(25S)-5-beta-spirostan-3-beta-ol
萨洒皂草配基(sarsasapogenin)
CAS: 126-19-2;82597-74-8
化学式: C27H44O3
| 中文名 | 萨洒皂草配基 |
| 英文名 | sarsasapogenin |
| 别名 | 菝契皂苷 菝契皂甙元 菝葜皂甙元 菝契皂苷元 知母皂苷元 菝葜皂苷元 萨洒皂草配基 萨尔萨皂苷元 莫哈弗丝兰提取物 菝葜皂苷元(标准品) |
| 英文别名 | PARIGENIN Sarsagenin PARIGENIN SARSAGENIN Sarsasapogein spirostan-3-ol sarsasapogenin SARSASAPOGENIN Sarsasapogenin baqia Spirostan-3-ol, (3b,5b,25S)- Spirostan-3-ol, (3β,5β,25S)- (3beta,5beta,25S)-spirostan-3-ol (25S)-5-beta-spirostan-3-beta-ol |
| CAS | 126-19-2 82597-74-8 |
| EINECS | 204-776-3 |
| 化学式 | C27H44O3 |
| 分子量 | 416.64 |
| InChI | InChI=1/C27H44O3/c1-16-7-12-27(29-15-16)17(2)24-23(30-27)14-22-20-6-5-18-13-19(28)8-10-25(18,3)21(20)9-11-26(22,24)4/h16-24,28H,5-15H2,1-4H3/t16-,17+,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24-,25-,26-,27-/m0/s1 |
| 密度 | 1.0362 (rough estimate) |
| 熔点 | 194°C |
| 沸点 | 474.91°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D25 -75°; 25546 -89° (c = 0.5 in CHCl3) |
| 闪点 | 266.2°C |
| 蒸汽压 | 7.83E-13mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 乙醇: 1毫克/毫升 (2.40毫米; 需要超声波) |
| 折射率 | 1.4700 (estimate) |
| 酸度系数 | 15.14±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色长针晶 |
| Merck | 13,8456 |
| 物化性质 | 茶褐至黑褐色液体，有特殊气味。具有良好的发泡性能，比例低，泡沫稳定，使用的pH值在2～10均可。主要成分为萨洒皂角苷(Sarsa-sapoge-nin)，熔点194～195℃，对霉菌、酵母有的抗菌性。 |
| MDL号 | MFCD00270414 |
| 体外研究 | Sarsasapogenin的处理可增加S期Hela细胞的数量，造成G2/M期细胞的积累。它能通过诱导依赖于caspase的线粒体凋亡途径诱导HeLa细胞的凋亡。Sarsasapogenin诱导内质网应激反应信号通路的激活，通过对细胞周期的阻滞、ROS介导的线粒体途径、内质网应激反应途径，诱导对人宫颈癌细胞的毒性作用。Sarsasapogenin还可在早期诱导UPR的激活，激活CHOP--这可能通过对Akt去磷酸化促进线体膜透化，从而将凋亡信号从内质网传递到线粒体。Sarsasapogenin有效地抑制NF-κB和MAPK的激活，抑制受LPS刺激的巨噬细胞中的IRAK1、TAK1和IκBα的磷酸化。Sarsasapogenin还抑制LPS与巨噬细胞中的TLR4受体结合，抑制M2极化为M1巨噬细胞。 |
| 体内研究 | 小鼠口服sarsasapogenin可抑制TNBS诱导的结肠缩短和髓过氧化物酶活性，同时减少NF-κB的激活和IL-1β、TNF-α、IL-6水平，增强IL-10的表达水平。在结肠固有层中，sarsasapogenin抑制Th17细胞分化，诱导Treg细胞分化。在体内，Sarsasapogenin有效地抑制炎症反应。 |
| WGK Germany | 3 |
