本品系以硬脂酸与锌反应制得。主要为硬脂酸锌(C36H7004Zn)和棕榈酸锌(C32H6204Zn )的混合物。含氧化锌(ZnO)应为 12.5%〜14.0% 。
取本品l.Og,加乙醇5ml振摇,再加水20ml和酚红指示液0.1ml,使溶液变成黄色所消耗盐酸滴定液(O.lmol/L )的体积不得过0.30ml;或者使溶液变成红色所消耗氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )的体积不得过0 .10ml。
取溶液的颜色项下得到的残渣0.20g,加乙醇-乙醚(1 : 1 )混合液[ 临用前加酚酞指示液l.Oml,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )调至微显粉红色]25ml使溶解,依法测定(通则0713),酸值应为195〜210。
取本品5.0g,加乙醚50ml和硝酸溶液( l.l - 10 ) 40ml ,加热回流至溶液澄清,放冷,移至分液漏斗中,振摇,放置分层。取乙醚层用水提取2 次,每次4ml;将乙醚层挥干,残渣在105°C干燥后备用;合并所有水层,加乙醚15ml洗涤,弃去乙醚层,水层于水浴上挥去乙醚,放冷,移至50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,供试品溶液如显色,与黄色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取溶液的颜色项下得到的残渣0.5g,加三氯甲烷10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液2.0ml,依法检查(通则0801),与标准氣化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025% )。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液1.0ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。再取12.5ml, 依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1 .5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.6% )。
精密量取溶液的颜色项下制备的供试品溶液2 0 .0m l,置50ml量瓶中,加硝酸溶液(1.1—10)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406) ,在228.8nm的波长处测定。另取镉标准溶液,加硝酸溶液(1.1—10)稀释制成每lml中含镉0.2ug 的对照品溶液,同法测定。供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液(0.0005% )。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406),在217.Onm的波长处测定。另精密量取标准铅贮备液适量,加硝酸溶液(1.1—10)稀释制成每lml中含铅2.5叫的对照品溶液,同法测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液(0.0025% )。
取本品3.33g,加水50ml和硫酸5ml,缓缓煮沸至油层澄清且溶液体积减至约25ml,趁热滤过,放冷,加水稀释至50ml,量取20ml,加水8ml,依法检査(通则0822第二法),应符合规定(0.000 15% )。
中文名 | 硬脂酸锌 |
英文名 | Zinc stearate |
别名 | 硬酯酸鋅 脂蜡酸锌 十八酸锌 硬脂酸鋅 硬脂酸锌 硬酯酸锌 硬脂酸锌盐 硬脂酸锌(轻质) |
英文别名 | Synpro 8 talculinz Talculin Z stavinorzn-e Afco-chem ZNS Zinc stearate stearatedezinc Synpro stearate zinc octadecanoate Zinc Stearate, Zno |
CAS | 557-05-1 |
EINECS | 209-151-9 |
化学式 | C36H70O4Zn |
分子量 | 632.33 |
InChI | InChI=1/2C18H36O2.Zn/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20) |
密度 | 1.095g/cm3 |
熔点 | 128-130 °C (lit.) |
沸点 | 240℃[at 101 325 Pa] |
闪点 | 180℃ |
水溶性 | Insoluble |
蒸汽压 | 0Pa at 25℃ |
溶解度 | 酒精: 不溶物 (点燃) |
存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | White |
Merck | 14,10158 |
BRN | 3919706 |
暴露限值 | ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3 |
物化性质 | 白色易吸湿的微细粉末,有好闻气味。 不溶于水、乙醇和乙醚,溶于酸 |
MDL号 | MFCD00013031 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 37 - 刺激呼吸系统。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S38 - 通风不良时,须佩戴适当的呼吸器。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
WGK Germany | - |
RTECS | ZH5200000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29157090 |
上游原料 | 硫酸锌 氢氧化钠 氧化锌 硬脂酸 棕榈油 |
下游产品 | 预混剂 |
本品系以硬脂酸与锌反应制得。主要为硬脂酸锌(C36H7004Zn)和棕榈酸锌(C32H6204Zn )的混合物。含氧化锌(ZnO)应为 12.5%〜14.0% 。
取本品l.Og,加乙醇5ml振摇,再加水20ml和酚红指示液0.1ml,使溶液变成黄色所消耗盐酸滴定液(O.lmol/L )的体积不得过0.30ml;或者使溶液变成红色所消耗氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )的体积不得过0 .10ml。
取溶液的颜色项下得到的残渣0.20g,加乙醇-乙醚(1 : 1 )混合液[ 临用前加酚酞指示液l.Oml,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )调至微显粉红色]25ml使溶解,依法测定(通则0713),酸值应为195〜210。
取本品5.0g,加乙醚50ml和硝酸溶液( l.l - 10 ) 40ml ,加热回流至溶液澄清,放冷,移至分液漏斗中,振摇,放置分层。取乙醚层用水提取2 次,每次4ml;将乙醚层挥干,残渣在105°C干燥后备用;合并所有水层,加乙醚15ml洗涤,弃去乙醚层,水层于水浴上挥去乙醚,放冷,移至50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,供试品溶液如显色,与黄色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取溶液的颜色项下得到的残渣0.5g,加三氯甲烷10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液2.0ml,依法检查(通则0801),与标准氣化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.025% )。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液1.0ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。再取12.5ml, 依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1 .5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.6% )。
精密量取溶液的颜色项下制备的供试品溶液2 0 .0m l,置50ml量瓶中,加硝酸溶液(1.1—10)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406) ,在228.8nm的波长处测定。另取镉标准溶液,加硝酸溶液(1.1—10)稀释制成每lml中含镉0.2ug 的对照品溶液,同法测定。供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液(0.0005% )。
取溶液的颜色项下制备的供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406),在217.Onm的波长处测定。另精密量取标准铅贮备液适量,加硝酸溶液(1.1—10)稀释制成每lml中含铅2.5叫的对照品溶液,同法测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液(0.0025% )。
取本品3.33g,加水50ml和硫酸5ml,缓缓煮沸至油层澄清且溶液体积减至约25ml,趁热滤过,放冷,加水稀释至50ml,量取20ml,加水8ml,依法检査(通则0822第二法),应符合规定(0.000 15% )。
精密称取本品约lg , 加0.05mo1/L硫酸溶液50ml,煮沸至少10分钟,直至油层澄淸,必要时补充水至初始体积。放冷,滤过,用水洗涤滤器和烧杯直至洗液对蓝色石蕊试纸不呈酸性;合并滤液和洗液,加氨-氣化铵缓冲液(取氣化铵6.75g,加水溶解,加浓氨溶液57ml,加水稀释至100ml) 15ml和铬黑T指示剂少许,加热至40°C, 用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液显纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于4.069mg的ZnO。
药用辅料,润滑剂等。
密闭保存。
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