(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2,4-二氯苯基)丙酸

中文名	Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸
英文名	Fmoc-2,4-Dichloro-L-phenylalanine
别名	Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸 FMOC-2,4-二氯-L-苯丙氨酸 FMOC-2,4-二氯-1-苯丙氨酸 4-二氯-N-[芴甲氧羰基]-L-苯丙氨酸 2,4-二氯-N-[芴甲氧羰基]-L-苯丙氨酸 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2,4-二氯苯基)丙酸
英文别名	RARECHEM BK PT 0111 FMOC-PHE(2,4-CL 2)-OH FMOC-PHE(2,4-DICL)-OH Fmoc-L-2,4-Dichlorophe FMOC-L-PHE(2,4-CL2)-OH FMOC-L-2,4-DICHLOROPHE FMOC-L-2,4-DICHLOROPHENYLALANINE Fmoc-2,4-Dichloro-L-phenylalanine FMOC-2,4-DICHLORO-L-PHENYLALANINE 2,4-dichloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine 2,4-Dichloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine L-phenylalanine, 2,4-dichloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]- (S)-3-(2,4-DICHLORO-PHENYL)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-PROPIONIC ACID (2S)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
CAS	352351-62-3
化学式	C24H19Cl2NO4
分子量	456.32
InChI	InChI=1/C24H19Cl2NO4/c25-15-10-9-14(21(26)12-15)11-22(23(28)29)27-24(30)31-13-20-18-7-3-1-5-16(18)17-6-2-4-8-19(17)20/h1-10,12,20,22H,11,13H2,(H,27,30)(H,28,29)/t22-/m0/s1
密度	1.394±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	659.9±55.0 °C(Predicted)
闪点	352.9°C
蒸汽压	2.59E-18mmHg at 25°C
折射率	1.641
酸度系数	3.67±0.12(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。
WGK Germany	3
Hazard Class	IRRITANT

(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2,4-二氯苯基)丙酸 - 简介

Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色或类白色固体
- 溶解性：在氯仿、二氯甲烷、丙酮等有机溶剂中可溶，不溶于水。

用途：
- Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸是一种常用的氨基酸保护基团。它常用于肽合成中作为氨基酸的保护基团，可以通过芳香核上的二氯苯基结构与氨基酸中的氨基反应来保护氨基酸。
- 它还可以用于有机合成中的其他用途，如小分子的合成。

制法：
- Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸的制备方法比较复杂，一般需要使用有机合成的方法来合成。
- 主要的合成方法包括利用氯苄氯化镁与2,4-二氯苯硫酸酯反应，得到对应的2,4-二氯苯丙醇，然后与L-苯丙氨酸反应生成Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸。

安全信息：
- Fmoc-L-2,4-二氯苯丙氨酸是一种化学品，需按照相关安全操作规范进行处理。
- 在使用时，应避免直接接触皮肤和眼睛，避免吸入其粉尘或溶液。必要时应佩戴防护手套、安全眼镜和防护口罩。
- 应将其保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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