(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯

中文名	(R)-2-[(5-溴-1H-吲哚-3-基)羰基]-1-吡咯烷甲酸苄酯
英文名	Intermediate of Eletriptan
别名	依利曲坦中间体 (R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 (R)-2-[(5-溴-1H-吲哚-3-基)羰基]-1-吡咯烷甲酸苄酯
英文别名	Intermediate of Eletriptan (R)-5-bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole Benzyl (2R)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate (R)-2-[(5-Bromo-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1-pyrrolidinecarboxylic acid benzyl ester 1-pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)carbonyl]-, phenylmethyl ester, (2R)-
CAS	143322-56-9
化学式	C14H17BrN2
分子量	427.291
InChI	InChI=1/C21H19BrN2O3/c22-15-8-9-18-16(11-15)17(12-23-18)20(25)19-7-4-10-24(19)21(26)27-13-14-5-2-1-3-6-14/h1-3,5-6,8-9,11-12,19,23H,4,7,10,13H2/t19-/m1/s1
密度	1.505g/cm³
沸点	605°C at 760 mmHg
闪点	319.7°C
蒸汽压	1.38E-14mmHg at 25°C
折射率	1.678
酸度系数	14.40±0.30(Predicted)
存储条件	2-8°C
上游原料	N-苄氧羰基-D-脯氨酸乙基溴化镁碳酸氢钠甲基氯化镁 5-溴吲哚
下游产品	依来曲普坦氢溴酸盐

(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.34 ml	11.702 ml	23.403 ml
5 mM	0.468 ml	2.34 ml	4.681 ml
10 mM	0.234 ml	1.17 ml	2.34 ml
5 mM	0.047 ml	0.234 ml	0.468 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯 - 制备

(R)-2-[(5-溴-1H-吲哚-3-基)羰基]-1-吡咯烷甲酸苄酯的制备方法如下：

1. 在一个反应瓶中加入苄醇和1,4-二甲基吡咯烷（DMAP），并在室温下搅拌混合。

2. 将反应瓶暴露于紫外光下，以光催化的方式活化该反应体系。

3. 慢慢加入无水氯化钾和5-溴-1H-吲哚-3-甲酸甲酯（或5-溴-1H-吲哚-3-酮），并继续搅拌反应混合物。

4. 将反应混合物加热到100-120摄氏度并持续反应几个小时，直到反应结束。

5. 反应结束后，将反应混合物冷却至室温，然后用乙酸酐处理，以中和未反应的无机盐。

6. 将反应混合物经过抽滤并加入适量的甲醇，得到(R)-2-[(5-溴-1H-吲哚-3-基)羰基]-1-吡咯烷甲酸苄酯的结晶。

7. 通过重结晶或其他纯化方法，得到高纯度的(R)-2-[(5-溴-1H-吲哚-3-基)羰基]-1-吡咯烷甲酸苄酯。
在实验室进行该合成反应时，应遵守安全操作规程，并在有经验的化学专业人士的指导下进行。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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