(S)-2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-氨基己酸
Fmoc-赖氨酸(Fmoc-Lys-OH)
CAS: 105047-45-8
化学式: C21H24N2O4
| 中文名 | Fmoc-赖氨酸 |
| 英文名 | Fmoc-Lys-OH |
| 别名 | Fmoc-赖氨酸 FMOC-赖氨酸 FMOC-L-赖氨酸 N-芴甲氧羰基-L-赖氨酸 NΑ-FMOC- L- 赖氨酸 N-ALPHA-FMOC-L-赖氨酸 (S)-2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-氨基己酸 |
| 英文别名 | Fmoc-Lys FMOC-LYS-OH Fmoc-Lys-OH FMOC-L-LYS-OH FMOC-L-LYSINE N-α-Fmoc-L-lysine N-ALPHA-FMOC-L-LYSINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-LYSINE N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-LYSINE (2S)-6-ammonio-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoate (S)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-aminohexanoic acid |
| CAS | 105047-45-8 |
| 化学式 | C21H24N2O4 |
| 分子量 | 368.43 |
| InChI | InChI=1/C21H24N2O4/c22-12-6-5-11-19(20(24)25)23-21(26)27-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13,22H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1 |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 26.8 °C |
| 沸点 | 607.6±55.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 321.3°C |
| 蒸汽压 | 1.29E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.6 |
| 酸度系数 | 3.81±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 海关编号 | 29225090 |
| 下游产品 | 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 N-FMOC-N'-生物素-L-赖氨酸 |
(S)-2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-氨基己酸 - 简介
Fmoc-赖氨酸是一种保护氨基酸，它包含一个Fmoc（5-羟基-9-流苏基）保护基团。它具有以下性质：
外观和形态：Fmoc-赖氨酸为白色结晶粉末。
溶解性：可溶于有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）或二氯甲烷（DCM）。
稳定性：稳定于常见的化学处理条件下。
Fmoc-赖氨酸主要用于肽合成和固相合成中的保护氨基酸。它的主要用途包括：
肽合成：作为一种保护氨基酸，Fmoc-赖氨酸可以用于合成肽链。它可以在肽合成过程中提供保护，以防止非特定的副反应。
固相合成：在固相合成中，Fmoc-赖氨酸可以作为构建多肽链的关键组分。它可以与其他保护氨基酸连续使用，以逐步构建多肽链。
制备Fmoc-赖氨酸的方法一般是通过化学合成的方式进行。具体制备方法包括：
通过Fmoc-赖氨酸前体：首先合成Fmoc-赖氨酸的前体化合物，然后使用适当的方法去除Fmoc保护基团，得到Fmoc-赖氨酸。
安全信息：Fmoc-赖氨酸在一般操作条件下是相对安全的，但仍需注意以下事项：
避免吸入：应使用足够的通风条件，在操作时避免吸入粉末或气体。
避免接触皮肤和眼睛：操作时应佩戴适当的防护手套和眼镜，以防止与皮肤或眼睛接触。
保持干燥：Fmoc-赖氨酸应保存在干燥的容器中，以防止潮湿引起化学反应。
外观和形态：Fmoc-赖氨酸为白色结晶粉末。
溶解性：可溶于有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）或二氯甲烷（DCM）。
稳定性：稳定于常见的化学处理条件下。
Fmoc-赖氨酸主要用于肽合成和固相合成中的保护氨基酸。它的主要用途包括：
肽合成：作为一种保护氨基酸，Fmoc-赖氨酸可以用于合成肽链。它可以在肽合成过程中提供保护，以防止非特定的副反应。
固相合成：在固相合成中，Fmoc-赖氨酸可以作为构建多肽链的关键组分。它可以与其他保护氨基酸连续使用，以逐步构建多肽链。
制备Fmoc-赖氨酸的方法一般是通过化学合成的方式进行。具体制备方法包括：
通过Fmoc-赖氨酸前体：首先合成Fmoc-赖氨酸的前体化合物，然后使用适当的方法去除Fmoc保护基团，得到Fmoc-赖氨酸。
安全信息：Fmoc-赖氨酸在一般操作条件下是相对安全的，但仍需注意以下事项：
避免吸入：应使用足够的通风条件，在操作时避免吸入粉末或气体。
避免接触皮肤和眼睛：操作时应佩戴适当的防护手套和眼镜，以防止与皮肤或眼睛接触。
保持干燥：Fmoc-赖氨酸应保存在干燥的容器中，以防止潮湿引起化学反应。
最后更新：2024-04-09 20:11:46
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