(±)-5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯并吡咯烷-1-甲酸
酮咯酸(Ketorolac)
CAS: 74103-06-3
化学式: C15H13NO3
| 中文名 | 酮咯酸 |
| 英文名 | Ketorolac |
| 别名 | 酮咯酸 酮洛酸 酮咚酸 酮洛来克 酮咯酸-D5 酮咯酸溶液,100PPM (±)-5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯并吡咯烷-1-甲酸 (+|-)-5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯并吡咯烷-1-甲酸 |
| 英文别名 | rs37619 Ketorolac Ketorolac Solution, 100ppm 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate [1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]ammonium 5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid 5-benzoyl-2,3-dihydro-1h-pyrrolizine-1-carboxylic acid 3-dihydro-5-benzoyl-(+-)-1h-pyrrolizine-1-carboxylicaci 1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid, 5-benzoyl-2,3-dihydro- acide 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylique (1RS)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid 5-(phenylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid |
| CAS | 74103-06-3 |
| EINECS | 200-001-2 |
| 化学式 | C15H13NO3 |
| 分子量 | 255.27 |
| InChI | InChI=1/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 160-161°C |
| 沸点 | 493.2±40.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 252.1°C |
| 水溶性 | 183mg/L(32 ºC) |
| 蒸汽压 | 1.52E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.659 |
| 酸度系数 | 3.49 ±0.02(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-White |
| 物化性质 | 从乙酸乙酯-乙醚结晶，熔点160～161℃。UV最大吸收(甲醇)：245，312m(ε7080，17400)。pKa3.49±0.02。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：约200口服。(+)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点174℃；熔点154 156℃。[α]D+173°(C=1，甲醇)。(-)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃；熔点153～155℃。[α]D-176°(C=1，甲醇)。酮洛酸氨丁三醇(Ketorolac Tromethamine)：[74103-07-4]。从乙酸乙酯结晶，熔点169～170℃。 |
| 体外研究 | (R, S)-,(S)-,和 (R)-Ketorolac抑制 重组大鼠和人类酶系统中COX两种亚型, 与大鼠COX (rCOX)和人类COX (hCOX) 抑制剂类似。 (R, S)-Ketorolac抑制大鼠 COX-1,COX-2,和人类 COX-1，COX-2 ，IC50 分别为0.27 μM, 2.06 μM, 1.23 μM 和 3.50 μM。Ketorolac(S)对映异构体，作用于大鼠COX-1效果比 Racemate高2倍,IC50为0.10 μM, 然而 (R)-对映异构体激活没有活性，IC50 > 100 μM 。Ketorolac作用于HEL 细胞(COX-1)和LPS-s刺激的Mono Mac 6 细胞(COX-2)，抑制类二十烷酸形成，IC50分别为0.025 μM和 0.039 μM, 但是300 μM时作用于LPS刺激的 RAW 264.7细胞悬浮液也不抑制NO累积。Ketorolac作用于人骨细胞，24小时后，显著抑制胸甘摄入，这种作用存在剂量依赖性，且抑制hOBs细胞增殖和使细胞周期停顿在G0/G1期。 |
| 体内研究 | (R, S)-Ketorolac在大鼠乙酸引起的扭体, 卡拉胶引起的爪子痛觉过敏, 和卡拉胶引起的水肿实验中，效果比Indomethacin或 Diclofenac明显高很多。Ketorolac按 ≥1 mg/kg剂量处理，明显抑制COX-1活性和胃PG合成，抑制 COX-1活性达95%，抑制胃PG合成达 >88%。Ketorolac按 ≤3 mg/kg剂量处理，不会抑制COX-2活性，但是按 10 和30 mg/kg剂量处理, 则显著抑制COX-2活性，抑制分别达75%和91%。Ketorolac只有剂量达到同时抑制COX-1和COX-2, 或者和COX-2抑制剂联用时，会对胃造成损伤。 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| Hazard Class | 6.1(a) |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 醋酸 高锰酸钾 吡咯 单酯 正辛烷 2-苯甲酰基吡咯 戊二酸二甲酯 |
(±)-5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯并吡咯烷-1-甲酸 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 10 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
| 5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(±)-5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯并吡咯烷-1-甲酸 - 简介
酮咯酸是一种有机化合物。以下是关于酮咯酸的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
酮咯酸是无色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。它具有酮和羧酸的功能团，具有一定的酸性和反应活性。在酸性条件下，酮咯酸可以发生缩合反应，形成相应的环状烯酮化合物。
用途：
酮咯酸在有机合成中具有广泛的应用。它可以作为催化剂，参与许多有机反应，如酸催化的氧化、羟醛缩合等。
制法：
酮咯酸的制备方法多种多样，常用的方法包括以下几种：
- 通过酮和氨或胺进行缩合反应，生成酮咯酸和水。
- 通过酮和硕酸反应，在酸性条件下发生缩合反应，生成酮咯酸。
安全信息：
酮咯酸在一般情况下对人体没有明显的危害，但仍需注意以下安全事项：
- 酮咯酸为固体，应防止吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
- 在操作时应戴好防护眼镜和手套，并保持良好通风。
- 如误服或发生接触，请立即用大量清水冲洗，并就医处理。
性质：
酮咯酸是无色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。它具有酮和羧酸的功能团，具有一定的酸性和反应活性。在酸性条件下，酮咯酸可以发生缩合反应，形成相应的环状烯酮化合物。
用途：
酮咯酸在有机合成中具有广泛的应用。它可以作为催化剂，参与许多有机反应，如酸催化的氧化、羟醛缩合等。
制法：
酮咯酸的制备方法多种多样，常用的方法包括以下几种：
- 通过酮和氨或胺进行缩合反应，生成酮咯酸和水。
- 通过酮和硕酸反应，在酸性条件下发生缩合反应，生成酮咯酸。
安全信息：
酮咯酸在一般情况下对人体没有明显的危害，但仍需注意以下安全事项：
- 酮咯酸为固体，应防止吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。
- 在操作时应戴好防护眼镜和手套，并保持良好通风。
- 如误服或发生接触，请立即用大量清水冲洗，并就医处理。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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