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(S)-3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
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Boc-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸(Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH)
CAS: 114346-31-5
化学式: C29H30N2O6
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产品
生物化工
氨基酸及其衍生物
(S)-3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
中文名
Boc-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸
英文名
Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH
别名
BOC-4-(FMOC-氨基)-L-苯丙氨酸
BOC-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸
Boc-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸
N-BOC-4-(FMOC-氨基)-L-苯丙氨酸
N-BOC-4-(FMOC-氨基)-L-苯基丙氨酸
N-[叔丁氧羰基]-4-[[芴甲氧羰基]氨基]-L-苯丙氨酸
(S)-3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
英文别名
Boc-Phe(4-NHFmoc)-OH
BOC-PHE(P-NHFMOC)-OH
BOC-PHE(4-NHFMOC)-OH
BOC-P(NH-FMOC)-L-PHE-OH
Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH
boc-l-4-aminophenylalanine(fmoc)
(S)-BOC-(4-FMOC-AMINO)-PHENYLALANINE
N-ALPHA-BOC-L-4-(FMOC-AMINO)-PHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-[4-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYLAMINO)]-L-PHENYLALANINE
N-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-L-phenylalanine
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-4-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)AMINO-L-PHENYLALANINE
(S)-3-(4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
CAS
114346-31-5
化学式
C29H30N2O6
分子量
502.56
InChI
InChI=1/C29H30N2O6/c1-29(2,3)37-28(35)31-25(26(32)33)16-18-12-14-19(15-13-18)30-27(34)36-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,31,35)(H,32,33)/t25-/m0/s1
密度
1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
671.0±55.0 °C(Predicted)
闪点
359.6°C
蒸汽压
6.37E-19mmHg at 25°C
折射率
1.622
酸度系数
3.90±0.10(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,2-8°C
外观
固体
WGK Germany
3
海关编号
29242990
(S)-3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸 -
简介
Boc-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸是一种有机化合物。它具有以下性质:
外观:白色或类白色结晶粉末。
溶解性:在一些有机溶剂中可溶,如二甲基甲酰胺、二氯甲烷和甲醇等。
稳定性:在常温下稳定,但应避免长时间接触湿气和光线。
该化合物可通过以下方法合成:
将Boc保护基引入到苯丙氨酸中,得到Boc-L-苯丙氨酸。然后,将9-芴甲胺和二氧代氟甲酸与Boc-L-苯丙氨酸反应,生成Boc-L-4-(9-芴甲氧羰基氨基)苯丙氨酸。可以通过结晶或柱层析纯化得到目标产物。
该化合物可能对皮肤、眼睛和黏膜有刺激性,接触时应注意防护措施。
在操作过程中,应避免吸入其粉尘和溶液的蒸汽,应在通风良好的地方进行操作。
应储存在干燥、阴凉的地方,远离火源和氧化剂。
在实验室中使用该化合物时,应遵循相关的安全操作规程,并在必要时佩戴个人防护装备。
最后更新:2024-04-09 21:21:28
查看(S)-3-(4-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸结构式
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Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH
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