将蔗糖与脂肪酸甲酯,加入二甲基甲酰胺溶剂中,用K2 C03作催化剂,于90~95℃下进行反应后,除去甲醇及多余的蔗糖制得。
无色或微黄色黏稠液体或粉末,无味。有良好的分散、润湿、增溶和洗涤、杀菌作用。微溶于水,溶于乙醇。
可作乳化剂、润湿剂、分散剂、增溶剂和润肤剂等。用于化妆品、食品、医药工业的乳化剂,还可用于洗涤剂,纤维加工、农牧业及罐头制品等。在食品中用作乳化剂和保鲜剂时的用量为1~1. 5g/kg。
无毒,无刺激性。大鼠经口LD50:30000mg/kg。
中文名 | 蔗糖硬脂酸酯 |
英文名 | Sucrose stearate ester |
别名 | 蔗糖酯S 蔗糖硬脂酸酯 蔗糖单硬脂酸酯 蔗糖硬脂酸酯 S3 蔗糖硬脂酸酯SE-9 蔗糖硬脂酸酯 S15 蔗糖硬脂酸酯SE-16 蔗糖硬脂酸酯SE-9|蔗糖硬脂酸酯 |
英文别名 | S-1670 Sucrapan S sucrose stearate Saccharose stearate SUCROSE MONOSTEARATE Sucrose stearate ester Ryoto sugar ester S 1670 1-O-octadecanoyl-beta-D-fructofuranosyl alpha-D-glucopyranoside alpha-d-glucopyranoside,beta-d-fructofuranosyl,monooctadecanoate .beta.-D-Fructofuranosyl-.alpha.-D-Glucopyranoside,monooctadecanoate 2,5-anhydro-5-(hydroxymethyl)-6-O-octadecanoyl-alpha-D-gluco-D-manno-undec-6-ulopyranose |
CAS | 25168-73-4 |
EINECS | 246-705-9 |
化学式 | C30H56O12 |
分子量 | 608.76 |
InChI | InChI=1/C30H56O12/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23(33)39-20-30(28(38)25(35)22(19-32)41-30)42-29-27(37)26(36)24(34)21(18-31)40-29/h21-22,24-29,31-32,34-38H,2-20H2,1H3/t21-,22-,24-,25-,26+,27-,28+,29-,30+/m1/s1 |
密度 | 1.246g/cm3 |
熔点 | 67-71 °C |
沸点 | 763.216°C at 760 mmHg |
闪点 | 235.593°C |
水溶性 | Soluble in water and ethanol at 75°C. |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
溶解度 | 极微溶于水,微溶于乙醇 (96%)。 |
折射率 | 1.546 |
存储条件 | Refrigerator |
外观 | 粉末 |
颜色 | White to Off-white |
上游原料 | 硬脂酸 |
将蔗糖与脂肪酸甲酯,加入二甲基甲酰胺溶剂中,用K2 C03作催化剂,于90~95℃下进行反应后,除去甲醇及多余的蔗糖制得。
无色或微黄色黏稠液体或粉末,无味。有良好的分散、润湿、增溶和洗涤、杀菌作用。微溶于水,溶于乙醇。
本品为蔗糖的硬脂酸酯混合物,按单酯在总酯中的相》含量,主要分为蔗糖硬脂酸酯S-3、S-7、S-11和S-15。
取本品4g,精密称定,加四氢呋喃40ml与20ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701) , 月氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定至pH8.20为终点,并将滴定的结果用空白试验校正,酸值(通则0713)应不大于5.0。
可作乳化剂、润湿剂、分散剂、增溶剂和润肤剂等。用于化妆品、食品、医药工业的乳化剂,还可用于洗涤剂,纤维加工、农牧业及罐头制品等。在食品中用作乳化剂和保鲜剂时的用量为1~1. 5g/kg。
无毒,无刺激性。大鼠经口LD50:30000mg/kg。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831) 。
取本品l.Og ,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过1.5%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品2.Og ,加硫酸与硝酸各5ml, 缓缓加热至沸,并不断滴加硝酸,每次2〜3ml,直至溶液为无色或淡黄色,放冷,加饱和草酸铵溶液15ml,加热至冒浓烟,浓缩至2〜3ml,放冷,加水至25ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001% )。
取本品O.lg,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2ml, 在65°C水浴中加热回流约30分钟,放冷,加14%三氣化硼甲醇溶液2ml,再在65°C水浴中加热回流约30分钟,放冷,加庚烷4ml,继续在65°C水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,摇匀,静置使分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,并用无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为130°C,维持2分钟,以每分钟5°C的速率升至2 3 0 °C ,维持18分钟。进样口温度为220°C,检测器温度为270°C。分别取月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸对照品各20mg,同上法操作制得对照品溶液,取lul注人气相色谱仪,记录色谱图,各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法以峰面积计算,月桂酸和肉豆蔻酸均不大于3.0%,硬脂酸不少于40.0% ,棕榈酸与硬脂酸总量不少于90.0%。
取本品约0.2g,精密称定,置10ml的量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述溶液20ul,点于硅胶G 薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水(80:10:8:2 )为展开剂,展开,取出。晾干,在100°C加热30分钟,放冷,喷以桑色素溶液(桑色素50mg,加甲醇溶解成100ml) ,置紫外光灯(365mn)下检视。并划分单酯(M :距原点最近一个)、二酯(D :居中间二至四个)与三酯(T : 距原点最远一至四个)斑点(单、二、三酯斑点群之间距离相对较大)。分别刮取M 、D、T 酯斑点部位的硅胶,分别置10ml离心试管中,各
精密加乙醇lml与蒽酮试液7ml,摇匀,置60°C水浴中加热20分钟,放冷,离心分离15分钟,转速为每分钟2500转,取上清液,作为供试品溶液;另刮取同一薄层板空白处与供试品斑点相同大小的硅胶,同法处理作为空白对照溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在625nm的波长处分别测定吸光度,得Am、AD与AT ,按下式计算含单酯量(按总酯100%计),S-3含单酯量为0% 〜24%; S-7为25%〜44% ; S-ll 为 45%〜64%; S-15 为不少于 65% 。
药用辅料,增溶剂和乳化剂等。
密封,在干燥处保存。
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