中文名 | 司马西特 |
英文名 | Semagacestat |
别名 | 司马西特 塞美司他 (2S)-2-羟基-3-甲基 (2S)-2-羟基-3-甲基-N-[(1S)-1-甲基-2-氧代-2-[[(1S)-2,3,4,5-四氢-3-甲基-2-氧代-1H-3-苯并氮杂卓-1-基]氨基]乙基]丁酰胺 |
英文别名 | LY450139 semagacestat Semagacestat Unii-3yn0602W4w LY450139(Semagacestat) (2S)-2-HYDROXY-3-METHYL-N-[(2S)-1-{[(1S)-3-METHYL-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-3-BENZAZEPIN-1-YL]AMINO}-1-OXOPROPAN-2-YL]BUTANAMIDE (2S)-2-Hydroxy-3-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-oxo-2-[[(1S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-2-oxo-1H-3-benzazepin-1-yl]amino]ethyl]butanamide (2S)-2-hydroxy-3-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-{[(1S)-3-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-yl]amino}-2-oxoethyl]butanamide Butanamide, 2-hydroxy-3-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-oxo-2-[[(1S)-2,3,4,5- tetrahydro-3-methyl-2-oxo-1H-3-benzazepin-1-yl]amino]ethyl]-, (2S)- |
CAS | 425386-60-3 |
EINECS | 1592732-453-0 |
化学式 | C19H27N3O4 |
分子量 | 361.44 |
InChI | InChI=1/C19H27N3O4/c1-11(2)16(23)18(25)20-12(3)17(24)21-15-14-8-6-5-7-13(14)9-10-22(4)19(15)26/h5-8,11-12,15-16,23H,9-10H2,1-4H3,(H,20,25)(H,21,24)/t12-,15-,16-/m0/s1 |
密度 | 1.22 |
熔点 | 208-212 °C |
沸点 | 681.9±55.0 °C(Predicted) |
闪点 | 366.2℃ |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO (微溶),二氯甲烷 (微溶),甲醇 (微溶) |
折射率 | 1.576 |
酸度系数 | 12.97±0.20(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | White |
体外研究 | Semagacestat 降低稳定过量表达人类野生型的H4人类胶质瘤细胞分泌Aβ42, Aβ40和Aβ38到培养基中, IC50 分别为 10.9 nM, 12.1 nM 和12.0 nM, 不会影响细胞活性。Semagacestat 也提高细胞溶解物中的β-CTF,ECmax 为16.0 nM, 且最高浓度时这种上升可被快速降低。 Semagacestat 抑制Notch信号 ,IC50为14.1 nM。 Semagacestat降低表达内源性鼠APP的鼠CTX分泌 Aβ40到培养基中,这种作用存在浓度依赖性,但是鼠CTX中形成的Aβ42比Aβ40低12倍,与野生型鼠的神经元数据一致。 |
体内研究 | Semagacestat 按1 mg/kg剂量口服给药5.5月大的APP转基因Tg2576小鼠,明显改善记忆障碍,8天亚慢性剂量给药后,则消失。LY450139 按10 mg/kg 和30 mg/kg剂量分别作用于降低Aβ42 和Aβ40,Aβ42 和Aβ40则分别降低22-23%和36-41% ,且按0.3-10 mg/kg剂量处理提高β-CTF,这种作用存在剂量依赖性,不会抑制其他脑部γ-分泌底物,如Notch, N-cadherin 或EphA4,但是在Y-maze损害试验中野生型鼠的正常认知,以及3个月大的Tg2576小鼠不能修复认知缺陷。 |
海关编号 | 29337900 |
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