(R)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基丁酸

中文名	N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-缬氨酸
英文名	Boc-N-Me-D-Val-OH
别名	BOC-N-甲基-D-缬氨酸 N-BOC-N-甲基-D-缬氨酸 N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-缬氨酸 (R)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基丁酸 BOC-N-ME-D-VAL-OH (BOC-N-甲基-D-缬氨酸)
英文别名	BOC-D-MEVAL-OH Boc-D-MeVal-OH Boc-N-Me-D-Val-OH BOC-N-ME-D-VALINE BOC-N-ME-D-VAL-OH Boc-N-methyl-D-valine BOC-N-METHYL-D-VALINE BOC-N-ALPHA-METHYL-D-VALINE N-ALPHA-T-BOC-N-ALPHA-METHYL-D-VALINE D-Valine,N-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-N-Methyl- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-ALPHA-METHYL-D-VALINE
CAS	89536-85-6
化学式	C11H21NO4
分子量	231.29
密度	1.069
沸点	322℃
闪点	140℃
酸度系数	4.03±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
外观	固体
Hazard Class	IRRITANT

(R)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基丁酸 - 简介

N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-缬氨酸（Boc-N-Me-D-Val-OH）是一种有机化合物，具有以下特性：

性质：
外观：白色晶体粉末
可溶性：易溶于有机溶剂（如甲醇、乙醚），微溶于水。

用途：它可作为保护基或反应的中间体，用于合成多肽和其他复杂有机化合物。

制法：
一种常见的制备方法是将N-叔丁氧羰基-D-缬氨酸与甲基溴化镁反应，从而得到Boc-N-Me-D-Val-OH。具体步骤如下：
将N-叔丁氧羰基-D-缬氨酸加入无溶剂的乙醚中。
将甲基溴化镁慢慢滴加到反应溶液中。
反应进行时控制温度，并充分搅拌。
反应完成后，加入饱和氯化铵溶液，使反应液中的镁离子与氯离子反应生成沉淀。
过滤沉淀后，用乙醚洗涤，得到产品Boc-N-Me-D-Val-OH。

安全信息：
Boc-N-Me-D-Val-OH不属于特别危险的化合物，但仍需谨慎操作。一般注意以下安全事项：
避免吸入、摄入或皮肤接触。在操作时要穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验服。
在通风良好的地方操作，避免产生粉尘或蒸汽。避免与氧化剂和强酸/碱等有害物质接触。
严格按照使用说明和安全操作规程进行操作，避免发生意外事故。

提示：在进行任何化学试验或使用化学物品时，请务必遵循安全操作规程，并咨询专业人士的指导。

最后更新：2024-04-09 02:00:49

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