(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸

中文名	(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸
英文名	(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
别名	FMOC-D-谷氨酸(OME)-OH (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸
英文别名	(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-Glu(OMe)-OH D-Glutamic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 5-methyl ester (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid (2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
CAS	1481642-14-1
化学式	C21H21NO6
分子量	383.39
存储条件	2-8°C

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸 - 简介

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：可溶于一些有机溶剂，如醇和醚，不溶于水。

用途：
- 该化合物具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌和抗肿瘤活性。
- 它也被用作制药中间体，用于合成其他复杂的有机分子。

制法：
(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸的制备方法可以是通过化学合成实现。
具体步骤包括利用适当的化学试剂和反应条件将合成原料逐步转化为目标化合物。

安全信息：
- 在使用时，应遵循适当的实验室安全操作规程。
- 该化合物尚无明确的毒性数据报告，在使用时应格外谨慎。
- 避免直接接触皮肤和眼睛，必要时佩戴个人防护装备（如手套、护目镜）。
- 储存时，应将化合物置于干燥、通风良好的地方，避免与氧气、酸和其他可氧化剂接触。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊酸 DIETHYL BIPHENYL-4,4-DICARBOXYLATE 4-甲基-2-(甲胺基)戊酸 1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐 L-1(阿托伐他汀中间体) Serrapeptase (jp15) 4-(4-aMino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-3-yl)phenol 4-羟基-N'-(萘-2-基亚甲基)苯甲酰肼 Enrofloxacin IMp. G (EP), HCl rihexylphenedyl

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