(3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮

中文名	核苷类中间体
英文名	(3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
别名	核苷类中间体索氟布韦中间体 SF-X2 (3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)-3-甲基噁戊环-2-酮 (3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-酮 (3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 (3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2(3H)-酮 (3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-酮索非布韦中间体-4
英文别名	-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl) (3R,4R,5R)-3-FLUORO-4-HYDROXY-5-(HYDROXYMETHYL)-3-METHYL-DIHYD D-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-2-fluoro-2-methyl-, gamma-lactone (3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one (2R)-2-Deoxy-2-fluoro-2-methyl-D-erythro-pentonic acid gamma-lactone (3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxyMethyl)-3-Methyloxolan-2-one (3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydro-2(3H)-furanone (3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-2-one (3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one (3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxyMethyl)-3-Methyl-dihydrofuran-2(3H)-one 3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one D-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-2-fluoro-2-methyl-, ??-lactone
CAS	879551-04-9
化学式	C6H9FO4
分子量	164.13
密度	1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	142-143℃ (ethyl acetate heptane )
沸点	352.7±42.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.46±0.60(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
下游产品	(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸 GAMAMA-内酯 3,5-双(4-氯苯甲酸)酯

(3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 - 简介

核苷类中间体是由核苷酸分子中的糖部分和碱基部分分离后形成的化合物。它们具有以下特性：

化学性质：核苷类中间体是白色结晶性粉末，可溶于水和有机溶剂。它们在酸性条件下稳定，但在碱性条件下容易分解。
生物活性：核苷类中间体在生物体内具有重要的生物功能。例如，腺苷酸和鸟苷酸是合成DNA和RNA的重要组成部分。
制备方法：核苷类中间体的主要制备方法包括化学合成和生物合成两种。化学合成利用有机合成方法，通过合成适当的糖和碱基来构建核苷类中间体。生物合成则利用酶催化反应，通过将酶与底物反应来合成核苷类中间体。在使用过程中，应遵守相关安全操作规范，避免吸入、摄食和皮肤接触。储存和处置核苷类中间体时也需遵循相应的安全措施。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

(3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮

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