(2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯

中文名	N-BOC-1-氨基丙酮
英文名	Carbamic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
别名	N-BOC-1-氨基丙酮 (2-氧丙基)氨基甲酸叔丁酯 (2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯 1-(BOC-氨基)-2-丙酮
英文别名	N-Boc-1-aMinopropan-2-one tert-butyl 2-oxopropylcarbaMate tert-butyl N-(2-oxopropyl)carbaMate (2-Oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester (2-ocopropyl)carbamic acid tert-butyl ester ethyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)-2- oxopropanoate CarbaMic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-diMethylethyl ester Carbamic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS	170384-29-9
化学式	C8H15NO3
分子量	173.21
密度	1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	48-49 °C
沸点	80-85 °C(Press: 0.1 Torr)
酸度系数	11.18±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。

(2-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介

N-BOC-1-氨基丙酮，全称为N-BOC-1-aminoacetone，化学名称为Carbamic acid, (2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester。以下是对该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
N-BOC-1-氨基丙酮是一种有机化合物。它是一种无色至淡黄色的液体，在常温下不溶于水，可溶于常见的有机溶剂如乙醇和二氯甲烷。

用途：
N-BOC-1-氨基丙酮主要用于有机合成领域。它可以作为一种取代基，进行酰基保护，常用于合成氨基酸和肽段。该化合物可通过去保护基反应还原为1-氨基丙酮。

制法：
N-BOC-1-氨基丙酮可以通过将N-BOC-1-氨基丙胺与甲酸及其酯反应而制得。具体的合成步骤可以参考有机化学合成手册或相关的研究文献。

安全信息：
N-BOC-1-氨基丙酮的安全性信息有限。在使用过程中，应采取适当的实验室操作和个人防护措施，包括佩戴合适的防护眼镜、实验室外套以及化学手套。避免皮肤接触和吸入其蒸气，如果不慎接触，应立即用大量清水冲洗。应在通风良好的地方使用，并存放于干燥、阴凉的地方，远离明火和高温。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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外观：白色固体粉末
标准含量：99.2% GC 备注:熔点47.2-48.5℃，2-8℃保存
发布日期：2023/1/ 更多

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