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(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧基戊酸
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Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯(Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH)
CAS: 200616-40-6
化学式: C25H29NO6
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生命科学
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧基戊酸
中文名
Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
英文名
Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH
别名
Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
FMOC-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
N-FMOC-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔-丁酯
N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧基戊酸
英文别名
FMOC-MEGLU(OTBU)-OH
Fmoc-N-Me-Glu(OtBu)-OH
Fmoc-N-methyl-L-glutamic acid γ-tert-butyl ester
Fmoc-N-methyl-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
FMOC-N-ALPHA-METHYL-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-T-BUTYL ESTER
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-methyl-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
(2S)-5-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-methyl-amino)-5-oxo-pentanoic acid
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-5-tert-butoxy-5-oxopentanoic acid
CAS
200616-40-6
化学式
C25H29NO6
分子量
439.5
InChI
InChI=1/C25H29NO6/c1-25(2,3)32-22(27)14-13-21(23(28)29)26(4)24(30)31-15-20-18-11-7-5-9-16(18)17-10-6-8-12-19(17)20/h5-12,20-21H,13-15H2,1-4H3,(H,28,29)/t21-/m0/s1
InChIKey
FVUASVBQADLDRO-NRFANRHFSA-N
密度
1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
116-119°C
沸点
612.3±55.0 °C(Predicted)
闪点
324.1°C
蒸汽压
7.58E-16mmHg at 25°C
折射率
1.57
酸度系数
3.72±0.10(Predicted)
存储条件
Store at +2°C to +8°C.
外观
固体
危险品标志
N - 危害环境的物品
风险术语
50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
安全术语
S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
WGK Germany
3
Hazard Class
IRRITANT
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧基戊酸 -
简介
Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯是一种化合物,具有以下性质:
1. 外观:白色或类白色结晶粉末。
4. 可溶性:可溶于有机溶剂如二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和甲醇。
5. 保存条件:储存在低温下(-20°C)避免光照。
Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯主要用于有机合成中的肽化学反应,常用于肽和蛋白质合成。它常被用作保护基,以保护氨基酸分子中的胺基,在合成过程中可以通过去保护基的方法实现目标序列的构建。也可用于固相合成(solid-phase synthesis)的方法构建肽链。
制备Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯的方法可以通过将Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸与叔丁醇和氯化羰基二甲胺(CDI)在碳酸二甲胺存在下反应得到。
1. 防止吸入或接触皮肤和眼睛,因为它可能对人体有刺激性和导致过敏的作用。使用时应佩戴适当的防护设备,如实验手套、护目镜和防护服。
2. 避免摄入。如不慎吞入,立即就医。
3. 储存时应远离热源和明火,并保持容器密封。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
查看(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-5-(叔丁氧基)-5-氧基戊酸结构式
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