苄醋醚吲唑
苄达酸(bendazac)
CAS: 20187-55-7
化学式: C16H14N2O3
| 中文名 | 苄达酸 | |||
| 英文名 | bendazac | |||
| 别名 | 苄吲酸 苄达酸 卞达酸 苄醋醚吲唑 苄达酸及其钠盐 [(1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧]乙酸 2-(1-苄基-1H-吲唑-3-基氧基)乙酸 [(1-苄基-1H-吲哒唑-3-基)氧]乙酸 | |||
| 英文别名 | bendazac BENDAZAC AKOS 90683 20187-55-7 BENDAZAC ACID bendazolic acid BENDAZAC AND ITS SODIUM SALT (1-BENZYL-1H-INDAZOL-3-YLOXY)-ACETIC ACID (1-Benzyl-1H-indazol-3-yloxy)-acetic acid [(1-Benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy]acetic acid 2-(1-BENZYL-1H-INDAZOL-3-YLOXY)ACETIC ACID [[Benzyl-[1H]-indazol-3-yl] oxy] acetic acid [[1-(Phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]oxy]acetic Acid [[1-(phenylmethyl)-1h-indazol-3-yl]oxy]acetic acid acetic acid, 2-[[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]oxy]- | |||
| CAS | 20187-55-7 | |||
| EINECS | 243-569-2 | |||
| 化学式 | C16H14N2O3 | |||
| 分子量 | 282.29 | |||
| InChI | InChI=1/C16H14N2O3/c19-15(20)11-21-16-13-8-4-5-9-14(13)18(17-16)10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H,10-11H2,(H,19,20) | |||
| InChIKey | BYFMCKSPFYVMOU-UHFFFAOYSA-N | |||
| 密度 | 1.1658 (rough estimate) | |||
| 熔点 | 161-163°C | |||
| 沸点 | 424.91°C (rough estimate) | |||
| 闪点 | 261.1°C | |||
| 蒸汽压 | 3.78E-11mmHg at 25°C | |||
| 溶解度 | DMSO (微溶)，甲醇 (微溶，加热) | |||
| 折射率 | 1.6240 (estimate) | |||
| 酸度系数 | 2.89±0.10(Predicted) | |||
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature | |||
| 外观 | 固体 | |||
| 颜色 | Crystals from ethanol | |||
| 最大波长(λmax) | ['306nm(lit.)'] | |||
| Merck | 14,1035 | |||
| 物化性质 |
| |||
| 体外研究 | Bendazac is an anti-inflammatory agent endowed with protein antidenaturant properties effective for various inflammatory skin conditions. Bendazac has been shown to be a strong reacting substrate in a chemical oxidizing system, which mimics a physiological pathway of hydroxy radical generation. By using EPR spectroscopy of spin-labelled bovine serum albumin (BSA), Bendazac was shown to prevent the BSA denaturation induced by urea, heat and free radicals produced in the xanthine/xanthine oxidase system. | |||
| RTECS | AF5085000 |
苄醋醚吲唑 - 简介
苄达酸（Benzoic acid）是一种有机化合物。它是无色结晶固体，在水中不溶。苄达酸具有以下性质：
酸性：苄达酸是一种弱酸，可以和碱反应生成相应的苄达酸盐。
苄达酸的主要用途包括：
苄达酸的制法主要有两种：
古典制法：通过将苯甲醛与碱性溶液经过氧化还原反应得到苄醇，再通过氧化反应将苄醇氧化为苄达酸。
合成制法：通过将苯甲腈氢化生成苯乙胺，再将苯乙胺氧化为苄达酸，这种方法具有高产率和较少副产物的优点。
苄达酸的安全性较高，但也需注意以下事项：
使用时应避免与皮肤接触，以防止刺激和过敏反应。
在使用过程中应注意避免误食，尤其是对儿童来说可能造成危险。
在冲洗和处理苄达酸时应注意防护措施，如佩戴手套、防护眼镜等。
酸性：苄达酸是一种弱酸，可以和碱反应生成相应的苄达酸盐。
苄达酸的主要用途包括：
苄达酸的制法主要有两种：
古典制法：通过将苯甲醛与碱性溶液经过氧化还原反应得到苄醇，再通过氧化反应将苄醇氧化为苄达酸。
合成制法：通过将苯甲腈氢化生成苯乙胺，再将苯乙胺氧化为苄达酸，这种方法具有高产率和较少副产物的优点。
苄达酸的安全性较高，但也需注意以下事项：
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最后更新：2024-04-09 18:58:34
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苄醋醚吲唑 tert-Butyl phenyl ether 1,4-Butanedithiol 2-(Tert-Butyl)Isothiazol-3(2H)-One 高丝氨酸 Solvent red 23 benzenepropionicacid Isovellerdiol 2,3-Epoxy-2-methylbutaneTrimethylethylene oxideTrimethyloxirane RARECHEM AN KA 0062
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