(2R,4S)-4-氨基吡咯烷-2-羧酸二盐酸盐

中文名	(4S)-4-氨基-D-脯氨酸
英文名	D-Proline, 4-amino-, (4S)- (9CI)
别名	(4S,2R)-4-氨基脯氨酸 (4S)-4-氨基-D-脯氨酸 (4S)-4-氨基-D-脯氨酸二盐酸盐 (2R,4S)-4-氨基吡咯烷-2-羧酸 (2R,4S)-4-氨基吡咯烷-2-羧酸二盐酸盐
英文别名	(4S)-4-amino-D-Proline D-Proline, 4-amino-, (4S)- (4S)-4-Amino-D-proline 2HCl D-Proline, 4-amino-, (4S)- (9CI) (4S)-4-Amino-D-proline dihydrochloride (2R,4S)-4-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid -4-Aminopyrrolidine-2-carboxylic acid dihydrochloride
CAS	263407-17-6
化学式	C5H10N2O2
分子量	130.15
密度	1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	288.6±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	2.01±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C

(2R,4S)-4-氨基吡咯烷-2-羧酸二盐酸盐 - 简介

(4S)-4-氨基-D-脯氨酸（D-Proline, 4-amino-, (4S)-）是一种氨基酸，在化学中常用简称为D-Proline。它是一种有机化合物。

D-Proline是一种具有手性的氨基酸，在天然界中广泛存在于蛋白质结构中。它是蛋氨酸的同分异构体，其中氨基基团的取代方式与L细胞色素相反。D-Proline具有白色结晶粉末状形态，溶解度较低。

D-Proline的制备方法可以通过化学合成或者生物合成得到。化学合成方法主要包括对柠檬酸二乙酯的加氢还原、氨甲酰氯与己酰氯的缩合、甲醛的酰胺化反应等。生物合成方法则利用微生物或酶催化反应来合成D-Proline。

安全信息：D-Proline的毒性很低，一般认为具有较好的安全性。在使用和储存时应避免与强氧化剂和酸性物质接触，同时保持干燥和密封。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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