(叔丁氧基羰基)-赖氨酸
N-Boc-L-赖氨酸(N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine)
CAS: 13734-28-6
化学式: C11H22N2O4
| 中文名 | N-Boc-L-赖氨酸 |
| 英文名 | N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine |
| 别名 | 叔丁氧基-络氨酸 Boc-L-赖氨酸 N-Boc-L-赖氨酸 N2-BOC-L-赖氨酸 N-ε-Boc-L-赖氨酸 N-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 N^A-BOC-L-赖氨酸 N-alpha-BOC-L-赖氨酸 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 (叔丁氧基羰基)-赖氨酸 |
| 英文别名 | Boc-Lys-OH Boc-L-lysine n-Boc-L-lysine N2-Boc-L-lysine N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine N-alpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine (2S)-6-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid (S)-2-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-6-aminohexanoic acid (2S)-6-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid |
| CAS | 13734-28-6 |
| EINECS | 237-303-4 |
| 化学式 | C11H22N2O4 |
| 分子量 | 246.3 |
| InChI | InChI=1/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-5-4-6-8(12)9(14)15/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1 |
| 密度 | 1.1313 (rough estimate) |
| 熔点 | ~205°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 389.3°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | 22 º (c=2, CH3OH) |
| 闪点 | 203.5°C |
| 水溶性 | Soluble in water. Slightly soluble in methanol. |
| 蒸汽压 | 5.65E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 乙酸 (微溶)，甲醇 (微溶，超声处理)，水 (微溶，加热， |
| 折射率 | 21.5 ° (C=2, MeOH) |
| 酸度系数 | 3.92±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| BRN | 4252546 |
| MDL号 | MFCD00038203 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 2924 19 00 |
| Hazard Class | IRRITANT |
(叔丁氧基羰基)-赖氨酸 - 简介
N-Boc-L-赖氨酸是一种氨基酸衍生物，其结构中含有保护基Boc（t-丁氧羰基）。下面是关于N-Boc-L-赖氨酸的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：白色或类白色结晶粉末
- 可溶性：在常见有机溶剂中溶解，如甲醇、乙醇和二氯甲烷。
用途：
- 它可以作为L-赖氨酸的保护基，在某些反应条件下保护L-赖氨酸的胺基或羧基，以防止不必要的反应发生。
制法：
- N-Boc-L-赖氨酸的合成主要通过对L-赖氨酸进行保护基反应得到。常见的制备方法是先将L-赖氨酸与Boc2O（t-丁氧羰基二羧酸酐）或Boc-ONH4（t-丁氧羰基羟胺盐酸盐）反应，形成保护基为Boc的N-Boc-L-赖氨酸。
安全信息：
- N-Boc-L-赖氨酸属于化学品，使用时需注意安全操作措施，并遵循相关的安全指南。
- 它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性，接触后要立即用大量清水冲洗。
- 在处理和储存时，要避免与氧化剂、强碱和强酸接触，避免大面积储存，避免高温和火源。
- 请按照正确的方法处理和处置不需要的或过期的化学品，以减少环境污染的风险。
性质：
- 外观：白色或类白色结晶粉末
- 可溶性：在常见有机溶剂中溶解，如甲醇、乙醇和二氯甲烷。
用途：
- 它可以作为L-赖氨酸的保护基，在某些反应条件下保护L-赖氨酸的胺基或羧基，以防止不必要的反应发生。
制法：
- N-Boc-L-赖氨酸的合成主要通过对L-赖氨酸进行保护基反应得到。常见的制备方法是先将L-赖氨酸与Boc2O（t-丁氧羰基二羧酸酐）或Boc-ONH4（t-丁氧羰基羟胺盐酸盐）反应，形成保护基为Boc的N-Boc-L-赖氨酸。
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- N-Boc-L-赖氨酸属于化学品，使用时需注意安全操作措施，并遵循相关的安全指南。
- 它可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性，接触后要立即用大量清水冲洗。
- 在处理和储存时，要避免与氧化剂、强碱和强酸接触，避免大面积储存，避免高温和火源。
- 请按照正确的方法处理和处置不需要的或过期的化学品，以减少环境污染的风险。
最后更新：2024-04-09 15:16:47
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