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(R)-N-叔丁氧羰基-3-四氢吡咯乙酸
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(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸((R)-N-Boc-3-pyrrolidineacetic acid)
CAS: 204688-60-8
化学式: C11H19NO4
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产品
有机原料
分子砌块
(R)-N-叔丁氧羰基-3-四氢吡咯乙酸
中文名
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸
英文名
(R)-N-Boc-3-pyrrolidineacetic acid
别名
(R)-BOC-3-四氢吡咯乙酸
(R)-1-CBZ-3-吡咯烷乙酸
(R)-1-BOC-3-吡咯烷乙酸
(R)-1-Boc-吡咯烷-3-乙酸
(R)-1-BOC-吡咯烷-3-乙酸
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸
(R)-N-叔丁氧羰基-3-四氢吡咯乙酸
(R)-2-(1-BOC-3-吡咯烷基)乙酸
(R)-2-(1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-基)乙酸
英文别名
(R)-1-Boc-3-pyrrolidineacetic acid
(R)-N-BOC-3-PYRROLIDINEACETIC ACID
(R)-N-Boc-3-pyrrolidineacetic acid
(R)-N-BOC-PYRROLIDINE-3-ACETIC ACID
(R)-(1-BOC-PYRROLIDIN-3-YL)-ACETIC ACID
(R)-(1-Boc-Pyrrolidin-3-yl)-acetic acid
(R)-N-Boc-3-(R)-(1-Boc-Pyrrolidin-3-yl)-aceticacid
[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]acetic acid
(R)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)acetic acid
2-[(3R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-3-yl]acetic acid
(R)-3-CARBOXYMETHYL-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS
204688-60-8
化学式
C11H19NO4
分子量
229.27
InChI
InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-5-4-8(7-12)6-9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m1/s1
密度
1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
357.4±15.0 °C(Predicted)
闪点
169.9°C
蒸汽压
4.5E-06mmHg at 25°C
折射率
1.491
酸度系数
4.65±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
危险品标志
T - 有毒物品
N - 危害环境的物品
风险术语
R25 - 吞食有毒。
R50 - 对水生生物有极高毒性。
安全术语
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险品运输编号
UN2811
上游原料
(S)-1-BOC-3-氰甲基吡咯烷
(R)-1-BOC-3-羟甲基吡咯烷
(R)-1-BOC-3-甲磺酰氧基吡咯烷
(R)-N-叔丁氧羰基-3-四氢吡咯乙酸 -
简介
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸是一种有机化合物。以下是它的性质、用途、制法和安全信息介绍:
性质:
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸是一种固体,可以溶解在一些有机溶剂中,如氯仿和二甲基甲酰胺。它是不对称的手性化合物,具有旋光性。它是由(Boc)保护的胺类化合物,(Boc)是叔丁氧羰基。
用途:
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸在有机合成中被广泛应用。它可以作为胺保护基的引入剂,在合成过程中保护胺基团免受副反应的影响。
制法:
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸的制备方法较为多样。一种常用的方法是通过四氢吡咯的还原和反应进行。具体步骤包括将四氢吡咯与叔丁基二甲基溴甲酰胺反应,生成定向的产物。然后使用适当的碱性溶液进行去保护反应,得到最终的产物。
安全信息:
(R)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸在操作过程中需要采取适当的防护措施。它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统造成刺激。在使用时应避免直接接触,并配备适当的防护装备,如手套、护目镜和防护面罩。要保持通风良好的操作环境,避免吸入其蒸气。如有必要,应在化学工程控制下使用。若不慎接触或吸入该化合物,请及时寻求医疗救助。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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