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(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
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(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸((2R,3S)-Boc-3-phenylisoserine)
CAS: 145514-62-1
化学式: C14H19NO5
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生物化工
分子砌块
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
中文名
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
英文名
(2R,3S)-Boc-3-phenylisoserine
别名
多西侧链酸3
卡巴他赛杂质10
多西他赛相关化合物2
(2R,3S)-BOC-3-苯基异丝氨酸
3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
(2R,3S)-3-叔丁氧甲酰胺基-2-羟基-3-苯基-丙胺酸
多西他赛相关化合物2((2R,3S)-BOC-3-苯基异丝氨酸)
(2R,3S)-N-Boc-3-苯基异丝氨酸
英文别名
SIDE CHAINS OF DOCETAXEL--4
(2R,3S)-Boc-3-phenylisoserine
(2R,3S)-Boc-3-Phenylisoserine
(2R,3S)-N-Boc-3-Phenyl-isoserine
(2R,3S)-3-(Boc-amino)-2-hydroxy-3-phenyl-propanoic
(2R,3S)-3-(Boc-amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanic acid
N-BOC-(2R,3R)-3-AMINO-2-HYDROXY-3-PHENYL-PROPIONIC ACID
(2R,3S)-3-t-butoxy-carbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionacid
(2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropion acid
(2R,3S)-3-t-butoxycarbony-carbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropinacid
(2R,3S)-3-t-butoxycarbony-carbonylaMino-2-hydroxy-3-phenylpropinacid
(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
CAS
145514-62-1
EINECS
1806241-263-5
化学式
C14H19NO5
分子量
281.3
InChI
InChI=1/C14H19NO5/c1-14(2,3)20-13(19)15-10(11(16)12(17)18)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10-11,16H,1-3H3,(H,15,19)(H,17,18)/t10-,11+/m0/s1
密度
1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
470.4±45.0 °C(Predicted)
闪点
238.3°C
蒸汽压
1.19E-09mmHg at 25°C
折射率
1.547
酸度系数
3.49±0.17(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
物化性质
白色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于红豆杉。
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸 -
简介
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸是一种手性化合物。它是一种白色结晶固体,具有较好的溶解性。以下是有关该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:白色结晶固体
- 溶解性:在常见有机溶剂中溶解良好
用途:
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸主要用于有机合成领域,常作为手性诱导剂或催化剂使用。它可以参与多种有机合成反应,如不对称合成、催化剂构建和手性选择等。
制法:
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸的制备方法较复杂,一般需要通过多步反应合成。常见的合成方法包括用手性催化剂催化的反应、手性配体参与的不对称合成等。
安全信息:
(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸的安全性,目前没有明确的毒性数据或安全评估报告。应将其储存在密封容器中,避免接触到皮肤或眼睛,并远离火源和可燃物。如有意接触该化合物或出现任何不适,请立即就医。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸
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