(S)-2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸

中文名	(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid
英文名	(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid
别名	(S)-2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸
英文别名	L-Valine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycyl- (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)aMino)acetaMido)-3-Methylbutanoic acid (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid
CAS	28334-73-8
化学式	C12H22N2O5
分子量	274.31
熔点	109-113°C
存储条件	2-8°C
WGK Germany	3
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(S)-2-(2-((叔丁氧羰基)氨基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸 - 简介

(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid是一种有机化合物，也被称为Boc-protected glutamic acid。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：在常见有机溶剂中可溶，不溶于水。

用途：
- (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid是一种常用的胺保护基，用于合成多肽和蛋白质。
- 它可用作氨基酸的保护剂，以防止在合成过程中的非特异性反应，从而增加产物的纯度和收率。

制法：
(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid可以通过以下步骤合成：
步骤1：将L-谷氨酸与tert-丁基碘甲酸酯反应得到(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)glutaric acid tert-butyl ester。
步骤2：将(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)glutaric acid tert-butyl ester与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-acetamido)glutaric acid tert-butyl ester。
步骤3：将(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)glutaric acid tert-butyl ester进行酸水解，得到(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid。

安全信息：
- (S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-methylbutanoic acid无特殊危险性和毒性报告，但仍需注意安全操作。
- 在使用时，要避免吸入粉尘和接触皮肤、眼睛和粘膜。
- 可能对健康、环境和安全有害的任何相关风险应根据具体情况和使用环境进行评估和管理。

最后更新：2024-04-09 02:01:00

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