | 白色至带黄色或淡琥珀色的半固体油脂状物。薄层状时透明,微有荧光。不溶于水,几乎不溶于冷的或热的乙醇和冷的无水乙醇中。溶于乙醚、己烷和大多数挥发或不挥发性油;易溶于苯、二硫化碳、氯仿和松节油。 |
MDL号 | MFCD00147839 .. |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | 45 - 可能致癌。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | RV0350000 |
海关编号 | 27121000 |
上游原料 | 机油 活性白土 |
下游产品 | 防锈脂 |
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
本品的相对密度(通则0601)在60°C时为0. 815 〜0. 880。
本品的熔点(通则0612)为45~60°C。
取本品适量,在85°C±2°C熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥人度应为130〜230单位。
取本品35. O g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5 分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。
取本品lO .O g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移人比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0 .2m l与比色用重铬酸钾液7. 8 m l,混匀,取混合液2. 5ml,加水至25ml)比较,不得更深。
取本品,加三甲基戊烷制成每lm l中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) , 在290nm的波长处测定,吸光度不得过0. 50。
取本品3. 0g,依法检査(通则0803) , 应符合规定(0. 000 17% )。
取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)1 0 0m l,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液lm l与氢氧化钠滴定液(0. Im o l/L )0 .40 m l ,强力搅拌,应显红色。
取本品2.0g,置5501C炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过lmgCO.05% )。
取本品1 0 g ,加入5m o l/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置3 0分钟,分离水层,用2 .5m o l/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。
取本品l .O g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
取本品l .O g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1 — 50)10ml和过氧化氢(30%)1. 5ml,灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550°C炽南至灰化完全。依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
取本品l .O g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每lm l中含6Mg 的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) ,取供试品溶液在260〜420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278mn处的吸光度值。
药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
密闭,避光保存。
凡士林,也被称为白凡士林或矿脂凡士林,是一种由石油提炼的无色或微黄色的半固态物质。以下是关于凡士林的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 是一种高度纯净的石油衍生物,不溶于水,而与许多有机溶剂相容。
- 具有无味、无臭、无毒的特性,密度低,黏度高。
- 可作为润滑剂,具有较强的保湿性质,有助于皮肤保湿和修复。
用途:
- 工业上,凡士林也被用作润滑剂、密封剂、绝缘剂、燃料添加剂等。
制法:
凡士林的制法一般分为以下几个步骤:
从原油中提取石蜡:将原油经过升温和冷却处理,予以分离出石蜡。
石蜡加工:石蜡经过脱氧、提纯和精馏等过程,得到凡士林。
安全信息:
- 对部分人群可能会出现过敏反应,尤其是对于长期使用在皮肤上的情况下。
- 如果出现任何不适或过敏症状,应立即停止使用凡士林并就医。
如需详细了解凡士林的信息,请参考相关科学文献或咨询专业人士。
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