(S)-6-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸

中文名	氨基酸衍生物
英文名	na-T-boc-N-epsilon-cbz-L-lysine*free acid
别名	氨基酸衍生物 BOC-L-赖氨酸(Z) BOC-N-苄氧羰酰赖氨酸 BOC-L-赖氨酸(CBZ) N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 Nα-BOC-Nε-CBZ-L-赖氨酸 6-苄氧羰基氨基-2-叔丁氧羰基氨基己酸 N^E-苄氧羰基-N^A-BOC-L-赖氨酸叔丁氧羰基-N-苄氧羰酰赖氨酸, BOC-氨基酸 NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-赖氨酸 (S)-6-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸
英文别名	BOC-Z-LYSINE Boc-Lys(Z)-OH BOC-Lys(Z)-OH Boc-L-Lys(Z)-OH BOC-N-E-Z-L-LYSINE N-Boc-N'-Cbz-L-Lysine Boc-Lys(Z)-OH (cryst.) N-a-BOC-(N-e-BOC)-L-Lys NALPHA-BOC-NEPSILON-Z-L-LYSINE NA-T-BOC-N-Epsilon-CBZ-L-Lysine NALPHA-BOC-NEPSILON-CBZ-L-LYSINE N-tert-Butoxycarbonyl-Nε-Cbz-L-lysine Butoxycarbonylepsilumcarbobenzoxylysine na-T-boc-N-epsilon-cbz-L-lysine*free acid N6-Benzyloxycarbonyl-N2-tert-butoxycarbonyl-L-lysine N~6~-[(benzyloxy)carbonyl]-N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine N~6~-[(benzyloxy)carbonyl]-N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine N~6~-[(benzyloxy)carbonyl]-N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-D-lysine N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-EPSILON-BENZYLOXYCARBONYL-L-LYSINE 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-(benzoxycarbonylamino)hexanoic acid
CAS	2389-45-9
EINECS	219-221-0
化学式	C19H28N2O6
分子量	380.44
InChI	InChI=1/C19H28N2O6/c1-19(2,3)27-18(25)21-15(16(22)23)11-7-8-12-20-17(24)26-13-14-9-5-4-6-10-14/h4-6,9-10,15H,7-8,11-13H2,1-3H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,22,23)/t15-/m1/s1
InChIKey	BDHUTRNYBGWPBL-HNNXBMFYSA-N
密度	1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	75.0 to 79.0 °C
沸点	587.0±50.0 °C(Predicted)
闪点	308.8°C
蒸汽压	1.26E-14mmHg at 25°C
溶解度	在乙酸中几乎透明
折射率	-8 ° (C=2.5, AcOH)
酸度系数	3.99±0.21(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观	粉末或结晶
颜色	White to Almost white
BRN	1917222
MDL号	MFCD00065584
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
TSCA	Yes
海关编号	2924 29 70
下游产品	BOC-L-LYS(Z)-OL

(S)-6-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸 - 简介

氨基酸衍生物是指通过化学反应或生物转化将氨基酸的结构进行修饰或改变后得到的化合物。它们具有以下性质：

结构多样性：氨基酸衍生物可以通过改变氨基酸的官能团、侧链结构或合成新的氨基酸来增加其结构多样性，从而拓宽其应用范围。

生物活性：氨基酸衍生物能够通过与生物体内的蛋白质或酶发生特定的相互作用，从而调节或改变生物过程。

溶解性和稳定性：氨基酸衍生物通常具有较好的水溶性和生物稳定性，这使得它们在生物医学研究和制药领域中具有广泛应用。

氨基酸衍生物的用途主要包括：

生物活性研究：氨基酸衍生物可以模拟天然氨基酸的结构与功能，用于研究生物活性和作用机制。

氨基酸衍生物的制法多种多样，包括化学合成方法和生物转化方法。化学合成方法包括保护基策略、官能团转化和偶联反应等步骤，以构建目标分子的骨架和官能团。生物转化方法则利用酶或微生物对氨基酸进行修饰或改变。

安全信息：氨基酸衍生物一般被认为是相对安全的化合物。具体的安全性还需根据具体的化合物结构和用途来评估。在操纵和储存氨基酸衍生物时，需要根据其物化性质采取相应的防护措施。如有必要，应在合适的环境中进行操作，避免产生有害气体和废物的释放。在使用氨基酸衍生物时，还应遵循相关的法规和指南。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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