(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐

中文名	(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐
英文名	(S)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-butyric acid-HCl
别名	L-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸 (S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐 L-Β-3-氨基-4-(2-氯苯基)-丁酸.盐酸盐
英文别名	H-BETA-HPH(2-CL)-OH RARECHEM AK PT 0075 H-L-BETA-2-CHLORO-HOMOPHENYLALANINE 3-amino-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid (S)-3-AMINO-4-(2-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID (S)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-butyric acid-HCl (S)-3-AMINO-4-(2-CHLORO-PHENYL)-BUTYRIC ACID HCL (S)-3-AMINO-4-(2-CHLOROPHENYL)BUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE (S)-3-AMINO-4-(2-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE
CAS	270596-36-6
化学式	C10H12ClNO2
分子量	213.66
密度	1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	360.2±32.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.74±0.10(Predicted)

(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐 - 简介

以下是关于该化合物的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色结晶粉末
- 溶解性：易溶于水和醇，不溶于非极性溶剂
- 化学性质：在盐酸的存在下，化合物中的氨基和羧基可以产生盐酸盐，并参与一些反应，如酯化反应。

用途：
- 生物化学研究中，作为手性试剂用于合成手性分子。

制法：
(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐可以通过以下步骤合成：
将(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸与盐酸反应生成(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐；
然后，将(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐与盐酸反应生成(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐。

安全信息：
- 该化合物的毒性未知，请在操作和储存时遵守相关实验室安全规定。
- 避免直接接触皮肤和眼睛，并确保在通风良好的地方使用。
- 在使用过程中，应注意避免吸入粉末或溶液的蒸气。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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