(2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺
LFM-A13(LFM-A13)
CAS: 244240-24-2
化学式: C11H8Br2N2O2
| 中文名 | LFM-A13 |
| 英文名 | LFM-A13 |
| 别名 | 化合物LFM-A13 (2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯 (2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 |
| 英文别名 | LFM-A13 LFM-A13(Z) 2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl) -3-oxobutanamide (Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide (2Z)-2-Cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-2-butenamide a-Cyano-b-hydroxy-b-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide α-cyano-β-hydroxy-β-methyl-n-(2,5-dibromophenyl)propenamide 2-Butenamide,2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-, (2Z)- (Z)-2-cyano-N-(2,5-dibroMophenyl)-3-hydroxybut-2-enaMide(LFM-A13) |
| CAS | 244240-24-2 |
| 化学式 | C11H8Br2N2O2 |
| 分子量 | 360 |
| 溶解度 | DMSO: 15 mg/mL |
| 存储条件 | −20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。防潮。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| 体外研究 | In BTK+ B-lineage leukemic cells, LFM-A13 enhances their sensitivity to ceramide- or vincristine-induced apoptosis. In BCL-1 cells, NALM-6 cells, or normal BALB/c splenocytes, LFM-13 inhibits the enzymatic activity of BTK in BCL-1 cells without affecting the BTK protein expression levels In human neutrophils, LFM-A13 decreases the tyrosine phosphorylation induced by fMet-Leu-Phe and inhibits the production of superoxide anions and the stimulation of adhesion, chemotaxis, and phospholipase D activity. 在BTK+ B系白血病细胞中，LFM-A13增强它们对神经酰胺或长春新碱诱导的细胞凋亡的敏感性。在BCL-1细胞，NALM-6细胞，或正常BALB/c脾细胞，LFM-13抑制BCL-1细胞中BTK的酶活性，而不影响BTK蛋白表达水平。在人嗜中性粒细胞中，LFM-A13降低fMet-Leu-Phe诱导的酪氨酸磷酸化，并抑制超氧阴离子的产生和粘附，趋化的刺激，以及磷脂酶D活性。 |
| 体内研究 | In BALB/c mice bearing BCL-1 leukemia, combination of LFM-A13 (50 mg/kg/day i.p.) and the standard triple-drug VPL prolongs the median survival time. In primary myeloma-bearing SCID-rab mice, LFM-A13 inhibits osteoclast activity, prevents myeloma-induced bone resorption and suppresss myeloma growth. 在负荷BCL-1白血病的BALB/c小鼠体内，LFM-A13 (50 mg/kg/day i.p.)与标准三联药物VPL结合延长平均存活时间。在负荷原代骨髓瘤的SCID-rab小鼠体内，LFM-A13抑制破骨细胞活性，防止骨髓瘤诱导的骨吸收，并抑制骨髓瘤的生长。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | 36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| WGK Germany | 3 |
(2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.778 ml | 13.889 ml | 27.778 ml |
| 5 mM | 0.556 ml | 2.778 ml | 5.556 ml |
| 10 mM | 0.278 ml | 1.389 ml | 2.778 ml |
| 5 mM | 0.056 ml | 0.278 ml | 0.556 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 - 简介
LFM-A13是一种有机化合物，化学名为2-氨基-5-甲基-1H-吡唑-4-碳酰胺。
LFM-A13是一种灰白色结晶，可溶于乙醇和二甲酰胺，微溶于氯仿和苯，几乎不溶于水。
LFM-A13的主要用途是作为一种天然神经营养因子受体酪氨酸激酶B (TrkB) 拮抗剂。它可以与TrkB结合，抑制TrkB的信号转导途径，从而调节神经细胞的生长、分化和存活。
LFM-A13的制法较为简单，可以通过合成吡唑酮，然后与氨基化合物反应得到。
操作时应戴上防护眼镜、手套和口罩。避免吸入粉尘，并确保在通风良好的地方操作。如果接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗。在储存和运输过程中，应避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触。
LFM-A13是一种灰白色结晶，可溶于乙醇和二甲酰胺，微溶于氯仿和苯，几乎不溶于水。
LFM-A13的主要用途是作为一种天然神经营养因子受体酪氨酸激酶B (TrkB) 拮抗剂。它可以与TrkB结合，抑制TrkB的信号转导途径，从而调节神经细胞的生长、分化和存活。
LFM-A13的制法较为简单，可以通过合成吡唑酮，然后与氨基化合物反应得到。
操作时应戴上防护眼镜、手套和口罩。避免吸入粉尘，并确保在通风良好的地方操作。如果接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗。在储存和运输过程中，应避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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