(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯(tert-butyl N-[(2S)-4-bromobutan-2-yl]carbamate)
CAS: 106622-20-2
化学式: C9H18BrNO2
| 中文名 | (S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯 |
| 英文名 | tert-butyl N-[(2S)-4-bromobutan-2-yl]carbamate |
| 别名 | (S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯 |
| 英文别名 | (S)-tert-Butyl (4-bromobutan-2-yl)carbamate tert-butyl N-[(2S)-4-bromobutan-2-yl]carbamate Carbamic acid, N-[(1S)-3-bromo-1-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS | 106622-20-2 |
| 化学式 | C9H18BrNO2 |
| 分子量 | 252.15 |
| 密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 295.8±23.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 12.25±0.46(Predicted) |
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯 - 简介
这种化合物的性质、用途、制法和安全信息如下：
性质：
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯是一种固体，通常是白色结晶，有时呈黄色。在室温下，它是不挥发的。
用途：
这种化合物在有机合成领域中常被用作胺的保护基，用来保护氨基。它还可以作为一种手性试剂，用于合成手性化合物。
制法：
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯的合成方法一般涉及碳酰化反应、亚硝酸盐生成和胺化反应等步骤。具体的合成路线需要根据胺和碳酸酯的具体结构而定。
安全信息：
如所有化学物质一样，使用(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯时应遵守安全操作规程。它可能对皮肤和眼睛有刺激作用，在操作时应佩戴适当的防护装备。它应该远离火源和避免吸入。在储存和处理过程中应该避免接触到空气和水。
性质：
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯是一种固体，通常是白色结晶，有时呈黄色。在室温下，它是不挥发的。
用途：
这种化合物在有机合成领域中常被用作胺的保护基，用来保护氨基。它还可以作为一种手性试剂，用于合成手性化合物。
制法：
(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯的合成方法一般涉及碳酰化反应、亚硝酸盐生成和胺化反应等步骤。具体的合成路线需要根据胺和碳酸酯的具体结构而定。
安全信息：
如所有化学物质一样，使用(S)-叔丁基(4-溴丁-2-基)氨基甲酸酯时应遵守安全操作规程。它可能对皮肤和眼睛有刺激作用，在操作时应佩戴适当的防护装备。它应该远离火源和避免吸入。在储存和处理过程中应该避免接触到空气和水。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
