(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸

中文名	N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
英文名	(2S,4S)-4-Fluoro-N-Boc-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
别名	N-BOC-顺-4-氟-L-脯氨酸 N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 (2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 (2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 (2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸 (2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-顺式-4-氟-L-脯氨酸 (2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸
英文别名	Boc-cis-4-fluoro-Pro-OH Boc-cis-L-4-Fluoroproline N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline N-t-BOC-cis-4-Fluoro-L-proline (2S,4S)-N-Boc-cis-4-Fluoro-L-proline cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-proline (2S,4S)-Boc-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2S,4S)-N-Boc-4-fluoropyrrolidine-2-carboxy lic acid (2S,4S)-4-Fluoro-N-Boc-Pyrrolidine-2-carboxylic acid Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH (2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected 4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid (2S,4S)-4-Fluoro-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline
CAS	203866-13-1
化学式	C10H16FNO4
分子量	233.24
InChI	InChI=1/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m0/s1
InChIKey	YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	157-161.°C
沸点	346.0±42.0 °C(Predicted)
闪点	163°C
蒸汽压	1.05E-05mmHg at 25°C
折射率	-57 ° (C=1, MeOH)
酸度系数	3.53±0.40(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	固体
MDL号	MFCD04973957
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
海关编号	29339900
Hazard Class	IRRITANT
上游原料	N-(叔丁氧羰基)-4-羟基脯氨酸苄酯 N-叔丁氧羰基-顺式-4-氟-L-脯氨酸甲酯 (2S,4S)- 1 -苄基- 2 -甲基- 4 - 氟吡咯烷- 1,2 -二羧酸反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 Boc-L-羟脯氨酸 N-CBZ-反式-L-羟脯氨酸甲酯二碳酸二叔丁酯
下游产品	(S)-1-BOC-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID

(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸 - 简介

N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是一种有机化合物，其结构中含有N-tert-丁氧羰基保护基、顺式构型、4-氟基和L-脯氨酸基团。

性质：
N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是固体，可溶于有机溶剂如甲醇和二甲基甲酰胺。它是手性分子，具有光学活性，并显示旋光性。其化学性质较稳定。

用途：它常用于有机合成中，作为构建手性分子的关键原料。

制法：
N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸通常通过在L-脯氨酸中引入保护基（Boc）和氟原子的方法来制备。具体制备方法包括氧化反应、取代反应、还原反应等。制备过程需要在适当的实验室条件下进行。

安全信息：
N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸在正常实验室条件下对人体较为安全，但仍需注意实验操作时的安全性和防护措施。它应存放在干燥、通风良好的地方，并远离可燃物、氧化剂和酸。在处理时，应避免直接接触皮肤和眼睛，若不慎接触可用大量清水冲洗。详细的安全信息可以查阅相关化学品安全手册。

最后更新：2024-04-09 01:59:58

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