(S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)己二酸

中文名	(S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)己二酸
英文名	Fmoc-L-2-aminoadipic acid
别名	FMOC-L-2-氨基己二酸 (S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)己二酸
英文别名	FMOC-AAD-OH FMOC-L-HOMOGLUTAMIC ACID Fmoc-L-α-aminoadipic acid FMOC-L-2-AMINOADIPIC ACID Fmoc-L-2-aminoadipic acid FMoc-(S)-2-aMinoadipic acid FMOC-L-ALPHA-AMINOADIPIC ACID Fmoc-L-2-aminohexanedioic acid N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-ALPHA-L-AMINOADIPIC ACID
CAS	250384-77-1
化学式	C21H21NO6
分子量	383.39
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD01631983
Hazard Class	IRRITANT

(S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)己二酸 - 简介

(Fmoc-L-2-aminoadipic acid) 是一种有机化合物，也被称为 (S)-2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)己二酸。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色结晶粉末
- 溶解性：在一些有机溶剂中可溶解

用途：
- (Fmoc-L-2-aminoadipic acid) 主要用作合成肽和蛋白质的化学保护基。它可以用于肽合成中氨基保护和丙氨酸残基的引入。
- 它在肽合成过程中可以提供对一些基团的保护，同时也可通过去保护反应来释放氨基。
- 它也被用作焦磷酸（PPi）酶抑制剂的前药。

制法：
(Fmoc-L-2-aminoadipic acid) 的制法涉及以下几个步骤：
1. 合成芳香族胆酸衍生物：以甲基芳香胆酸和碳酸二丁酯为原料，在碱性条件下进行缩合反应得到。
2. 合成甲氧基胺基酸：将合成的芳香族胆酸衍生物与甲醇胺在氢化钙的存在下反应，生成甲酯化产物。
3. 氢解：将甲酯化产物进行氢解得到氨基酸酰胺。
4. 去保护：对氨基酸酰胺进行去保护反应，去除芴基羰基保护基，得到最终产物 (Fmoc-L-2-aminoadipic acid)。

安全信息：
(Fmoc-L-2-aminoadipic acid) 在正常使用条件下对人体相对安全。如任何化学品一样，应采取适当的安全措施：
- 避免直接接触皮肤、眼睛或吸入粉尘。
- 在使用时应戴上适当的防护手套、面罩和护目镜。
- 若误食或接触，应立即洗净皮肤或冲洗眼睛，并及时就医。
- 存放时应远离火源和氧化剂，保持容器密封。

这些信息应该作为参考，具体的操作和安全行为应根据实际情况和该化合物的特性来决定。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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