中文名 | AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) |
英文名 | 4-(3-Chloroanilino)-6,7-Dimethoxyquinazoline Hydrochloride |
别名 | 化合物AG-1478 酪氨酸激酶抑制剂AG 1478 AG-1478, 一种选择性EGFR抑制剂 4-(3-氯苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐 (3-氯苯基)(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)胺 |
英文别名 | AG1478 AG-1478 NSC 693255 AG 1478 HYDROCHLORIDE AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 4-(3-CHLOROANILINO)-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HCL (3-Chlorophenyl)(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amine 4-(3-CHLOROANILINO)-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE 4-(3-Chloroanilino)-6,7-Dimethoxyquinazoline Hydrochloride N-(3-CHLOROPHENYL)-6,7-DIMETHOXY-4-QUINAZOLINANINE HYDROCHLORIDE |
CAS | 153436-53-4 |
化学式 | C16H14ClN3O2 |
分子量 | 315.75 |
密度 | 1.337 |
熔点 | 247 °C(dec.) |
沸点 | 458.5±45.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | 5.54±0.30(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
外观 | 白色至浅黄色固体。 |
最大波长(λmax) | 332nm(lit.) |
体外研究 | AG-1478作用于ErbB2和PDGFR 的选择性较差,IC50为>100 μM。与表达内源性wt EGFR或过表达外源性wt EGFR的细胞(IC50分别为34.6 μM和48.4 μM)相比,AG-1478优先抑制表达ΔEGFR的U87MG细胞,IC50为8.7 μM,并且抑制DNA合成,IC50分别为4.6 μM,19.67 μM,和35.2 μM。与内源性或过表达的外源性wt EGFR 相比,AG-1478也会优先抑制酪氨酸激酶活性和ΔEGFR的自身磷酸化。 在VSMC 中,AG-1478 (0.25 μM)废止Ang II,Ca2+离子载体以及EGF诱导的MAPK活化,但是不影响佛波酯或血小板源生长因子-BB诱导的MAPK活化。 AG-1478抑制EGF诱导的BaF/ERX和LIM1215细胞中有丝分裂,IC50分别为0.07 μM 和 0.2 μM。 AG1478能够抑制ATP-结合盒(ABC)转运蛋白的功能,比如ABCB1和ABCG2,对ABCG2具有明显的作用。 |
体内研究 | AG-1478给药阻断肿瘤位点的EGFR磷酸化,并抑制过表达wt EGFR 的A431异种移植物和表达de2-7 EGFR的胶质瘤异种移植物的生长。甚至不足治疗剂量的AG-1478也能够显著增强细胞毒性药物的效能,结合AG-1478和temozolomide对人胶质瘤异种移植物表现出协同的抗肿瘤活性。AG-1478结合抗-EGFR抗体(mAb 806)对过表达EGFR的肿瘤异种移植物表现出额外的,在某些情况下协同的抗肿瘤活性。 AG-1478 (0.4 mg)结合单剂量25 μCi |
RTECS | VA0953000 |
海关编号 | 29339900 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.839 ml | 14.196 ml | 28.393 ml |
5 mM | 0.568 ml | 2.839 ml | 5.679 ml |
10 mM | 0.284 ml | 1.42 ml | 2.839 ml |
5 mM | 0.057 ml | 0.284 ml | 0.568 ml |
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