(3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯

中文名	1-N-BOC-3-氟苯胺
英文名	tert-butyl (3-fluorophenyl)carbamate
别名	3-氟苯基氨基甲酸叔丁基酯 1-N-BOC-3-氟苯胺 (3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	106769 N-Boc-3-fluoroaniline 1-N-Boc-3-Fluoro-Aniline 3-Fluoroaniline, N-BOC protected tert-butyl (3-fluorophenyl)carbamate tert-Butyl (3-fluorophenyl)carbamate N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoroaniline N-(tert-butyloxycarbonyl)-Meta-fluoroaniline Carbamic acid, N-(3-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	81740-18-3
化学式	C11H14FNO2
分子量	211.23
InChI	InChI=1/C11H14FNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-5-8(12)7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)
密度	1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	123-124℃
沸点	231.6±23.0 °C(Predicted)
闪点	93.9°C
蒸汽压	0.0619mmHg at 25°C
折射率	1.526
酸度系数	13.08±0.70(Predicted)
存储条件	2-8°C

(3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介

1-N-BOC-3-氟苯胺，化学名为tert-butyl (3-fluorophenyl)carbamate，是一种有机化合物。以下是该化合物的性质、用途、制法和一些安全信息的详细介绍：

性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：溶于一些有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷等

用途：
1-N-BOC-3-氟苯胺常用于有机合成领域，主要用作中间体或起始物质。1-N-BOC-3-氟苯胺也可以作为有机合成反应中的保护基。

制法：
1-N-BOC-3-氟苯胺的制备大致包括以下几个步骤：
将3-氟苯胺与二甲基甲酰胺反应，制得3-氟苯胺的N-Boc保护衍生物。
将上一步得到的产物与叔丁醇反应，生成1-N-BOC-3-氟苯胺。

安全信息：
1-N-BOC-3-氟苯胺的使用需要遵守化学实验室的安全操作规范。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用，需要佩戴适当的个人防护设备，如防护眼镜、手套和呼吸防护设备。在操作和储存时，应避免与氧化剂接触，以防止火灾和爆炸。要妥善储存该化合物，远离火源和高温环境。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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