(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷

中文名	(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
英文名	(E)-2-(3,4-dimethylstyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
别名	(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
英文别名	(E)-2-(3,4-dimethylstyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS	1892603-12-1
化学式	C16H23BO2
分子量	258.16

(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 - 简介

(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷是一种有机化合物。

性质：
该化合物是一种固体，具有白色至黄色的颜色。它具有较低的溶解度，可溶于非极性溶剂如乙醚或氯仿。该化合物对光稳定性较好，具有良好的热稳定性。

用途：
(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷在化学合成中广泛用作试剂和中间体。它常用于有机合成中的还原反应、硼化反应、Suzuki偶联反应等。它也可应用于有机发光二极管(OLED)和有机太阳能电池等领域。

制法：
(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的制备方法较多，主要通过Suzuki亲核交换反应来合成。具体步骤是将3,4-二甲基苯乙酸与四甲基苯硼酸酯经过碱性条件反应生成相应的酯化产物。然后，将生成的酯加入碳酸钠水溶液溶液中反应，生成(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷。

安全信息：
(E)-2-(3,4-二甲基苯乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷在一般的使用过程中具有一定的安全性。但作为有机化合物，它仍然具有一定的危险性，如刺激性和可燃性。在使用过程中应遵循必要的操作安全规程，避免接触皮肤和眼睛，并确保在通风良好的环境中操作。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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