| 下游产品 | 知母皂苷A1 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 王芳, 马淑凤, 李汉臣,等. 芦笋醇提取物的免疫调节作用[J]. 食品与生物技术学报, 2013, 032(003):324-329. 2. Liu, Mengshun, et al. "Folding fan mode counter-current chromatography offers fast blind screening for drug discovery. Case study: Finding anti-enterovirus 71 agents from Anemarrhena asphodeloides." Journal of Chromatography A 1368 (2014): 116-124.https:// 3. [IF=4.759] Mengshun Liu et al."Folding fan mode counter-current chromatography offers fast blind screening for drug discovery. Case study: Finding anti-enterovirus 71 agents from Anemarrhena asphodeloides."J Chromatogr A. 2014 Nov;1368:116 4. [IF=4.142] Wang Chenxi et al."Systematic quality evaluation of Peiyuan Tongnao capsule by offline two-dimensional liquid chromatography/quadrupole-Orbitrap mass spectrometry and adjusted parallel reaction monitoring of quality markers."Anal Bioanal Chem. 2019 Nov;4 5. [IF=2.289] Zhou Shun et al."Anthelmintic efficacy of natural saponins against Gyrodactylus kobayashii in goldfish (Carassius auratus) and their 3D-QSAR analysis."Parasitol Res. 2021 Mar;120(3):1143-1150 |
(25S)-5-beta-spirostan-3-beta-ol - 简介
萨洒皂草配基是一种金属离子络合剂，常用的是钠盐形式，其化学名为十八醇硫酸钠。它具有以下性质和用途：
性质：
萨洒皂草配基是一种非常温和的表面活性剂，具有良好的表面活性和洗涤能力。
萨洒皂草配基在水溶液中能产生长链和球状胶束结构，使其具有良好的乳化、分散和胶束助液性能。
萨洒皂草配基具有较高的抗静电性能，有助于减少静电带电和减少粉尘附着。
用途：
萨洒皂草配基广泛应用于洗涤剂和清洁剂的制造中，可用于制备肥皂、洗手液、洗发水、洗衣粉等产品。
萨洒皂草配基也可用于工业领域，如金属清洗、油漆去膜、铸造剂、金属加工、水处理等。
制法：
萨洒皂草配基的制法通常是通过硫酸钠与椰子油或椰子油酸反应得到的。
具体制法为将椰子油或椰子油酸与碱溶液反应，生成硫酸椰子油酸盐，经过酸化、中和等处理得到十八醇硫酸钠。
安全信息：
萨洒皂草配基一般具有较低的毒性，使用时一般不会引起明显的刺激或危害。
但使用时注意避免接触眼睛、皮肤和口腔等敏感部位，以免引起刺激或过敏反应。
如意外吞食或吸入大量原料，应立即就医并告知医生使用的物质成分。
储存时要避免高温和阳光直射，保持通风干燥的环境。
性质：
萨洒皂草配基是一种非常温和的表面活性剂，具有良好的表面活性和洗涤能力。
萨洒皂草配基在水溶液中能产生长链和球状胶束结构，使其具有良好的乳化、分散和胶束助液性能。
萨洒皂草配基具有较高的抗静电性能，有助于减少静电带电和减少粉尘附着。
用途：
萨洒皂草配基广泛应用于洗涤剂和清洁剂的制造中，可用于制备肥皂、洗手液、洗发水、洗衣粉等产品。
萨洒皂草配基也可用于工业领域，如金属清洗、油漆去膜、铸造剂、金属加工、水处理等。
制法：
萨洒皂草配基的制法通常是通过硫酸钠与椰子油或椰子油酸反应得到的。
具体制法为将椰子油或椰子油酸与碱溶液反应，生成硫酸椰子油酸盐，经过酸化、中和等处理得到十八醇硫酸钠。
安全信息：
萨洒皂草配基一般具有较低的毒性，使用时一般不会引起明显的刺激或危害。
但使用时注意避免接触眼睛、皮肤和口腔等敏感部位，以免引起刺激或过敏反应。
如意外吞食或吸入大量原料，应立即就医并告知医生使用的物质成分。
储存时要避免高温和阳光直射，保持通风干燥的环境。
最后更新：2024-04-09 02:00:06
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